| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-26页 |
| 1．1 手性技术的重要性 | 第7页 |
| 1．2 手性药物及其合成 | 第7-8页 |
| 1．2．1 手性药物简介 | 第7-8页 |
| 1．2．2 手性药物制备方法 | 第8页 |
| 1．3 (S)-CPBA的应用与合成研究 | 第8-15页 |
| 1．3．1 (S)-CPBA的应用 | 第8-9页 |
| 1．3．2 (S)-CPBA的合成研究 | 第9-15页 |
| 1．4 CPBA和CPBAc的分离研究 | 第15-16页 |
| 1．5 液—液萃取方法简介 | 第16-24页 |
| 1．5．1 液—液萃取和萃取循环 | 第16-17页 |
| 1．5．2 液—液萃取过程的特点 | 第17-18页 |
| 1．5．3 液—液萃取法的发展和应用 | 第18-19页 |
| 1．5．4 液—液萃取研究的主要课题 | 第19-20页 |
| 1．5．5 工业萃取剂的特点和萃取机理的分类 | 第20-22页 |
| 1．5．6 用UNIQUAC方程拟合液—液相平衡数据 | 第22-23页 |
| 1．5．7 液—液萃取的基本原理 | 第23-24页 |
| 1．5．7．1 萃取平衡 | 第23-24页 |
| 1．5．7．2 Nernst分配定律 | 第24页 |
| 1．6 课题思路 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第26-30页 |
| 2．1 实验材料 | 第26页 |
| 2．1．1 化学试剂 | 第26页 |
| 2．1．2 实验仪器 | 第26页 |
| 2．2 实验和分析方法 | 第26-30页 |
| 2．2．1 CPBA和CPBAc的合成 | 第26-28页 |
| 2．2．2 检测方法 | 第28-29页 |
| 2．2．3 萃取体系筛选的实验方法 | 第29-30页 |
| 第三章 萃取体系的筛选 | 第30-36页 |
| 3．1 萃取溶剂的选择 | 第30页 |
| 3．2 萃取体系的筛选 | 第30-34页 |
| 3．2．1 双有机相二元萃取体系 | 第30-31页 |
| 3．2．2 有机相——水相二元萃取体系 | 第31-32页 |
| 3．2．3 三元萃取体系 | 第32-34页 |
| 3．2．4 四元萃取体系 | 第34页 |
| 3．3 本章小结 | 第34-36页 |
| 第四章 萃取条件的优化 | 第36-45页 |
| 4．1 萃取体系中溶剂体积比的影响 | 第36-40页 |
| 4．1．1 萃取体系中溶剂体积比对CPBA和CPBAc在萃取液两相中分配系数的影响 | 第36-37页 |
| 4．1．2 萃取体系中溶剂体积比对CPBA和CPBAc在萃取液两相中溶解度的影响 | 第37-38页 |
| 4．1．3 最佳溶剂体积比的确定 | 第38-40页 |
| 4．2 温度的影响 | 第40-41页 |
| 4．2．1 温度对CPBA和CPBAc在萃取液两相中分配系数的影响 | 第40-41页 |
| 4．2．2 温度对CPBA和CPBAc在萃取液中溶解度的影响 | 第41页 |
| 4．3 CPBA稳定性的影响因素 | 第41-43页 |
| 4．4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第五章 实际萃取和后续分离过程 | 第45-50页 |
| 5．1 实际萃取分离过程效果分析 | 第45-48页 |
| 5．2 后续的分离过程 | 第48页 |
| 5．3 本章小结 | 第48-50页 |
| 第六章 结论和建议 | 第50-52页 |
| 6．1 结论 | 第50-51页 |
| 6．2 建议 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
