西南地区17种（33份）不同来源的野生悬钩子属植物种间遗传多样性的RAPD分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-22页 |
| ·遗传标记方法 | 第11-16页 |
| ·形态学标记 | 第11-13页 |
| ·孢粉学标记 | 第13-14页 |
| ·细胞学标记 | 第14-15页 |
| ·分子标记 | 第15-16页 |
| ·分子标记在悬钩子属植物上的应用 | 第16-19页 |
| ·悬钩子属植物分类 | 第16-17页 |
| ·品种鉴定 | 第17页 |
| ·系谱分析 | 第17-18页 |
| ·指纹图谱的绘制与遗传连锁图构建 | 第18页 |
| ·种质资源遗传多样性和亲缘关系 | 第18-19页 |
| ·野生悬钩子属植物的开发利用 | 第19-22页 |
| ·选育种及栽培利用 | 第19-20页 |
| ·药用 | 第20-21页 |
| ·鲜食、加工及其它利用 | 第21-22页 |
| 3 研究的目的与意义 | 第22页 |
| 4 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·材料与试剂 | 第22-26页 |
| ·试验材料及预处理 | 第22-24页 |
| ·试剂 | 第24-26页 |
| ·分子标记试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第26-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-28页 |
| ·DNA浓度及质量检测 | 第28页 |
| ·RAPD技术体系的建立及扩增产物检测 | 第28-29页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第28-29页 |
| ·RAPD反应体系基准量 | 第28页 |
| ·RAPD反应体系筛选量 | 第28-29页 |
| ·PCR反应程序 | 第29页 |
| ·扩增产物的电泳分析 | 第29页 |
| ·引物的选择 | 第29页 |
| ·RAPD数据统计分析方法 | 第29-30页 |
| 5 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·DNA的提取及检测 | 第30-32页 |
| ·RAPD分析最佳体系的建立 | 第32-35页 |
| ·模板DNA浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第32-33页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第33页 |
| ·dNTPs浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第33-34页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第34-35页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第35页 |
| ·引物筛选及RAPD扩增结果 | 第35-39页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第39-43页 |
| 6 讨论 | 第43-50页 |
| ·供试材料DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·PCR反应体系的优化及扩增反应物的均匀混合 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增程序的优化 | 第45页 |
| ·树莓的遗传多样性 | 第45-47页 |
| ·悬钩子属的起源和进化 | 第47-50页 |
| 7. 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
