| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-24页 |
| 1.SECM构建图形的发展现状 | 第12-17页 |
| ·金属的沉积 | 第12-13页 |
| ·金属化合物的沉积 | 第13页 |
| ·聚合物的沉积 | 第13页 |
| ·生物图形的构建 | 第13-17页 |
| ·展望 | 第17页 |
| 2.单个生物分子的检测 | 第17-24页 |
| ·单个生物分子检测的原理 | 第17-18页 |
| ·单个生物分子检测的常用方法 | 第18-19页 |
| ·单个生物分子检测的应用 | 第19-23页 |
| ·展望 | 第23-24页 |
| 第一章 扫描电化学显微术"蘸笔法"构建辣根过氧化物酶(HRP)微米点 | 第24-49页 |
| ·引言 | 第24-28页 |
| ·实验部分 | 第28-36页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·材料与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·小型电解池的制作 | 第30页 |
| ·金微米圆盘电极的制作 | 第30-31页 |
| ·铂微米圆盘电极的制作 | 第31-32页 |
| ·Ag/AgCl参比电极的制作 | 第32-33页 |
| ·Bio-HRP在铂电极上的吸附富集及其吸附量的检测 | 第33-34页 |
| ·探头逼近电位的选择 | 第34页 |
| ·Bio-HRP从电极上的脱吸及检测 | 第34页 |
| ·在链霉亲和素基底上构建HRP微米点 | 第34-36页 |
| ·HRP微米点的表征 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-48页 |
| ·Bio-HRP在铂电极上吸附条件的选择 | 第36-41页 |
| ·探头逼近电位的选择 | 第41-44页 |
| ·脱吸条件的选择 | 第44-45页 |
| ·HRP微米点的构建 | 第45-46页 |
| ·HRP微米点的表征 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第二章 全内反射荧光显微术检测单个鼠IgG分子 | 第49-77页 |
| ·引言 | 第49-52页 |
| ·实验部分 | 第52-57页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·材料与试剂 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-57页 |
| ·盖玻片的硅烷化 | 第53页 |
| ·背景荧光的去除 | 第53页 |
| ·保湿盒的制作 | 第53-54页 |
| ·单分子成像条件的选择 | 第54-55页 |
| ·全内反射状态的调节 | 第54页 |
| ·激光功率的选择 | 第54页 |
| ·曝光时间的选择 | 第54-55页 |
| ·像素大小的选择 | 第55页 |
| ·所加样品范围的精度 | 第55页 |
| ·封闭条件的选择 | 第55-56页 |
| ·封闭时间的选择 | 第55-56页 |
| ·Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)分子洗涤时间的选择 | 第56页 |
| ·鼠IgG分子孵育时间的选择 | 第56页 |
| ·Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)溶液浓度的选择 | 第56-57页 |
| ·鼠IgG分子与Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)分子孵育时间选择 | 第57页 |
| ·全内反射单分子计数检测鼠IgG溶液浓度 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-76页 |
| ·背景荧光的去除 | 第57-58页 |
| ·单分子成像条件的选择 | 第58-62页 |
| ·激光功率的选择 | 第58-59页 |
| ·曝光时间的选择 | 第59-61页 |
| ·像素大小的选择 | 第61-62页 |
| ·所加样品范围的精度 | 第62-63页 |
| ·封闭条件的选择 | 第63-66页 |
| ·封闭时间的选择 | 第63-65页 |
| ·Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)分子洗涤时间的选择 | 第65-66页 |
| ·鼠IgG分子孵育时间的选择 | 第66-68页 |
| ·Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)溶液浓度的选择 | 第68-70页 |
| ·鼠IgG分子与Alexa488标记的羊抗鼠IgG(H+L)分子孵育时间的选则 | 第70-71页 |
| ·全内反射单分子计数检测鼠IgG溶液浓度 | 第71-76页 |
| ·结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第85页 |
