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胰岛素对小鼠早期胚胎发育的程序化影响及相关分子机理的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-13页
引言第13-14页
第一篇 文献综述第14-53页
 第一章 代谢程序化的研究进展第14-26页
  1.代谢程序化的流行病学调查第15页
  2.代谢程序化实验动物研究证据第15-20页
  3.代谢程序化的可能机理第20-22页
  参考文献第22-26页
 第二章 胰岛素与代谢程序化的关系第26-35页
  1.胰岛素促进体外胚胎发育第26-27页
  2.母体胰岛素分泌受损引起的代谢程序化第27-31页
  参考文献第31-35页
 第三章 印迹基因与表观遗传第35-42页
  1.印迹基因的起源第35-36页
  2.印迹基因与胚胎发育第36-37页
  3.印迹基因Igf2和H19第37-38页
  4.Igf2/H19印迹基因和疾病第38-39页
  5.DNA甲基化调控基因印迹第39-40页
  参考文献第40-42页
 第四章 DNA甲基化调控印迹基因Igf2/H19的研究进展第42-53页
  1.基因印迹与DNA甲基化第42-43页
  2.Igf2/H19印迹控制区甲基化调控第43-44页
  3.DNA甲基化酶第44-45页
  4.DNA甲基化变化与印迹的关系第45-47页
  5.甲基化常用检测方法第47-49页
  参考文献第49-53页
第二篇 试验研究第53-129页
 第五章 不同剂量STZ诱导糖尿病模型小鼠第53-64页
  1 材料和方法第54-56页
  2 结果第56-59页
  3 讨论第59-61页
  参考文献第61-64页
 第六章 母体低胰岛素、高血糖环境对子代生长发育和胰岛功能的程序化影响第64-76页
  1 材料与方法第65-67页
  2 结果第67-71页
  3 讨论第71-72页
  4 结论第72-73页
  参考文献第73-76页
 第七章 植入前胚胎胰岛素处理对子代生长发育和胰岛功能的程序化影响第76-89页
  1 材料与方法第77-79页
  2 结果第79-84页
  3 讨论第84-86页
  参考文献第86-89页
 第八章 母体低胰岛素、高血糖环境对早期胚胎印迹基因Igf2和H19表达和甲基化的影响第89-104页
  1 材料与方法第90-96页
  2 结果第96-100页
  3 讨论第100页
  4 结论第100-101页
  参考文献第101-104页
 第九章 植入前胚胎胰岛素处理对小鼠胚胎印迹基因Igf2/H19表达和甲基化的影响第104-119页
  1 材料与方法第105-109页
  2 结果第109-114页
  3 讨论第114-116页
  参考文献第116-119页
 第十章 基因表达谱芯片筛选与胎儿程序化作用相关的差异表达基因第119-129页
  1 材料与方法第120-121页
  2 结果第121-125页
  3 讨论第125-127页
  参考文献第127-129页
总体讨论第129-132页
 1.胰岛素环境对小鼠早期胚胎发育的程序化影响第129-130页
 2.胰岛素胎儿程序化作用的机理第130页
 3.基因表达谱芯片筛选与胎儿程序化作用相关的差异表达基因第130-132页
参考文献第132-136页
全文结论第136-137页
致谢第137-138页
攻读博士期间发表的论文第138页

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