| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 PRRSV免疫与疫苗研究进展 | 第11-28页 |
| 1 PRRSV基因组结构及编码的主要结构蛋白 | 第12-14页 |
| 2 免疫:双刃之剑 | 第14-19页 |
| 3 基因工程疫苗 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 细胞内感染性减毒细菌作为DNA疫苗载体的研究现状 | 第28-40页 |
| 1 革兰氏阳性菌疫苗载体 | 第28-30页 |
| 2 革兰氏阴性菌疫苗载体 | 第30-32页 |
| 3 共生菌疫苗载体 | 第32-33页 |
| 4 细胞内感染性细菌作为DNA疫苗载体的优势 | 第33-35页 |
| 5 潜在的危险性 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三章 减毒沙门氏菌作为DNA疫苗载体的研究进展 | 第40-51页 |
| 1 减毒沙门氏菌进入机体免疫系统的可能机制 | 第40-42页 |
| 2 携带DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌诱发机体免疫应答的机制 | 第42-43页 |
| 3 携带DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌的应用及前景 | 第43-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四章 PRRSV GP5糖蛋白部分基因的克隆、编码蛋白的序列分析及其真核表达 | 第51-69页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-57页 |
| 2 结果 | 第57-58页 |
| ·PCR扩增GP5部分基因 | 第57页 |
| ·目的基因的克隆与重组质粒的鉴定 | 第57页 |
| ·DNA序列测定与分析 | 第57页 |
| ·核苷酸与推导的氨基酸序列分析 | 第57页 |
| ·RT-PCR检测GP5基因mRNA | 第57页 |
| ·间接免疫荧光试验(IFA) | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 英文摘要 | 第68-69页 |
| 第五章 重组减毒沙门氏菌体外感染巨噬细胞与体内感染小鼠表达GP5蛋白 | 第69-80页 |
| 1 材料与方法 | 第69-73页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-73页 |
| 2 结果 | 第73页 |
| ·减毒沙门氏菌介导重组质粒pEGFP在腹腔巨噬细胞内表达 | 第73页 |
| ·RT-PCR检测GP5基因在小鼠体内(肠道)的表达 | 第73页 |
| ·IFA检测GP5基因在小鼠体内的表达 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 结论 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 英文摘要 | 第79-80页 |
| 第六章 PRRSV GP5糖蛋白基因口服免疫应答 | 第80-98页 |
| 1 材料与方法 | 第81-86页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·方法 | 第81-86页 |
| 2 结果 | 第86-87页 |
| ·中和抗体的检测 | 第86页 |
| ·半定量PCR条件的优化 | 第86页 |
| ·IFN-γ mRNA转录水平的检测 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-90页 |
| 4 结论 | 第90-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 英文摘要 | 第96-98页 |
| 全文总结 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第100页 |
