| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 蛋白质组学现状与发展以及多维色谱与其相关技术在蛋白质组学中的应用与进展 | 第14-38页 |
| 1 引言 | 第14-15页 |
| 2 蛋白质组学及其发展现状 | 第15-20页 |
| ·蛋白质组与基因组 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组研究的主要技术手段 | 第16-19页 |
| ·蛋白质组学研究面临的挑战 | 第19-20页 |
| 3 多维色谱技术的发展及其在蛋白质组学中的应用 | 第20-27页 |
| ·理论基础 | 第20-21页 |
| ·多维色谱分离技术的进展 | 第21-27页 |
| 4.本论文选题目的和意义 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-38页 |
| 第二章 蛋白质提取方法对蛋白的预分离和富集效果的比较研究 | 第38-52页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·双向凝胶电泳法对不同环境下提取的蛋白质的比较研究 | 第42-47页 |
| ·反相液相色谱法分离比较不同提取条件下提取的蛋白质 | 第47-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 反相液相色谱预分离/双向凝胶电泳分离系统的建立及其在蛋白质组学中的应用 | 第52-74页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 实验部分 | 第53-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-70页 |
| ·反相高效液相色谱预分离、条件优化及重现性考察 | 第57-62页 |
| ·双向凝胶电泳分离 | 第62-65页 |
| ·癌症相关蛋白质举例 | 第65页 |
| ·人肝蛋白的RPLC/2-DE分离结果 | 第65-70页 |
| 4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第四章 多维液相色谱法去除高丰度蛋白的策略研究 | 第74-110页 |
| 第一节 鼠肝蛋白质组中去除高丰度蛋白的方法研究 | 第74-91页 |
| 1 引言 | 第74-76页 |
| 2 实验部分 | 第76-79页 |
| 3 结果与讨论 | 第79-90页 |
| ·SCX/RPLC系统建立及蛋白质水平上去除高丰度蛋白质 | 第79-87页 |
| ·cRPLC分离中低丰度蛋白质的酶解肽段以及高丰度蛋白质去除策略效果的对照比较 | 第87-89页 |
| ·存在的问题和解决方法以及下一步的工作设想 | 第89-90页 |
| 4.结论 | 第90-91页 |
| 第二节 多维液相色谱法去除高丰度蛋白的策略在人肝蛋白质组学中的应用 | 第91-105页 |
| 1 引言 | 第91-92页 |
| 2 实验部分 | 第92-95页 |
| 3 结果与讨论 | 第95-104页 |
| ·人肝蛋白质中高丰度蛋白的去除结果 | 第95-99页 |
| ·在线2D-micro-SCX/cRPLC分离以及MALDI检测 | 第99-104页 |
| 4.结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 第五章 多维液相色谱的Top-down技术路线的探索研究 | 第110-147页 |
| 第一节 SCX/cRPLC/靶上酶解/MS分离鉴定系统的建立 | 第111-131页 |
| 1 引言 | 第111-113页 |
| 2 实验部分 | 第113-116页 |
| 3 结果与讨论 | 第116-130页 |
| ·蛋白质水平上的二维分离平台/靶上酶解/MALDI鉴定系统的构建 | 第116-127页 |
| ·系统重现性考察 | 第127-128页 |
| ·鉴定的人肝蛋白质的等电点与分子量的分布统计 | 第128页 |
| ·定量分析 | 第128-130页 |
| 4.结论 | 第130-131页 |
| 第二节 SEC/SCX/RPLC三维分离定性与定量系统的探索 | 第131-140页 |
| 1 引言 | 第131页 |
| 2 实验部分 | 第131-133页 |
| 3 结果与讨论 | 第133-139页 |
| ·对三维分离系统的考虑 | 第134页 |
| ·鼠肝组织蛋白质组的SEC/SCX/RPLC三维分离结果 | 第134-139页 |
| ·实验结果分析 | 第139页 |
| 4.结论 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-147页 |
| 在学期间发表论文 | 第147-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
