石榴软籽性状基因连锁标记的克隆与测序
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-13页 |
| ·石榴栽培历史及现状 | 第8页 |
| ·科研概况 | 第8-9页 |
| ·DNA 分子标记技术 | 第9-11页 |
| ·分子克隆技术 | 第11-12页 |
| ·分子克隆的诞生 | 第11页 |
| ·分子克隆的主要步骤 | 第11-12页 |
| ·RAPD-SCAR 分子标记技术 | 第12-13页 |
| 2 引言 | 第13-15页 |
| ·三白石榴及其芽变品种—白玉石籽 | 第13页 |
| ·研究内容、目的与意义 | 第13-14页 |
| ·技术路线 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-23页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器与试剂 | 第15-17页 |
| ·仪器与设备 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-17页 |
| ·方法 | 第17-18页 |
| ·基因组DNA 的提取方法 | 第17-18页 |
| ·石榴基因组DNA 的含量和纯度测定 | 第18页 |
| ·RAPD 反应条件的优化 | 第18-20页 |
| ·目的片段的分离、纯化、克隆与测序 | 第20-22页 |
| ·目的片段的纯化步骤 | 第20页 |
| ·目的片段的克隆 | 第20-22页 |
| ·引物合成和SCAR-PCR 扩增 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-34页 |
| ·石榴叶片DNA 的质量和纯度检验 | 第23-24页 |
| ·分光光度计法 | 第23页 |
| ·石榴基因组DNA 的电泳检测 | 第23-24页 |
| ·RAPD-PCR 反应条件的优化 | 第24-25页 |
| ·营养系变异品种“白玉石籽”RAPD 标记的寻找 | 第25-27页 |
| ·变异分子标记的纯化、测序 | 第27-31页 |
| ·特异引物设计、SCAR-PCR 扩增 | 第31-34页 |
| 5 讨论 | 第34-38页 |
| ·RAPD 技术的重复性和稳定性 | 第34-35页 |
| ·目的片段的克隆 | 第35-36页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第35页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第35-36页 |
| ·菌落PCR | 第36页 |
| ·关于RAPD-SCAR 标记 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录A 白玉石籽与三白石榴果实对比 | 第43-44页 |
| 附录B 特异DNA 片段测序报告 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
