| 中文摘要 | 第1-18页 |
| 英文摘要 | 第18-21页 |
| 前言 | 第21-35页 |
| 第1部分 茶碱脉冲释放片的研制和数学模拟 | 第35-93页 |
| 1 茶碱紫外测定方法的建立 | 第35-37页 |
| ·仪器与药品 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-37页 |
| 2 茶碱脉冲释放片的制备及各种处方因素的考察 | 第37-46页 |
| ·材料与仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·片剂的制备 | 第38页 |
| ·片心的制备 | 第38页 |
| ·包衣片的制备 | 第38页 |
| ·包衣片的扫描电镜照片 | 第38页 |
| ·释放度的测定 | 第38页 |
| ·不同的包衣材料对释放时滞和释放度的影响 | 第38页 |
| ·不同崩解剂和包衣水平对释放时滞和释放度的影响 | 第38-39页 |
| ·不同填充剂的影响 | 第39页 |
| ·隔离层的影响 | 第39页 |
| ·增塑剂的影响 | 第39页 |
| ·包衣材料粘度的影响 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·脉冲片剂断面的扫描电镜照片 | 第39-40页 |
| ·不同包衣材料对释放时滞的影响 | 第40-41页 |
| ·不同崩解剂和包衣水平对释放时滞的影响 | 第41页 |
| ·片芯中填充剂对时滞和释放的影响 | 第41-42页 |
| ·隔离层的作用 | 第42-43页 |
| ·增塑剂的作用 | 第43-44页 |
| ·基纤维素粘度的影响 | 第44-45页 |
| ·释放度试验 | 第45-46页 |
| 3 负重情况下超级崩解剂膨胀性能的研究 | 第46-57页 |
| ·材料与仪器 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·测定装置 | 第46-47页 |
| ·崩解剂片芯的制备 | 第47页 |
| ·低负重情况下的膨胀性能的比较 | 第47页 |
| ·高负重情况下的膨胀性能的比较 | 第47-48页 |
| ·崩解剂用量对于膨胀性能的比较 | 第48页 |
| ·粘合剂种类对于膨胀性能的比较 | 第48页 |
| ·粘合剂种类对于膨胀性能的比较 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-57页 |
| ·低负重下不同崩解剂片芯的膨胀百分率 | 第48-50页 |
| ·高负重下不同崩解剂片芯的膨胀百分率 | 第50-53页 |
| ·崩解剂用量对于片芯膨胀功的影响 | 第53-56页 |
| ·不同的粘合剂对于片芯膨胀功的影响 | 第56-57页 |
| 4 薄膜力学特性的研究 | 第57-62页 |
| ·仪器与药品 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·游离膜的制备 | 第57-58页 |
| ·膜的力学特性的测定 | 第58页 |
| ·不同包衣材料的力学性能的比较 | 第58页 |
| ·不同增塑剂对于膜力学特性的影响 | 第58页 |
| ·不同增塑剂的用量对于膜力学特性的影响 | 第58页 |
| ·不同粘度的EC的膜力学特性的比较 | 第58页 |
| ·不同产地的EC膜的力学特性的比较 | 第58页 |
| ·、结果与讨论 | 第58-62页 |
| ·不同包衣材料的力学性能的比较 | 第59-60页 |
| ·不同增塑剂对于膜力学特性的影响 | 第60页 |
| ·不同增塑剂的用量对于膜力学特性的影响 | 第60-61页 |
| ·不同粘度的EC的膜力学特性的比较 | 第61-62页 |
| ·不同产地的EC膜的力学特性的比较 | 第62页 |
| 5 脉冲片衣膜能否破裂的判据 | 第62-66页 |
| ·膜的断裂伸长率与包衣片破裂时片芯的轴向伸长率的比较 | 第63-64页 |
| ·不同厚度包衣膜的包衣片能否开裂的判据 | 第64-65页 |
| ·不同包衣材料的包衣片开裂所需崩解剂用量的预测 | 第65页 |
| ·实验验证 | 第65-66页 |
| ·脉冲释放片的制备 | 第65页 |
| ·释放度的测定结果的比较 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66页 |
| 6 茶碱脉冲释放片释放时滞的数学模拟 | 第66-79页 |
| ·原理 | 第66-69页 |
| ·Fick's扩散定律的描述和求解 | 第66-68页 |
| ·Fick's扩散定律中的扩散系数的解析解 | 第68-69页 |
| ·释放时滞的预测 | 第69页 |
| ·采用模型1进行估算 | 第69页 |
| ·采用模型2进行估算 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-71页 |
| ·游离膜的研究 | 第69-70页 |
| ·游离膜吸水量的测定 | 第69-70页 |
| ·游离膜扩散系数的测定 | 第70页 |
| ·素片扩散系数的测定 | 第70页 |
| ·脉冲片的测定 | 第70-71页 |
| ·包衣膜厚度的测定 | 第70页 |
| ·爆破时滞的测定 | 第70-71页 |
| ·脉冲片吸水量的测定 | 第71页 |
| ·脉冲包衣片表观扩散系数的测定 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-79页 |
| ·游离膜、包衣片和素片的扩散系数 | 第71-73页 |
| ·采用模型1进行时滞的预测 | 第73-76页 |
| ·采用模型2进行时滞的预测 | 第76-78页 |
| ·两种模型的比较 | 第78-79页 |
| 7 包衣膜厚度与释放时滞之间的关系 | 第79-81页 |
| ·包衣水平与包衣膜厚度之间的关系 | 第79页 |
| ·衣膜厚度与释放时滞之间的关系 | 第79-81页 |
| 8 茶碱脉冲释放曲线的拟合和比较 | 第81-90页 |
| ·基于ANOVA的比较法 | 第82-84页 |
| ·描述性统计量 | 第83页 |
| ·多元方差分析 | 第83页 |
| ·单变量(time1,time2,time3)各种处方之间的方差分析 | 第83页 |
| ·单变量(time1,time2,time3)各种处方之间的多重比较 | 第83-84页 |
| ·模型拟合法 | 第84-88页 |
| ·直接比较法 | 第88-90页 |
| 本章小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第2部分 硫酸沙丁胺醇脉冲释放微丸的研制和数学模拟 | 第93-127页 |
| 1 硫酸沙丁胺醇HPLC测定方法的建立 | 第93-97页 |
| 1 .1仪器与药品 | 第93页 |
| ·实验方法 | 第93-94页 |
| ·紫外吸收特征 | 第94页 |
| ·色谱条件 | 第94页 |
| ·标准曲线的制备 | 第94页 |
| ·回收率实验 | 第94页 |
| ·进样精密度 | 第94页 |
| ·日间差的测定 | 第94页 |
| ·含量测定方法 | 第94页 |
| ·实验结果 | 第94-97页 |
| 2 硫酸沙丁胺醇脉冲释放微丸的制备及处方因素的考察 | 第97-109页 |
| ·材料与仪器 | 第97-98页 |
| ·实验方法 | 第98-99页 |
| ·微丸的制备 | 第98页 |
| ·空白丸心的制备 | 第98页 |
| ·丸芯上药 | 第98页 |
| ·微丸包衣 | 第98页 |
| ·释放度的测定 | 第98-99页 |
| ·不同类型的包衣材料的影响 | 第99页 |
| ·不同类型丸芯的影响 | 第99页 |
| ·丸芯圆整度对释放结果的影响 | 第99页 |
| ·丸芯的粒径对释放结果的影响 | 第99页 |
| ·离层的影响 | 第99页 |
| ·增塑剂的影响 | 第99页 |
| ·包衣材料粘度的影响 | 第99页 |
| ·不同包衣水平对释放时滞和释放度的影响 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-109页 |
| 3 硫酸沙丁胺醇脉冲释放微丸释放时滞的预测 | 第109-115页 |
| ·微丸的制备 | 第109页 |
| ·释放时滞的测定 | 第109页 |
| ·释放时滞的计算 | 第109-115页 |
| ·方法一 | 第109-111页 |
| ·进水量的计算 | 第109-110页 |
| ·扩散系数的测定 | 第110页 |
| ·计算结果与讨论 | 第110-111页 |
| ·方法二 | 第111-115页 |
| ·设计思路 | 第111页 |
| ·微丸表面衣膜破裂时的内应力的计算 | 第111-112页 |
| ·微丸表面衣膜的厚度与包衣片表面衣膜厚度的换算 | 第112页 |
| ·进水量的计算 | 第112页 |
| ·计算结果与讨论 | 第112-113页 |
| ·修正值的结果与比较 | 第113-115页 |
| 4 硫酸沙丁胺醇脉冲释放微丸的药动学研究 | 第115-124页 |
| ·仪器与材料 | 第115页 |
| ·血样分析方法的建立 | 第115-116页 |
| ·动物实验设计 | 第116页 |
| ·结果与讨论 | 第116-124页 |
| ·HPLC测定方法 | 第116-118页 |
| ·血浓经时曲线 | 第118页 |
| ·采用一室模型解析 | 第118-119页 |
| ·采用复合模型解析 | 第119-121页 |
| ·非隔室分析法 | 第121-122页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第122-123页 |
| ·统计分析 | 第123页 |
| ·结论 | 第123-124页 |
| 小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第3部分 萄萄糖敏感型水凝胶纳米粒的研究 | 第127-148页 |
| 1 单体m-甲基丙烯酰胺基苯基硼酸的合成 | 第128-131页 |
| ·试剂与仪器 | 第128-129页 |
| ·反应原理 | 第129页 |
| ·工艺过程 | 第129-130页 |
| ·化合物表征 | 第130-131页 |
| ·讨论 | 第131页 |
| 2 反相悬浮聚合法制备普通聚合物水凝胶粒子 | 第131-134页 |
| ·试剂与仪器 | 第131页 |
| ·反应原理 | 第131-132页 |
| ·制备工艺 | 第132页 |
| ·聚合物的表征 | 第132-134页 |
| ·讨论 | 第134页 |
| 3 反相微乳液聚合法制备聚合物水凝胶纳米粒 | 第134-143页 |
| ·实验部分 | 第134-136页 |
| ·试剂与仪器 | 第134-135页 |
| ·微乳液相图的制备 | 第135页 |
| ·微乳液粘度的测定 | 第135-136页 |
| ·微乳液聚合法制备水凝胶纳米粒 | 第136页 |
| ·水凝胶纳米粒结构的鉴定 | 第136页 |
| ·测定粒径和粒径分布 | 第136页 |
| ·粒子大小的表征 | 第136页 |
| ·结果和讨论 | 第136-143页 |
| ·不同温度下的微乳液相行为的研究 | 第136-138页 |
| ·单体浓度对微乳液相行为的影响 | 第138-139页 |
| ·不同引发剂的作用 | 第139-140页 |
| ·沉淀剂的选择 | 第140页 |
| ·水凝胶亚微粒的IR表征 | 第140页 |
| ·水凝胶亚微粒的DSC图谱 | 第140-141页 |
| ·粒子大小和粒径分布 | 第141-142页 |
| ·显微镜照片观察其大小和形态 | 第142-143页 |
| 4 两种聚合物对葡萄糖结合特性的比较 | 第143-145页 |
| ·实验部分 | 第143页 |
| ·试剂与材料 | 第143页 |
| ·葡萄糖浓度的测定方法 | 第143页 |
| ·葡萄糖浓度测定的标准曲线 | 第143页 |
| ·葡萄糖结合量的测定方法 | 第143页 |
| ·实验结果与讨论 | 第143-145页 |
| 本章小结 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-148页 |
| 全文总结与论文的创新点 | 第148-151页 |
| 发表文章目录 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
