通脉方制剂工艺及质量控制研究
| 前言 | 第1-13页 |
| 第一部分 文献研究 | 第13-22页 |
| 1 慢性肾炎研究概况 | 第13-15页 |
| ·现代医学研究 | 第13-14页 |
| ·中医学研究 | 第14-15页 |
| 2 通脉复方中药物及复方研究概况 | 第15-22页 |
| ·黄芪药材研究概况 | 第15-17页 |
| ·三七药材研究概况 | 第17-20页 |
| ·通脉复方研究概况 | 第20-22页 |
| 第二部分 试验研究 | 第22-92页 |
| 第一章 通脉无糖颗粒制剂学研究 | 第22-42页 |
| 1 处方组成 | 第22页 |
| 2 剂型选择 | 第22页 |
| 3 工艺设计的理论与依据 | 第22-23页 |
| 4 工艺流程图 | 第23-24页 |
| 5 制剂工艺研究 | 第24-42页 |
| ·提取工艺研究 | 第24-28页 |
| ·精制工艺研究 | 第28-36页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第36-40页 |
| ·制剂成型性研究 | 第40-42页 |
| 第二章 药材及成品质量标准研究 | 第42-92页 |
| 第一节 药材指纹图谱研究 | 第42-71页 |
| 一 黄芪药材指纹图谱研究 | 第42-56页 |
| 1 仪器、试剂与试药 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-48页 |
| 3 结果 | 第48-52页 |
| ·黄芪色谱指纹图谱的建立 | 第48-49页 |
| ·黄芪HPLC指纹图谱分析与评价 | 第49-52页 |
| ·黄芪HPLC指纹图谱的分析 | 第49页 |
| ·黄芪HPLC指纹图谱的评价 | 第49-52页 |
| 4 小结与讨论 | 第52-56页 |
| 二 三七药材指纹图谱研究 | 第56-71页 |
| 1 仪器、试剂与试药 | 第56页 |
| 2 实验方法 | 第56-63页 |
| 3 三七药材色谱指纹图谱的建立 | 第63-67页 |
| ·三七药材指纹图谱的建立 | 第63-64页 |
| ·三七药材HPLC指纹图谱分析与评价 | 第64-67页 |
| ·三七药材HPLC指纹图谱的分析 | 第64-65页 |
| ·三七药材HPLC指纹图谱的评价 | 第65-67页 |
| 4 小结与讨论 | 第67-71页 |
| 第二节 通脉无糖颗粒质量标准研究 | 第71-82页 |
| 一 药材和复方鉴别试验 | 第71-72页 |
| 二 通脉无糖颗粒成品指纹图谱鉴别试验 | 第72-75页 |
| 三 含量测定试验 | 第75-82页 |
| 第三节 通脉无糖颗粒药品标准草案 | 第82-87页 |
| 第四节 通脉无糖颗粒初步稳定性研究试验 | 第87-92页 |
| 一 试验方法 | 第87页 |
| 二 试验时间 | 第87页 |
| 三 试验项目及标准 | 第87页 |
| 四 试验结果 | 第87-88页 |
| 五 结果分析 | 第88页 |
| 六 结论 | 第88-92页 |
| 第三部分 结语 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
