| 目录 | 第1-8页 |
| 图表目录 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 第一章 水杨酸对水分胁迫下大麦幼苗叶片光系统II的影响 | 第17-48页 |
| ·引言 | 第17-20页 |
| ·材料与实验方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·SA处理浓度的选择 | 第20页 |
| ·相对含水量 | 第20页 |
| ·膜相对透性 | 第20-21页 |
| ·丙二醛(MDA)的含量 | 第21页 |
| ·H_2O_2含量 | 第21页 |
| ·叶片H_2O_2和超氧化物和的定位与染色 | 第21-22页 |
| ·完整叶绿体和类囊体膜蛋白的制备 | 第22页 |
| ·类囊体膜多肽组分的SDS-PAGE分析 | 第22页 |
| ·Western免疫印迹分析 | 第22页 |
| ·光系统II主要蛋白基因cab，psbA，psbD和rbcS基因的表达 | 第22-26页 |
| ·目的基因的扩增、提取、分离和回收 | 第22-24页 |
| ·DNA探针的标记 | 第24页 |
| ·大麦叶片总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·Northern印迹 | 第25-26页 |
| ·气体交换分析 | 第26页 |
| ·叶绿素荧光参数的测量 | 第26-27页 |
| ·试验结果 | 第27-38页 |
| ·不同SA预处理浓度对水分胁迫叶片电渗率的影响 | 第27页 |
| ·不同SA预处理浓度对水分胁迫叶片丙二醛含量的影响 | 第27-28页 |
| ·相对含水量(RWC)的变化 | 第28-29页 |
| ·电渗率的变化 | 第29-30页 |
| ·叶片总MDA含量和叶绿体MDA含量的变化 | 第30-31页 |
| ·H_2O_2及其它超氧离子的含量的变化 | 第31-33页 |
| ·光系统II蛋白稳态水平的影响 | 第33-35页 |
| ·光系统II主要功能蛋白编码基因转录产物的影响 | 第35-36页 |
| ·叶片气体交换的变化 | 第36-37页 |
| ·不同处理中叶绿素荧光参数的变化 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 第二章 中国象牙参属新分类群及花粉特征的研究 | 第48-84页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·植物标本的采集 | 第50页 |
| ·花粉标本的采集 | 第50页 |
| ·花粉标本的制作与观察方法 | 第50-51页 |
| ·实验结果 | 第51-63页 |
| ·象牙参属Roscoea新植物种的发现和确定 | 第51-55页 |
| ·新种的发现过程 | 第51页 |
| ·新种的特征描述 | 第51-53页 |
| ·新种与近缘种的形态区别 | 第53-55页 |
| ·新种与近缘种分布的差异 | 第55页 |
| ·象牙参属Roscoea的花粉特征及其系统学意义 | 第55-63页 |
| ·属的花粉形态特征 | 第55页 |
| ·种的花粉形态特征 | 第55-63页 |
| ·讨论 | 第63-67页 |
| ·姜科植物的花粉类型及本属的位置 | 第63-64页 |
| ·象牙参属Roscoea的花粉形态属于单类型，但有分化 | 第64-66页 |
| ·花粉特征支持新种苍山象牙参R.cangshanensis的建立 | 第66页 |
| ·关于本属内几个种或变种归属的探讨 | 第66-67页 |
| ·关于毛象牙参R.cautleoides var.pubescens的归属 | 第66-67页 |
| ·关于微凹象牙参R.tibetica var. emarginata的归属 | 第67页 |
| ·关于本属花粉与其它属的关系 | 第67页 |
| ·文献综述 象牙参属形态解剖及系统进化研究进展 | 第67-76页 |
| ·研究历史与简况 | 第68页 |
| ·象牙参属Roscoea植物的形态特征研究 | 第68-70页 |
| ·象牙参属Roscoea植物的解剖学特征研究 | 第70-75页 |
| ·叶的解剖特征 | 第70-73页 |
| ·茎的解剖特征 | 第73页 |
| ·根的解剖特征 | 第73-74页 |
| ·后含物 | 第74页 |
| ·象牙参种子解剖学特征 | 第74-75页 |
| ·象牙参属Roscoea系统与进化的研究 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 文献综述 | 第84-126页 |
| 第三章 植物抗旱分子生物学及PSII的功能蛋白研究进展 | 第84-126页 |
| ·水分胁迫及植物抗旱的分子机理研究进展 | 第84-100页 |
| ·水分胁迫对植物形态和生理过程的影响 | 第84-88页 |
| ·水分胁迫对植物外部形态的影响 | 第84页 |
| ·水分胁迫对植物内部结构和组分的影响 | 第84-85页 |
| ·水分胁迫对植物生理过程的影响 | 第85-88页 |
| ·水分胁迫下植物抗旱的生理生化变化 | 第88-91页 |
| ·气孔行为 | 第88页 |
| ·渗透调节 | 第88-89页 |
| ·CO_2体内循环与碳同化途径的改变 | 第89页 |
| ·植物激素水平的调节 | 第89-90页 |
| ·植物体内活性氧的产生和清除 | 第90-91页 |
| ·植物对水分胁迫的基因响应 | 第91-96页 |
| ·植物对水分胁迫响应的基因表达系统 | 第91页 |
| ·水分胁迫诱导基因 | 第91-94页 |
| ·与植物抗旱性相关的调控元件和因子 | 第94-96页 |
| ·植物水分胁迫信号的识别与转导 | 第96-100页 |
| ·水分胁迫信号的识别 | 第96-97页 |
| ·水分胁迫信号胞内转导 | 第97页 |
| ·脱落酸信号转导 | 第97-100页 |
| ·植物PSII的功能蛋白研究进展 | 第100-113页 |
| ·光系统II捕光色素蛋白LHCII | 第101-108页 |
| ·LHCII的结构 | 第101-102页 |
| ·LHCII的功能 | 第102-108页 |
| ·光系统II核心蛋白D1 | 第108-113页 |
| ·PSII反应中心的结构 | 第108-109页 |
| ·D1蛋白的合成、降解及调控 | 第109-110页 |
| ·D1蛋白周转与能量耗散 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 在学期间发表、投稿的论文 | 第127-128页 |
