| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 一 液体高分辨核磁共振发展及其应用 | 第12-20页 |
| 1. 理论发展与技术飞跃 | 第12-15页 |
| 2. 应用进展 | 第15-20页 |
| ·化学方面 | 第15-17页 |
| ·结构生物学方面 | 第17-18页 |
| ·基于NMR 的代谢组学 | 第18-19页 |
| ·用组织萃取液的NMR 波谱研究生理/病理状态下的脑代谢 | 第19-20页 |
| 二 核磁共振成像 | 第20-21页 |
| 三 小结 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 表面活性剂在水溶液中自聚集行为的NMR研究 | 第26-44页 |
| 一 月桂醇聚氧乙烯(23)醚(Brij-35)胶团的构象和动力学 | 第26-34页 |
| 1. 引言 | 第26-27页 |
| 2. 实验 | 第27-28页 |
| 3. 结果 | 第28-32页 |
| ·~1H NMR 弛豫 | 第28-29页 |
| ·2D NOESY 实验 | 第29-32页 |
| 4. 讨论 | 第32-33页 |
| ·胶团核结构和水的渗透性 | 第32-33页 |
| ·Brij-35 胶团亲水链部分的结构 | 第33页 |
| 5. 小结 | 第33-34页 |
| 二 新型疏水缔合聚合物POEA-PAM 在水溶液中的构象和动力学 | 第34-40页 |
| 1. 引言 | 第34页 |
| 2. 实验 | 第34-35页 |
| 3. 结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·共聚物组成的测定 | 第35-36页 |
| ·临界缔合浓度 | 第36页 |
| ·POEA-PAM 在水溶液中自聚集体的形成及其动力学 | 第36-38页 |
| ·水溶液中POEA-PAM 自聚集体形成的直接证据及其构象 | 第38-40页 |
| 4. 小结 | 第40页 |
| 三结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第三章 表面活性剂溶液混合体系的NMR研究 | 第44-66页 |
| 一 不同类型表面活性剂混合体系在水溶液中的微观结构和动力学 | 第44-55页 |
| 1. 引言 | 第44-45页 |
| 2. 实验 | 第45页 |
| 3. 结果 | 第45-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-55页 |
| ·CTAB/Brij-35 混合体系 | 第53-54页 |
| ·SDS/Brij-35 混合体系 | 第54-55页 |
| ·水的渗透性 | 第55页 |
| 5. 小结 | 第55页 |
| 二 不同类型表面活性剂混合胶束组成及生成机制的NMR自扩散研究 | 第55-62页 |
| 1. 引言 | 第55-56页 |
| 2. 实验 | 第56页 |
| 3. 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 4. 小结 | 第61-62页 |
| 三 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第四章 重复吗啡给药和停药导致大鼠脑代谢变化的~1H NMR研究 | 第66-88页 |
| 一 引言 | 第66-68页 |
| 二 材料和方法 | 第68-69页 |
| 三 结果 | 第69-75页 |
| 四 讨论 | 第75-80页 |
| 五 结论 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 第五章 前脑缺血再灌后脑代谢的~(13)C NMR研究 | 第88-140页 |
| 一 脑代谢的~(13)C NMR研究 | 第88-104页 |
| 1. 脑代谢的特点 | 第88-92页 |
| ·糖酵解和三羧酸(TCA)循环 | 第88-89页 |
| ·TCA 循环中间产物转化为氨基酸 | 第89-90页 |
| ·TCA 循环的回补途径 | 第90-91页 |
| ·脑中代谢区间的存在 | 第91-92页 |
| 2. 脑代谢的研究方法 | 第92-93页 |
| ·传统的研究脑代谢的方法 | 第92页 |
| ·~(13)C 核磁共振波谱的方法 | 第92-93页 |
| 3. [1-~(13)C_1]葡萄糖的代谢途径和标记模式 | 第93-96页 |
| 4. ~(13)C NMR 实验方法和定量方法 | 第96-98页 |
| ·~(13)C NMR 的实验方法 | 第96-97页 |
| ·~(13)C NMR 的丰度计算方法 | 第97-98页 |
| 5. ~(13)C NMR 在脑代谢研究中的应用 | 第98-103页 |
| ·神经元和神经胶质细胞对葡萄糖的吸收和乳酸的释放 | 第98页 |
| ·以氨基酸为底物的神经胶质细胞代谢 | 第98-100页 |
| ·丙酮酸羧化途径相对于丙酮酸氧化途径的贡献(PC/PDH) | 第100-101页 |
| ·丙酮酸再生途径对代谢的调节 | 第101-102页 |
| ·病理状态下脑代谢的研究 | 第102-103页 |
| 6. 小结 | 第103-104页 |
| 二 研究前脑缺血再灌后脑是否利用乳酸的尝试 | 第104-127页 |
| 1. 星形胶质细胞-神经元间乳酸穿梭假说(ANLSH) | 第104-107页 |
| ·ANLSH 建立的离体实验基础 | 第104-105页 |
| ·ANLSH 建立的活体实验基础 | 第105页 |
| ·星形胶质细胞是神经元利用的乳酸的主要来源 | 第105页 |
| ·验证ANLSH 的进展 | 第105-107页 |
| 2. 问题提出 | 第107-108页 |
| 3. 大鼠前脑缺血和再灌15 分过程中脑代谢的~(13)C NMR 研究 | 第108-119页 |
| ·实验方案 | 第108-110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-118页 |
| ·小结 | 第118-119页 |
| 4. 前脑缺血再灌2 天后脑代谢的~(13)C NMR 研究 | 第119-126页 |
| ·实验方案 | 第119-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-125页 |
| ·小结 | 第125-126页 |
| 5. 结论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-140页 |
| 总结 | 第140-143页 |
| 附：博士在读期间发表的论文 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
