| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 综述 | 第11-21页 |
| 一、 DNA 分子标记 | 第11-19页 |
| 1. 基于分子杂交的DNA 指纹技术 | 第11-12页 |
| 2. 基于PCR 基础的DNA 指纹技术 | 第12-16页 |
| ·RAPD | 第12-13页 |
| ·PRC-SSR | 第13-14页 |
| ·AFLP | 第14-15页 |
| ·PCR-AFLP | 第15页 |
| ·DALP | 第15-16页 |
| 3 DNA 序列标记技术 | 第16-19页 |
| ·ITS 基因 | 第16-17页 |
| ·rRNA 基因﹑trnK 基因及matK 基因 | 第17-18页 |
| ·5S rRNA 非转录间隔区基因 | 第18-19页 |
| ·trnL-F 基因 | 第19页 |
| 二、 传统的分子标记 | 第19-21页 |
| ·抗血清 | 第19页 |
| ·蛋白质及等位酶 | 第19-21页 |
| 第二部分 试验研究 | 第21-58页 |
| 第一章 雷公藤基源植物资源考察与样品采集 | 第21-28页 |
| 1. 方法 | 第21页 |
| 2. 结果 | 第21-22页 |
| 3. 存在问题 | 第22页 |
| 4. 对策 | 第22-28页 |
| 第二章 形态学分析和分类处理 | 第28-42页 |
| 1. 研究方法 | 第29-31页 |
| 2. 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 3. 形态学聚类分析 | 第38-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-42页 |
| ·形态学讨论 | 第39页 |
| ·分类学讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 影响总DNA 因素的探讨 | 第42-47页 |
| 1. 材料和试剂 | 第42页 |
| 2. 研究方法 | 第42页 |
| 3. 结果 | 第42-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-46页 |
| 5. 总DNA 提取工艺的选择 | 第46-47页 |
| 第四章 雷公藤属三种植物遗传关系与遗传多样性的RAPD 分析 | 第47-58页 |
| 1 材料和方法 | 第47-50页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·模板DNA 提取工艺的选择 | 第47页 |
| ·PCR 扩增工艺的选择 | 第47-48页 |
| ·引物的筛选 | 第48-49页 |
| ·扩增产物与差异带的记录 | 第49-50页 |
| 2. 结果与分析 | 第50-56页 |
| ·所有样本遗传多样性分析 | 第50页 |
| ·不同群体传多样性传多样性分析 | 第50-51页 |
| ·居群间的遗传距离和聚类分析 | 第51-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |