| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 1 选题的目的意义 | 第8页 |
| ·冠心病心绞痛的中医解析 | 第8页 |
| ·我国居民冠心病心绞痛发病现状和临床用药 | 第8页 |
| 2 处方的文献研究 | 第8-10页 |
| ·处方的来源、组成及研究 | 第8-9页 |
| ·处方中药物的现代研究 | 第9-10页 |
| ·大黄 | 第9页 |
| ·黄连 | 第9-10页 |
| 3 该领域内存在和亟待解决的问题 | 第10页 |
| 4 研究内容及关键技术 | 第10-11页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第11-41页 |
| 1 仪器、试药与试剂 | 第11页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·试药 | 第11页 |
| ·试剂 | 第11页 |
| 2 剂型的选择 | 第11-12页 |
| 3 药材的鉴定 | 第12页 |
| 4 提取工艺研究 | 第12-25页 |
| ·提取工艺路线的研究 | 第12-15页 |
| ·化学评价指标的确定 | 第12-13页 |
| ·提取溶媒及提取方法的考察 | 第13-15页 |
| ·提取条件的研究 | 第15-25页 |
| ·大黄提取工艺考察 | 第15-20页 |
| ·黄连提取工艺考察 | 第20-25页 |
| 5 纯化工艺研究 | 第25-31页 |
| ·大黄纯化工艺研究 | 第25-29页 |
| ·两种纯化方法的比较 | 第25-27页 |
| ·壳聚糖纯化工艺考察 | 第27-29页 |
| ·黄连的精制纯化工艺研究 | 第29-31页 |
| ·高速离心除杂法 | 第29-30页 |
| ·黄连纯化精制法 | 第30-31页 |
| 6 干燥工艺的确定 | 第31页 |
| 7 成型工艺研究 | 第31-39页 |
| ·处方中被纯化精制提取物粉碎度对滴丸成型的影响 | 第31页 |
| ·处方中其他影响滴丸成型的单因素考察 | 第31-36页 |
| ·滴丸载体的选择 | 第32页 |
| ·药粉与基质配比的筛选 | 第32-33页 |
| ·PEG4000、PEG6000两种混合基质的比例筛选 | 第33-34页 |
| ·冷凝剂的选择 | 第34页 |
| ·滴距的选择 | 第34-35页 |
| ·料液温度的选择 | 第35页 |
| ·冷凝剂温度的选择 | 第35-36页 |
| ·滴速的选择 | 第36页 |
| ·滴丸的正交试验设计 | 第36-39页 |
| ·滴丸的评价指标 | 第36-37页 |
| ·采用正交试验设计优选滴丸的成型工艺 | 第37-39页 |
| 8 制剂处方和制法的确定 | 第39-41页 |
| ·制剂处方的确定 | 第39页 |
| ·制法 | 第39-40页 |
| ·工艺流程图 | 第40-41页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第41-62页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试药 | 第41页 |
| 2 药材质量标准研究 | 第41页 |
| ·大黄 | 第41页 |
| ·黄连 | 第41页 |
| 3 成品(制剂)质量标准研究 | 第41-62页 |
| ·性状描述 | 第41页 |
| ·薄层鉴别 | 第41-43页 |
| ·大黄素的鉴别 | 第41-42页 |
| ·盐酸小檗碱的鉴别 | 第42-43页 |
| ·制剂通则的检查 | 第43-46页 |
| ·滴丸累积释放度的测定 | 第46-49页 |
| ·转篮法和浆法对释放度的影响 | 第47-48页 |
| ·不同转速对释放度的影响 | 第48页 |
| ·滴丸与片剂累积释放度的比较 | 第48-49页 |
| ·滴丸的含量测定 | 第49-62页 |
| ·滴丸中大黄的大黄素和大黄酚的含量测定 | 第49-56页 |
| ·滴丸中黄连盐酸小檗碱的含量测定 | 第56-61页 |
| ·三批样品中指标成分的含量测定 | 第61-62页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第62-66页 |
| 1 初步稳定性研究的目的 | 第62页 |
| 2 考察方法与结果 | 第62页 |
| 3 结论 | 第62-63页 |
| 附表 | 第63-66页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第66-69页 |
| 1 结论 | 第66页 |
| 2 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 综述 | 第71-76页 |
| 参考又献 | 第74-76页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第76-77页 |