| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 厚朴药材的研究概况 | 第11-19页 |
| 1 厚朴简介 | 第11-13页 |
| ·原植株形态特征与分类 | 第11-12页 |
| ·资源状况 | 第12-13页 |
| 2 药材鉴别 | 第13-15页 |
| ·性状鉴别 | 第13页 |
| ·显微鉴别 | 第13-14页 |
| ·粉末鉴别 | 第14页 |
| ·理化鉴别 | 第14-15页 |
| 3 厚朴化学成分研究进展 | 第15-17页 |
| ·酚类成分 | 第16页 |
| ·挥发油成分 | 第16-17页 |
| ·生物碱成分 | 第17页 |
| ·其他成分 | 第17页 |
| 4 厚朴的药理和临床研究进展 | 第17-19页 |
| ·药理作用 | 第17-18页 |
| ·临床应用 | 第18-19页 |
| 第二章 中药材的质量控制现状 | 第19-24页 |
| 1 前言 | 第19-20页 |
| 2 模式识别 | 第20-22页 |
| ·系统聚类分析 | 第20-21页 |
| ·逐步判别分析 | 第21页 |
| ·相似度计算 | 第21-22页 |
| 3 如何利用指纹图谱评价中药材质量 | 第22-24页 |
| ·稳定、质量可靠的中药材是建立指纹图谱的基础 | 第23页 |
| ·中药材指纹图谱的获得和评价 | 第23-24页 |
| 第三章 研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第四章 厚朴主产区资源现状 | 第26-30页 |
| 1 自然条件 | 第26页 |
| 2 各产区厚朴资源情况 | 第26-28页 |
| 3 主要存在的问题 | 第28页 |
| 4 发展和保护厚朴资源的几点建议 | 第28-30页 |
| 第五章 厚朴有效成分含量测定及分析 | 第30-46页 |
| 第一节 供试品制备方法考察 | 第30-32页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第30页 |
| 2 制备方法考察 | 第30-31页 |
| 3 提取时间考察 | 第31-32页 |
| 4 小结 | 第32页 |
| 第二节 不同产地厚朴有效成分含量测定 | 第32-38页 |
| 1 前言 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| ·样品测定 | 第34-35页 |
| ·聚类分析结果 | 第35-36页 |
| ·判别分析结果 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三节 不同树龄厚朴有效成分含量测定 | 第38-39页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 第四节 不同取样部位厚朴有效成分含量测定 | 第39-41页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 第五节 原生植株与再生植株有效成分含量测定 | 第41-42页 |
| 1 前言 | 第41页 |
| 2 材料与方法 | 第41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42页 |
| 第六节 厚朴有效成分含量与其生物学性状的回归分析 | 第42-46页 |
| 1 前言 | 第42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-45页 |
| ·相关分析 | 第43页 |
| ·多元回归模型分析 | 第43-44页 |
| ·拟合度检验 | 第44-45页 |
| ·模型检验 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 第六章 厚朴药材酚性成分的HPLC指纹图谱研究 | 第46-64页 |
| 第一节 药材提取条件的考察 | 第46-48页 |
| 1 仪器、试剂与材料 | 第46-47页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| 2 提取溶剂的选择 | 第47页 |
| ·乙醇回流提取 | 第47页 |
| ·不同浓度甲醇回流提取 | 第47页 |
| 3 提取方法的选择 | 第47-48页 |
| ·冷浸法 | 第47页 |
| ·回流提取法 | 第47页 |
| ·超声提取法 | 第47-48页 |
| 4 超声时间的选择 | 第48页 |
| 5 小结 | 第48页 |
| 第二节 色谱条件的建立 | 第48-51页 |
| 1 色谱条件的优化 | 第48-49页 |
| ·样品制备 | 第48页 |
| ·流速的选择 | 第48页 |
| ·波长的选择 | 第48-49页 |
| ·流动相的选择 | 第49页 |
| ·灵敏度的选择 | 第49页 |
| ·记录时间的选择 | 第49页 |
| 2 方法有效性考察 | 第49-51页 |
| ·稳定性试验 | 第49-50页 |
| ·精密度试验 | 第50页 |
| ·重复性试验 | 第50-51页 |
| 3 小结 | 第51页 |
| 第三节 不同产地厚朴酚性成分HPLC指纹图谱研究 | 第51-58页 |
| 1 前言 | 第51-52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| 3 结果 | 第54-57页 |
| ·共有峰的相对保留时间和相对峰面积统计 | 第54-55页 |
| ·数据处理 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 第四节 不同树龄厚朴酚性成分HPLC指纹图谱研究 | 第58-60页 |
| 1 前言 | 第58页 |
| 2 材料与方法 | 第58页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58页 |
| 3 结果 | 第58-59页 |
| ·共有峰的相对保留时间和相对峰面积统计 | 第58-59页 |
| ·相似度分析 | 第59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 第五节 不同取样部位厚朴酚性成分HPLC指纹图谱研究 | 第60-61页 |
| 1 前言 | 第60页 |
| 2 材料与方法 | 第60页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60页 |
| 3 结果 | 第60-61页 |
| ·共有峰的相对保留时间和相对峰面积统计 | 第60-61页 |
| ·相似度分析 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61页 |
| 第六节 厚朴原生植株与再生植株HPLC指纹图谱研究 | 第61-64页 |
| 1 前言 | 第61-62页 |
| 2 材料与方法 | 第62页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·方法 | 第62页 |
| 3 结果 | 第62-63页 |
| ·共有峰的相对保留时间和相对峰面积统计 | 第62-63页 |
| ·相似度分析 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 第七章 结论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
| 在读期间论文完成情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-86页 |