| 目录 | 第1-15页 |
| 摘要 | 第15-17页 |
| Abstract | 第17-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-55页 |
| 1．1 染料化学简介 | 第20-21页 |
| 1．1．1 染料简介 | 第20页 |
| 1．1．2 偶氮染料简介 | 第20-21页 |
| 1．2 环糊精化学概述 | 第21-23页 |
| 1．2．1 环糊精的物理性质 | 第21页 |
| 1．2．2 环糊精包结物制备与表征 | 第21-22页 |
| 1．2．3 环糊精衍生物 | 第22-23页 |
| 1．2．4 环糊精的应用 | 第23页 |
| 1．3 超分子化学概述 | 第23-24页 |
| 1．3．1 超分子化学的概念 | 第23页 |
| 1．3．2 超分子作用的概念 | 第23-24页 |
| 1．3．3 超分子化学研究中的物理化学方法 | 第24页 |
| 1．4 小分子与DNA相互作用及其分析应用 | 第24-28页 |
| 1．4．1 DNA简介 | 第24页 |
| 1．4．2 小分子与DNA相互作用的方式 | 第24-26页 |
| 1．4．3 小分子与DNA相互作用的研究方法 | 第26-27页 |
| 1．4．4 DNA的定量及结构分析 | 第27页 |
| 1．4．5 DNA小分子探针的研究 | 第27-28页 |
| 1．5 小分子与蛋白质相互作用及其分析应用 | 第28-29页 |
| 1．5．1 蛋白质简介 | 第28页 |
| 1．5．2 小分子与蛋白质相互作用机理 | 第28-29页 |
| 1．5．3 蛋白质定量分析方法 | 第29页 |
| 1．6 染料与环糊精、DNA和蛋白质相互作用的研究进展 | 第29-36页 |
| 1．6．1 染料与环糊精相互作用的研究进展 | 第29-30页 |
| 1．6．2 小分子与DNA相互作用的研究进展 | 第30-36页 |
| 1．6．3 小分子与蛋白质相互作用的研究进展 | 第36页 |
| 1．7 本论文立题背景及主要研究内容 | 第36-38页 |
| 1．7．1 本论文立题背景意义 | 第36-38页 |
| 1．7．2 本论文的主要研究内容 | 第38页 |
| 1．8 本论文的研究的创新点 | 第38页 |
| 1．9 本论文应继续研究的内容 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-55页 |
| 第二章 活性艳红K-2G的电化学行为及分析应用 | 第55-62页 |
| 2．1 引言 | 第55页 |
| 2．2 实验部分 | 第55-56页 |
| 2．2．1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第55-56页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第56-60页 |
| 2．3．1 活性艳红K-2G的电化学行为研究 | 第56-57页 |
| 2．3．1．1 底液的选择 | 第56页 |
| 2．3．1．2 峰电流的性质 | 第56-57页 |
| 2．3．2 分析应用 | 第57-59页 |
| 2．3．2．1 线性范围及检出限的测定 | 第57-58页 |
| 2．3．2．2 精密度测定 | 第58页 |
| 2．3．2．3 准确度测定 | 第58-59页 |
| 2．3．2．4 干扰物质的影响 | 第59页 |
| 2．3．2．5 样品分析 | 第59页 |
| 2．3．3 电极反应机理探讨 | 第59-60页 |
| 2．3．3．1 电极反应的电子转移数 | 第59页 |
| 2．3．3．2 电极反应的质子数 | 第59-60页 |
| 2．3．3．3 电极反应机理推测 | 第60页 |
| 2．4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第三章 活性艳红K-2G与环糊精超分子体系的研究 | 第62-69页 |
| 3．1 引言 | 第62页 |
| 3．2 实验部分 | 第62-63页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第63页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 3．3．1 底液的选择 | 第63页 |
| 3．3．2 极谱峰电流的性质 | 第63-64页 |
| 3．3．3 包结物的形成及包结物的极谱峰电流性质 | 第64-65页 |
| 3．3．4 电流法测定包结物的包结常数 | 第65-66页 |
| 3．3．5 包结能力的比较 | 第66页 |
| 3．3．6 包结点的探讨 | 第66-67页 |
| 3．4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四章 活性艳红K-2BP与环糊精超分子体系的研究 | 第69-75页 |
| 4．1 引言 | 第69页 |
| 4．2 实验部分 | 第69-70页 |
| 4．2．1 仪器与试剂 | 第69-70页 |
| 4．2．2 实验方法 | 第70页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 4．3．1 超分子体系的紫外-可见吸收光谱 | 第70页 |
| 4．3．2 底液的选择 | 第70-71页 |
| 4．3．3 极谱波的变化 | 第71页 |
| 4．3．4 包结比和包结常数的测定 | 第71-72页 |
| 4．3．5 包结能力的比较 | 第72页 |
| 4．3．6 包结点的探讨 | 第72-73页 |
| 4．4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第五章 碱性棕-G的极谱分析法 | 第75-83页 |
| 5．1 引言 | 第75页 |
| 5．2 实验部分 | 第75-76页 |
| 5．2．1 仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第76页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 5．3．1 碱性棕-G的极谱、伏安行为研究 | 第76-79页 |
| 5．3．1．1 底液及其pH的选择 | 第76页 |
| 5．3．1．2 极谱峰电流性质的研究 | 第76-79页 |
| 5．3．2 碱性棕-G电分析方法的建立 | 第79-81页 |
| 5．3．2．1 线性范围及检出限的测定 | 第79页 |
| 5．3．2．2 标准曲线的绘制 | 第79-80页 |
| 5．3．2．3 精密度的测定 | 第80页 |
| 5．3．2．4 回收率的测定 | 第80页 |
| 5．3．2．5 干扰测定 | 第80页 |
| 5．3．2．6 样品分析 | 第80-81页 |
| 5．3．3 电极反应机理的探讨 | 第81-82页 |
| 5．3．3．1 电极反应转移的电子数 | 第81页 |
| 5．3．3．2 电极反应转移的质子数 | 第81页 |
| 5．3．3．3 电极反应机理的推测 | 第81-82页 |
| 5．4 结论 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第六章 碱性棕-G与环糊精超分子体系的研究 | 第83-92页 |
| 6．1 引言 | 第83页 |
| 6．2 实验部分 | 第83-85页 |
| 6．2．1 仪器与试剂 | 第83-84页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第84页 |
| 6．2．3 实验条件的优化 | 第84-85页 |
| 6．2．3．1 底液和pH值及其用量的选择 | 第84页 |
| 6．2．3．2 碱性棕-G浓度的选择 | 第84页 |
| 6．2．3．3 反应时间的选择 | 第84-85页 |
| 6．2．3．4 仪器条件的选择 | 第85页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第85-91页 |
| 6．3．1 碱性棕-G与环糊精超分子体系的紫外可见光谱图 | 第85-86页 |
| 6．3．2 碱性棕-G线性扫描二阶导数伏安曲线 | 第86页 |
| 6．3．3 碱性棕-G与环糊精超分子体系的线性扫描伏安图 | 第86-87页 |
| 6．3．4 碱性棕-G与环糊精超分子体系的电流性质的研究 | 第87-89页 |
| 6．3．5 包结比和包结常数的测定 | 第89-90页 |
| 6．3．6 包结点的探讨 | 第90-91页 |
| 6．4 结论 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第七章 碱性棕G与DNA相互作用的研究及分析应用 | 第92-104页 |
| 7．1 引言 | 第92-93页 |
| 7．2 实验部分 | 第93页 |
| 7．2．1 仪器与试剂 | 第93页 |
| 7．2．2 实验方法 | 第93页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第93-100页 |
| 7．3．1 超分子复合物形成的证明 | 第93-98页 |
| 7．3．1．1 紫外-可见吸收光谱 | 第93页 |
| 7．3．1．2 线性扫描二阶导数伏安图 | 第93-95页 |
| 7．3．1．3 电流性质的研究 | 第95-97页 |
| 7．3．1．4 电化学法测定结合比和结合常数 | 第97-98页 |
| 7．3．1．5 相互作用方式的初步探讨 | 第98页 |
| 7．3．2 实验条件的优化 | 第98-99页 |
| 7．3．2．1 pH值及其底液用量的选择 | 第98页 |
| 7．3．2．2 碱性棕G浓度的选择 | 第98页 |
| 7．3．2．3 反应时间对体系的影响 | 第98页 |
| 7．3．3．4 仪器条件的选择 | 第98-99页 |
| 7．3．3 DNA分析方法的建立 | 第99-100页 |
| 7．3．3．1 DNA浓度的线性范围和检出限 | 第99页 |
| 7．3．3．2 标准曲线的绘制 | 第99页 |
| 7．3．3．3 精密度测定 | 第99页 |
| 7．3．3．4 回收率测定 | 第99-100页 |
| 7．3．3．5 干扰物质的影响 | 第100页 |
| 7．3．3．6 样品分析 | 第100页 |
| 7．4 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第八章 酸性橙Ⅱ电化学探针法测定牛血清白蛋白的研究 | 第104-112页 |
| 8．1 引言 | 第104页 |
| 8．2 实验部分 | 第104-105页 |
| 8．2．1 仪器与试剂 | 第104-105页 |
| 8．2．2 实验方法 | 第105页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第105-110页 |
| 8．3．1 超分子复合物形成的证明 | 第105-106页 |
| 8．3．1．1 紫外-可见吸收光谱 | 第105-106页 |
| 8．3．1．2 线性扫描伏安图 | 第106页 |
| 8．3．2 实验条件的优化 | 第106-108页 |
| 8．3．2．1 酸度对反应体系的影响 | 第106-107页 |
| 8．3．2．2 酸性橙Ⅱ用量对测定的影响 | 第107页 |
| 8．3．2．3 试剂加入顺序对体系的影响 | 第107页 |
| 8．3．2．4 反应时间对体系的影响 | 第107页 |
| 8．3．2．5 离子强度对测定的影响 | 第107页 |
| 8．3．2．6 表面活性剂对测定的影响 | 第107页 |
| 8．3．2．7 仪器测定条件的选择 | 第107-108页 |
| 8．3．3 牛血清白蛋白电分析方法的建立 | 第108-109页 |
| 8．3．4 结合比和结合常数的测定 | 第109页 |
| 8．3．5 结合反应机理的初步探讨 | 第109-110页 |
| 8．4 结论 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 附录 攻读硕士期间已发表和已被接受的论文题录 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 发表论文 | 第114-116页 |
| 承诺书 | 第116页 |
