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复方党参黄芪注射剂的初步研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-12页
前言第12-16页
第一章 指标成分分析方法的建立第16-28页
 一 仪器与试药第16页
 二 方法与结果第16-27页
  1 多糖的含量测定第16-19页
  2 皂苷的含量测定第19-22页
  3 黄芪甲苷的含量测定第22-27页
 三 讨论与小结第27-28页
第二章 中间体提取工艺的研究第28-40页
 一 仪器与试药第28页
 二 方法与结果第28-38页
  1 药材的质量评价第28-30页
   ·黄芪药材的质量评价第28-30页
   ·党参药材的质量评价第30页
  2 提取工艺的研究第30-33页
   ·水煎工艺考察第30-32页
   ·粉碎粒度的影响第32页
   ·浸泡时间的影响第32页
   ·最佳提取工艺验证第32-33页
  3 精制工艺的研究第33-37页
   ·水醇法与超滤法比较第33-34页
   ·活性炭效果与用量考察第34-35页
   ·最高醇沉浓度考察第35-36页
   ·最佳精制工艺验证第36页
   ·提取精制工艺流程图第36-37页
  4 中间体的质量控制第37-38页
   ·性状第37页
   ·干燥失重第37页
   ·含量测定第37-38页
   ·有关物质检查第38页
  5 稳定性考察第38页
   ·方法与条件第38页
   ·考察项目第38页
   ·考察结果第38页
 三 讨论与小结第38-40页
第三章 复方党参黄芪注射剂的制备第40-51页
 一 仪器与试药第40页
 二 方法与结果第40-49页
  1 注射液的制备第40-45页
   ·处方来源第40页
   ·处方研究第40页
   ·处方筛选第40-42页
   ·处方组成及工艺第42-43页
   ·检查第43-44页
   ·贮存条件考察第44页
   ·稳定性考察第44-45页
   ·配伍相容性考察第45页
  2 冻干粉针的制备第45-49页
   ·处方研究第45页
   ·处方筛选第45页
   ·冻干条件的确定第45-47页
   ·处方组成及工艺第47-48页
   ·检查第48-49页
   ·贮存条件考察第49页
 三 讨论与小结第49-51页
第四章 复方党参黄芪注射液安全性初步研究第51-56页
 一 仪器与材料第51页
 二 方法与结果第51-55页
  1 主动全身超敏试验研究(ASA)第51-52页
  2 溶血性试验研究第52-53页
  3 血管刺激性试验研究第53-54页
  4 肌肉刺激性试验研究第54-55页
 三 讨论与小结第55-56页
第五章 指纹图谱的研究第56-78页
 一 仪器与试药第56页
 二 方法与结果第56-64页
  1 药材指纹图谱的研究第56-62页
   ·黄芪药材指纹图谱的研究第56-60页
     ·色谱条件第56-57页
     ·检测波长的选择第57页
     ·参照物溶液的制备第57页
     ·参照物色谱峰的鉴定第57页
     ·供试品溶液的制备第57-58页
     ·指纹图谱记录时间的确定第58页
     ·方法学考察第58页
     ·指纹图谱技术参数的建立第58-59页
     ·相似度的求算第59-60页
   ·党参药材指纹图谱的研究第60-62页
     ·色谱条件第60页
     ·检测波长的选择第60页
     ·溶液的制备第60页
     ·参照物色谱峰的鉴定第60页
     ·指纹图谱记录时间的确定第60页
     ·方法学考察第60-61页
     ·指纹图谱技术参数的建立第61页
     ·相似度的求算第61-62页
  2 注射液指纹图谱的研究第62-64页
   ·色谱条件第62页
   ·检测波长的选择第62页
   ·溶液的制备第62页
   ·参照物色谱峰的鉴定第62页
   ·指纹图谱记录时间的确定第62页
   ·方法学考察第62-63页
   ·指纹图谱技术参数的建立第63-64页
   ·相似度的求算第64页
 三 讨论与小结第64-78页
全文结论第78-79页
参考文献第79-81页
发表文章第81-82页
致谢第82页

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