| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·抗肿瘤活性物质的体外筛选 | 第9-14页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第9-12页 |
| ·已筛选的含抗肿瘤小分子的活性物质 | 第9-10页 |
| ·已筛选的含抗肿瘤高分子的活性物质 | 第10-11页 |
| ·从中药中筛选含抗肿瘤成分的活性物质 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤药物的筛选方法 | 第12-14页 |
| ·抗肿瘤药物对癌细胞的作用机制 | 第14-16页 |
| ·细胞致癌机制 | 第14页 |
| ·抗肿瘤药物作用机制 | 第14-16页 |
| ·在基因水平上产生机制的抗癌药物 | 第14-15页 |
| ·在细胞水平上产生机制的抗癌药物 | 第15-16页 |
| ·细胞凋亡的研究 | 第16-18页 |
| ·细胞凋亡的形态学特征和生化变化 | 第16页 |
| ·细胞凋亡检测方法与技术 | 第16-17页 |
| ·细胞形态观察方法 | 第16页 |
| ·细胞核含量及降解分析方法 | 第16-17页 |
| ·细胞内组分检测方法 | 第17页 |
| ·细胞凋亡的死亡信号传导途径 | 第17页 |
| ·细胞凋亡的基因调控 | 第17页 |
| ·姜黄素的诱导凋亡研究 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器 | 第20页 |
| ·细胞培养及药物处理 | 第20页 |
| ·细胞接种和培养 | 第20页 |
| ·药物配制及处理 | 第20页 |
| ·细胞生长测定 | 第20-21页 |
| ·MTT法检测 | 第20-21页 |
| ·细胞生长曲线测定 | 第21页 |
| ·细胞生长抑制测定 | 第21页 |
| ·细胞形态学观察 | 第21-22页 |
| ·活性物质对肿瘤细胞作用的机制分析 | 第22-23页 |
| ·各种活性物质诱导细胞凋亡的曲线绘制 | 第22页 |
| ·凋亡细胞DNA提取及分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-45页 |
| ·抗肿瘤活性物质的筛选结果 | 第23-25页 |
| ·MTT法初测细胞活性结果 | 第23-25页 |
| ·不同活性物质对细胞生长的影响 | 第25-32页 |
| ·生长抑制率测定 | 第25-27页 |
| ·细胞成活率测定 | 第27-31页 |
| ·不同活性物质对肿瘤细胞群体倍增时间的影响 | 第31-32页 |
| ·不同活性物质诱导肿瘤细胞的凋亡 | 第32-45页 |
| ·形态学观察 | 第32-39页 |
| ·正常肿瘤细胞株形态 | 第32-33页 |
| ·非正常形态肿瘤细胞 | 第33-35页 |
| ·凋亡细胞形态观察 | 第35-36页 |
| ·细胞凋亡过程 | 第36-38页 |
| ·不同“死亡”形式细胞荧光拍摄结果 | 第38-39页 |
| ·几种活性物质诱导肿瘤细胞凋亡的曲线 | 第39-41页 |
| ·肿瘤细胞DNA电泳结果 | 第41-45页 |
| ·正常肿瘤细胞DNA电泳结果 | 第41-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·活性物质的筛选 | 第45-46页 |
| ·活性物质的筛选方法的选择 | 第45页 |
| ·筛选材料 | 第45页 |
| ·MTT筛选法参数的选择 | 第45-46页 |
| ·活性物质诱导肿瘤细胞SMMC-7721和SPC-A1细胞调亡 | 第46-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |