| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-28页 |
| 1．1 概述 | 第10-11页 |
| 1．2 荧光分子探针识别原理 | 第11-15页 |
| 1．2．1 光诱导电子转移 PET[photoinduced electron transfer] | 第11-13页 |
| 1．2．2 分子内共轭电荷转移 ICT[intramolecular charge transfer] | 第13-15页 |
| 1．2．3 激基缔合物[excimer] | 第15页 |
| 1．2．4 荧光共振能量转移 FRET[fluorescent resonance energy transfer] | 第15页 |
| 1．3 荧光分子探针常用荧光团 | 第15-18页 |
| 1．3．1 稠环芳烃 | 第15页 |
| 1．3．2 占吨类荧光团(xanthene) | 第15-16页 |
| 1．3．3 菁类荧光团 | 第16-17页 |
| 1．3．4 BODIPY类荧光团 | 第17页 |
| 1．3．5 萘酰亚胺荧光团 | 第17-18页 |
| 1．4 荧光分子探针常用识别基团 | 第18-21页 |
| 1．4．1 冠醚类阳离子受体 | 第18-19页 |
| 1．4．2 环糊精 | 第19-20页 |
| 1．4．3 吡啶衍生物 | 第20页 |
| 1．4．4 环状多铵盐类及胍类阴离子受体 | 第20页 |
| 1．4．5 多点受体 | 第20页 |
| 1．4．6 其他识别基团 | 第20-21页 |
| 1．5 本研究工作的背景及意义 | 第21-27页 |
| 1．5．1 用邻苯二胺与 NO缩合反应方法 | 第21-24页 |
| 1．5．2 用氧化还原方法 | 第24-25页 |
| 1．5．3 用金属络合方法 | 第25-26页 |
| 1．5．4 螯合物络合: FNOCTS | 第26-27页 |
| 1．6 我们的设计 | 第27-28页 |
| 2 系列一:基于 PET机理的萘酰亚胺类一氧化氮荧光探针的设计、合成及光谱研究 | 第28-51页 |
| 2．1 分子设计思想 | 第28页 |
| 2．2 原料和仪器 | 第28-30页 |
| 2．3 目标化合物的合成 | 第30-42页 |
| 2．3．1 目标化合物的合成路线 | 第30页 |
| 2．3．2 目标化合物的合成 | 第30-39页 |
| 2．3．3 合成工艺的优化 | 第39-42页 |
| 2．4 目标化合物的荧光光谱研究 | 第42-50页 |
| 2．4．1 测试方法 | 第42-43页 |
| 2．4．2 化合物 A1、A2的光谱性能研究 | 第43-46页 |
| 2．4．3 化合物 B1、B2的光谱性能研究 | 第46-47页 |
| 2．4．4 化合物 C1、C2的光谱性能研究 | 第47-50页 |
| 2．5 本章小节 | 第50-51页 |
| 3 系列二:基于 ICT机理的萘酰亚胺类一氧化氮荧光探针的设计、合成及光谱研究 | 第51-70页 |
| 3．1 分子设计思想 | 第51-52页 |
| 3．2 原料和仪器 | 第52-54页 |
| 3．3 目标化合物的合成 | 第54-63页 |
| 3．3．1 目标化合物的合成路线 | 第54页 |
| 3．3．2 目标化合物的合成 | 第54-61页 |
| 3．3．3 合成工艺的优化 | 第61-63页 |
| 3．4 目标化合物光谱研究 | 第63-69页 |
| 3．4．1 测试方法 | 第63-64页 |
| 3．4．2 化合物 D1、D2的光谱性能研究 | 第64-67页 |
| 3．4．3 化合物 E1、E2的光谱性能研究 | 第67-69页 |
| 3．5 本章小节 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第78页 |
