| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 DNA切割试剂研究进展 | 第8-27页 |
| 1．1 引言 | 第8-9页 |
| 1．2 核酸定点切割试剂的作用原理与方式 | 第9页 |
| 1．3 DNA的识别与结合 | 第9-13页 |
| 1．3．1 寡聚核苷酸 | 第9-10页 |
| 1．3．2 DNA结合蛋白质和多肽 | 第10-11页 |
| 1．3．3 多肽核酸(peptide nucleic acid, PNA) | 第11页 |
| 1．3．4 多聚酰胺 | 第11-12页 |
| 1．3．5 大环多胺金属锌络合物 | 第12-13页 |
| 1．4 切割系统 | 第13-23页 |
| 1．4．1 按自由基机理氧化切割核酸的试剂 | 第13-18页 |
| 1．4．2 以酯水解机理切割核酸的试剂 | 第18-23页 |
| 1．4．3 以消除机理切割核酸的试剂 | 第23页 |
| 1．5 展望 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 大环多胺及其双核金属配合物的合成 | 第27-40页 |
| 2．1 引言 | 第27页 |
| 2．2 大环多胺及其双核金属配合物的合成 | 第27-31页 |
| 2．2．1 1，4，7，10-四氮杂环十二烷(Cyclen)的合成 | 第28页 |
| 2．2．2 二缩水甘油醚中间体的合成 | 第28-29页 |
| 2．2．3 桥连大环多胺及其双核zn(Ⅱ)配合物的合成 | 第29-31页 |
| 2．3 实验部分 | 第31-39页 |
| 2．3．1 仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2．3．2 原料及中间体合成 | 第32-34页 |
| 2．3．3 双核大环多胺10及其Zn(Ⅱ)配合物的合成 | 第34-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 大环多胺金属配合物对DNA催化裂解研究 | 第40-47页 |
| 3．1 引言 | 第40页 |
| 3．2 DNA凝胶电泳原理 | 第40-41页 |
| 3．3 实验部分 | 第41-43页 |
| 3．3．1 仪器及试剂 | 第41-42页 |
| 3．3．2 实验步骤 | 第42-43页 |
| 3．4 桥连大环多胺双核Zn(Ⅱ)配合物11对质粒DNA(pUC19)的催化裂解反应 | 第43-46页 |
| 3．4．1 催化裂解条件 | 第43-46页 |
| 3．4．2 结果及讨论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 手性BINOL衍生物的合成及其在不对称催化中的应用进展 | 第47-58页 |
| 4．1 引言 | 第47页 |
| 4．2 手性BINOL衍生物的合成 | 第47-51页 |
| 4．2．1 3，3’位碳上的取代 | 第47-49页 |
| 4．2．2 6，6’位，7，7’位和4，4’位碳上的取代 | 第49-51页 |
| 4．3 手性BINOL在不对称催化中的应用 | 第51-55页 |
| 4．3．1 不对称Diels-Alder反应 | 第51-52页 |
| 4．3．2 Aldol醇醛缩合反应 | 第52-53页 |
| 4．3．3 羰基化合物的不对称烷基化反应 | 第53-54页 |
| 4．3．4 不对称Michael反应 | 第54页 |
| 4．3．5 不对称端基炔-醛的加成反应 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第五章 手性BINOL衍生物的设计合成及其催化应用 | 第58-68页 |
| 5．1 引言 | 第58页 |
| 5．2 手性BINOL衍生物的设计 | 第58-59页 |
| 5．3 催化剂5的合成和催化结果 | 第59-60页 |
| 5．3．1 催化剂5的合成 | 第59-60页 |
| 5．3．2 催化苯乙炔对苯甲醛的加成反应结果 | 第60页 |
| 5．4 催化剂7的合成和催化结果 | 第60-62页 |
| 5．4．1 催化剂7的合成 | 第60-61页 |
| 5．4．2 催化反应结果 | 第61-62页 |
| 5．5 实验部分 | 第62-67页 |
| 5．5．1 仪器和试剂 | 第62-63页 |
| 5．5．2 化合物2～7的合成 | 第63-65页 |
| 5．5．3 催化反应 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 声明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
