复方党参黄芪注射剂的初步研究
中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-12页 |
前言 | 第12-16页 |
第一章 指标成分分析方法的建立 | 第16-28页 |
一 仪器与试药 | 第16页 |
二 方法与结果 | 第16-27页 |
1 多糖的含量测定 | 第16-19页 |
2 皂苷的含量测定 | 第19-22页 |
3 黄芪甲苷的含量测定 | 第22-27页 |
三 讨论与小结 | 第27-28页 |
第二章 中间体提取工艺的研究 | 第28-40页 |
一 仪器与试药 | 第28页 |
二 方法与结果 | 第28-38页 |
1 药材的质量评价 | 第28-30页 |
·黄芪药材的质量评价 | 第28-30页 |
·党参药材的质量评价 | 第30页 |
2 提取工艺的研究 | 第30-33页 |
·水煎工艺考察 | 第30-32页 |
·粉碎粒度的影响 | 第32页 |
·浸泡时间的影响 | 第32页 |
·最佳提取工艺验证 | 第32-33页 |
3 精制工艺的研究 | 第33-37页 |
·水醇法与超滤法比较 | 第33-34页 |
·活性炭效果与用量考察 | 第34-35页 |
·最高醇沉浓度考察 | 第35-36页 |
·最佳精制工艺验证 | 第36页 |
·提取精制工艺流程图 | 第36-37页 |
4 中间体的质量控制 | 第37-38页 |
·性状 | 第37页 |
·干燥失重 | 第37页 |
·含量测定 | 第37-38页 |
·有关物质检查 | 第38页 |
5 稳定性考察 | 第38页 |
·方法与条件 | 第38页 |
·考察项目 | 第38页 |
·考察结果 | 第38页 |
三 讨论与小结 | 第38-40页 |
第三章 复方党参黄芪注射剂的制备 | 第40-51页 |
一 仪器与试药 | 第40页 |
二 方法与结果 | 第40-49页 |
1 注射液的制备 | 第40-45页 |
·处方来源 | 第40页 |
·处方研究 | 第40页 |
·处方筛选 | 第40-42页 |
·处方组成及工艺 | 第42-43页 |
·检查 | 第43-44页 |
·贮存条件考察 | 第44页 |
·稳定性考察 | 第44-45页 |
·配伍相容性考察 | 第45页 |
2 冻干粉针的制备 | 第45-49页 |
·处方研究 | 第45页 |
·处方筛选 | 第45页 |
·冻干条件的确定 | 第45-47页 |
·处方组成及工艺 | 第47-48页 |
·检查 | 第48-49页 |
·贮存条件考察 | 第49页 |
三 讨论与小结 | 第49-51页 |
第四章 复方党参黄芪注射液安全性初步研究 | 第51-56页 |
一 仪器与材料 | 第51页 |
二 方法与结果 | 第51-55页 |
1 主动全身超敏试验研究(ASA) | 第51-52页 |
2 溶血性试验研究 | 第52-53页 |
3 血管刺激性试验研究 | 第53-54页 |
4 肌肉刺激性试验研究 | 第54-55页 |
三 讨论与小结 | 第55-56页 |
第五章 指纹图谱的研究 | 第56-78页 |
一 仪器与试药 | 第56页 |
二 方法与结果 | 第56-64页 |
1 药材指纹图谱的研究 | 第56-62页 |
·黄芪药材指纹图谱的研究 | 第56-60页 |
·色谱条件 | 第56-57页 |
·检测波长的选择 | 第57页 |
·参照物溶液的制备 | 第57页 |
·参照物色谱峰的鉴定 | 第57页 |
·供试品溶液的制备 | 第57-58页 |
·指纹图谱记录时间的确定 | 第58页 |
·方法学考察 | 第58页 |
·指纹图谱技术参数的建立 | 第58-59页 |
·相似度的求算 | 第59-60页 |
·党参药材指纹图谱的研究 | 第60-62页 |
·色谱条件 | 第60页 |
·检测波长的选择 | 第60页 |
·溶液的制备 | 第60页 |
·参照物色谱峰的鉴定 | 第60页 |
·指纹图谱记录时间的确定 | 第60页 |
·方法学考察 | 第60-61页 |
·指纹图谱技术参数的建立 | 第61页 |
·相似度的求算 | 第61-62页 |
2 注射液指纹图谱的研究 | 第62-64页 |
·色谱条件 | 第62页 |
·检测波长的选择 | 第62页 |
·溶液的制备 | 第62页 |
·参照物色谱峰的鉴定 | 第62页 |
·指纹图谱记录时间的确定 | 第62页 |
·方法学考察 | 第62-63页 |
·指纹图谱技术参数的建立 | 第63-64页 |
·相似度的求算 | 第64页 |
三 讨论与小结 | 第64-78页 |
全文结论 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-81页 |
发表文章 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |