| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| ·磷酸肌醇激酶的研究进展 | 第11-13页 |
| ·1,4,5-三磷酸肌醇3-激酶 | 第11-12页 |
| ·1,3,4-三磷酸肌醇5／6—激酶 | 第12-13页 |
| ·植物光受体的研究进展 | 第13-17页 |
| ·光敏色素 | 第14-16页 |
| ·隐花色素 | 第16-17页 |
| ·紫外光-B受体介导的紫外光-B反应 | 第17页 |
| ·COP／DET／FUS蛋白及COP9信号体的研究进展 | 第17-21页 |
| ·COP／DET／FUS蛋白的研究进展 | 第17-18页 |
| ·COP9信号体的研究进展 | 第18-21页 |
| ·与COP9信号体互作的蛋白激酶的研究进展 | 第21-24页 |
| ·总结 | 第24-25页 |
| ·本课题的研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 拟南芥1,3,4-三磷酸肌醇5／6-激酶基因AtItpk-1的表达特性和亚细胞定位研究 | 第26-43页 |
| ·材料与方法 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·常用培养基和溶液的配制 | 第27页 |
| ·试剂配制 | 第27-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·拟南芥1,3,4-三磷酸肌醇5／6-激酶基因AtItpk-1的克隆 | 第36页 |
| ·融合的His-AtItpk-1蛋白的诱导表达及纯化 | 第36-37页 |
| ·AtItpk-1多克隆抗体的纯化及检测 | 第37-39页 |
| ·AtItpk-1在不同光质下的表达分析 | 第39页 |
| ·AtItpk-1蛋白的器官表达模式检测 | 第39-40页 |
| ·AtItpk-1—GFP融合蛋白在拟南芥保卫细胞中的定位 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·AtItpk-1基因的表达受红光强诱导，暗示它可能参与了植物对红光的应答 | 第41-42页 |
| ·AtItpk-1蛋白是一个广泛存在于拟南芥各个器官中的遍在蛋白 | 第42页 |
| ·AtItpk-1蛋白是一个核蛋白 | 第42-43页 |
| 第三章 AtItpk-1的突变体及超表达植株的表型鉴定及互补分析 | 第43-50页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·质粒载体 | 第43页 |
| ·实验所需试剂配制 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·突变体插入位点的分析 | 第44-45页 |
| ·纯合突变体的筛选 | 第45页 |
| ·超表达植株的筛选 | 第45页 |
| ·突变体和超表达植株RNA水平和蛋白水平的检测 | 第45-46页 |
| ·表型分析 | 第46-47页 |
| ·互补实验 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 AtItpk-1的自身磷酸化活性分析 | 第50-54页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·质粒载体 | 第50页 |
| ·实验所需试剂配制 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-52页 |
| ·AtItpk-1的氨基酸序列分析 | 第51页 |
| ·GST与GST-AtItpk-1融合蛋白的自身磷酸化分析 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 AtItpk-1与COP9信号体的免疫共沉淀分析 | 第54-60页 |
| ·材料与方法 | 第54-55页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·实验所需试剂及配制(免疫共沉淀) | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-57页 |
| ·fus6／CSN1-3-4材料的鉴定 | 第55-56页 |
| ·AtItpk-1与CSN的免疫共沉淀(co-IP) | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·拟南芥的5／6-激酶可能和CSN互作 | 第57-58页 |
| ·拟南芥的5／6-激酶可能通过与CSN互作来参与红光下的光形态建成 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
