| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一部分 绪论 | 第8-32页 |
| 1.病原微生物与宿主的相互作用 | 第8-13页 |
| 2.鼠疫耶尔森氏菌的毒力因子以及与宿主细胞的相互作用 | 第13-21页 |
| 3.高通量的蛋白质相互作用的研究方法 | 第21-23页 |
| 4.本研究的目的和意义 | 第23-32页 |
| 第二部分 蛋白芯片筛选鼠疫耶尔森氏菌与巨噬细胞蛋白的相互作用 | 第32-45页 |
| 1.引言 | 第32-34页 |
| 2.材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.结果 | 第37-41页 |
| ·蛋白芯片技术的条件优化 | 第37-39页 |
| ·蛋白芯片筛选结果 | 第39-41页 |
| 4.讨论 | 第41-43页 |
| 5.结论 | 第43-45页 |
| 第三部分 免疫荧光实验验证鼠疫菌蛋白与巨噬细胞蛋白的相互作用 | 第45-58页 |
| 1.引言 | 第45页 |
| 2.材料与方法 | 第45-50页 |
| 3.结果 | 第50-54页 |
| ·重组蛋白的制备和抗体的标记 | 第50-51页 |
| ·免疫荧光实验和激光共聚焦显微镜观察结果 | 第51-54页 |
| 4.讨论 | 第54-55页 |
| ·基因组编码蛋白与鼠疫菌致病性之间的关系 | 第54页 |
| ·质粒编码蛋白与鼠疫菌致病性之间的关系 | 第54-55页 |
| 5.结论 | 第55-58页 |
| 第四部分 鼠疫菌候选毒力因子突变株的毒力分析 | 第58-71页 |
| 1.引言 | 第58页 |
| 2.材料与方法 | 第58-62页 |
| 3.结果 | 第62-67页 |
| ·突变株构建 | 第62页 |
| ·鼠疫菌突变株感染J774A.1后的形态学改变 | 第62-64页 |
| ·鼠疫菌LcrG和YscB突变株抑制J774A.1分泌TNF-α的能力下降 | 第64页 |
| ·LcrG和YscB突变株对小鼠的LD_(50)下降 | 第64-67页 |
| 4.讨论 | 第67-69页 |
| ·鼠疫菌毒力因子突变株对巨噬细胞毒性的变化 | 第67-69页 |
| ·鼠疫菌毒力因子突变株对BALB／c小鼠的毒力改变 | 第69页 |
| 5.结论 | 第69-71页 |
| 第五部分 细菌双杂交技术筛选鼠疫菌毒力因子在巨噬细胞中作用的靶蛋白 | 第71-91页 |
| 1.引言 | 第71-72页 |
| 2.材料与方法 | 第72-81页 |
| 3.结果 | 第81-86页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第81-84页 |
| ·诱饵蛋白表达载体的构建和自激活检测 | 第84-85页 |
| ·cDNA文库筛选 | 第85-86页 |
| 4.讨论 | 第86-88页 |
| ·YscW与Rnf149的相互作用可能有利于鼠疫菌在巨噬细胞内的生存 | 第86-87页 |
| ·LcrG与Trx-2的相互作用可能影响宿主细胞内的氧化还原调节通路 | 第87-88页 |
| 5.结论 | 第88-91页 |
| 第六部分 小结 | 第91-94页 |
| 综述 | 第94-108页 |
| 博士生在读期间发表的论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
