| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-16页 |
| ·试药 | 第13页 |
| ·仪器 | 第13-14页 |
| ·动物 | 第14页 |
| ·工艺路线设计 | 第14-16页 |
| ·成分与药理 | 第14-15页 |
| ·剂型选择 | 第15-16页 |
| ·工艺设计 | 第16页 |
| 2 目安眼膏的基质筛选与成型工艺研究 | 第16-36页 |
| ·蜂蜜的浓缩工艺考察 | 第16-20页 |
| ·蜂蜜含水量范围的确定 | 第16页 |
| ·试验设计 | 第16-17页 |
| ·试验方法 | 第17页 |
| ·试验结果 | 第17-18页 |
| ·蜂蜜浓缩工艺动力学模型的拟合 | 第18-19页 |
| ·蜂蜜浓缩工艺参数的提取及比较 | 第19-20页 |
| ·目安眼膏基质种类的筛选工艺 | 第20-26页 |
| ·水溶性基质的前期筛选 | 第20-21页 |
| ·卡波姆(CP)凝胶基质的制备 | 第21页 |
| ·聚乙二醇(PEG)凝胶基质的制备 | 第21页 |
| ·目安眼膏凝胶基质种类的优选 | 第21-26页 |
| ·眼刺激性试验的考察 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试验设计 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-28页 |
| ·试验结果 | 第28页 |
| ·小结与讨论 | 第28-29页 |
| ·卡波姆眼膏基质组方配比及成型工艺研究 | 第29-31页 |
| ·试验设计 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29页 |
| ·考察指标 | 第29-30页 |
| ·试验结果 | 第30-31页 |
| ·体外释药试验优选卡波姆的最佳浓度 | 第31-36页 |
| ·可见-紫外分光光度法测定目安眼膏中阿昔洛韦的含量 | 第31-33页 |
| ·目安眼膏基质-卡波姆浓度的筛选 | 第33-35页 |
| ·小结与讨论 | 第35-36页 |
| 3 目安眼膏主药的含量测定 | 第36-42页 |
| ·蜂蜜含量测定方法的建立 | 第36-39页 |
| ·显色方式的优选 | 第36-38页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第38页 |
| ·线性关系的考察 | 第38-39页 |
| ·供试品溶液的稳定性和重复性 | 第39页 |
| ·供试品溶液的含量测定 | 第39页 |
| ·HPLC法测定阿昔洛韦的含量 | 第39-42页 |
| 4 目安眼膏与市售ACV眼膏的体外释放度研究 | 第42-47页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·试验方法与结果 | 第43-47页 |
| ·目安眼膏的制备 | 第43页 |
| ·眼膏中阿昔洛韦的含量测定 | 第43页 |
| ·体外释药试验研究 | 第43-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47页 |
| 5 目安眼膏的药效研究 | 第47-51页 |
| ·试验设计 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48页 |
| ·动物分组及给药 | 第48页 |
| ·评分标准 | 第48页 |
| ·试验结果 | 第48-51页 |
| ·裂隙灯显微镜观察 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |