大高良姜有效成分1-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯注射液的研制
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-14页 |
| 1 艾滋病临床研究 | 第8-10页 |
| ·中医对艾滋病的认识 | 第8-9页 |
| ·中草药用于抗HIV的研究 | 第9-10页 |
| 2 ACA研究概况 | 第10-12页 |
| ·来源 | 第10页 |
| ·结构及理化性质 | 第10页 |
| ·药理作用 | 第10-12页 |
| 3 立题目的及意义 | 第12-14页 |
| 正文 | 第14-56页 |
| 1 ACA增溶试验研究 | 第14-19页 |
| ·紫外含量测定方法的建立 | 第14-16页 |
| ·ACA增溶试验 | 第16-19页 |
| ·讨论 | 第19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| 2 ACA溶液稳定性研究 | 第19-21页 |
| ·仪器与试药 | 第20页 |
| ·方法与结果 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21页 |
| 3 处方筛选及工艺研究 | 第21-31页 |
| ·仪器与试药 | 第22页 |
| ·制剂规格的确定 | 第22页 |
| ·表面活性剂种类的筛选 | 第22-23页 |
| ·表面活性剂用量的筛选 | 第23-24页 |
| ·使用其他非水溶媒替换部分乙醇 | 第24-25页 |
| ·酸性物质种类的筛选 | 第25-26页 |
| ·酸性物质用量的筛选 | 第26-27页 |
| ·抗氧剂的加入对处方稳定的影响 | 第27-28页 |
| ·羟丙基-β-环糊精的加入对ACA稳定性的影响 | 第28-29页 |
| ·最终完整处方 | 第29页 |
| ·制备工艺 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31页 |
| 4 质量标准研究 | 第31-45页 |
| ·仪器与试药 | 第31-32页 |
| ·色谱条件的选择 | 第32-35页 |
| ·含量测定方法的建立——HPLC法 | 第35-38页 |
| ·有关物质检查方法的建立——HPLC法 | 第38-42页 |
| ·ACA注射液三批样品含量及有关物质测定 | 第42-43页 |
| ·ACA注射液质量标准起草方案 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 5 稳定性试验研究 | 第45-51页 |
| ·仪器与试药 | 第45-46页 |
| ·ACA注射液稳定性 | 第46-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 6 ACA注射液主药降解产物的分析 | 第51-56页 |
| ·仪器与试药 | 第51页 |
| ·酸降解试验 | 第51-52页 |
| ·碱降解试验 | 第52-53页 |
| ·氧化降解 | 第53-54页 |
| ·高温降解 | 第54-55页 |
| ·强光降解 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 总结与讨论 | 第56-59页 |
| 1 总结 | 第56-57页 |
| 2 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第71-72页 |
