| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-38页 |
| 1 植物雄性不育现象与研究意义 | 第10页 |
| 2 植物雄性不育的类型 | 第10-11页 |
| 3 植物细胞质雄性不育育性恢复机理的研究进展 | 第11-12页 |
| ·玉米 | 第11-12页 |
| ·矮牵牛 | 第12页 |
| 4 植物基因克隆的方法和策略 | 第12-33页 |
| ·未知基因的表达产物克隆植物基因的方法 | 第12-31页 |
| ·图位克隆法 | 第13-26页 |
| ·差异表达分析 | 第26-28页 |
| ·转座子标签和T-DNA标签技术 | 第28-29页 |
| ·基因捕获 | 第29-30页 |
| ·缺陷互补和反义RNA技术 | 第30页 |
| ·基因组相减技术 | 第30-31页 |
| ·己知基因的序列克隆植物基因的方法 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增克隆 | 第31页 |
| ·根据跨种序列同源性克隆植物基因 | 第31页 |
| ·R基因同源序列法 | 第31-32页 |
| ·已知基因的表达产物克隆植物基因的方法 | 第32-33页 |
| 5 水稻基因组测序 | 第33-36页 |
| ·水稻基因组测序的基础 | 第33页 |
| ·国际水稻基因组测序计划 | 第33-34页 |
| ·商业公司水稻基因组测序 | 第34页 |
| ·中国的水稻基因组计划 | 第34-36页 |
| 6 水稻功能基因组研究 | 第36页 |
| 7 研究的目的和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 红莲型细胞质雄性不育育性恢复基因Rf5的精细定位 | 第38-53页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 材料和方法 | 第39-44页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-44页 |
| ·DNA的提取 | 第40页 |
| ·回交群体的构建 | 第40-41页 |
| ·BSA分析法池的构建 | 第41页 |
| ·SSR反应及电泳 | 第41页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第41-43页 |
| ·新的微卫星分子标记的设计 | 第43页 |
| ·微卫星分子标记的遗传定位 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·群体的使用 | 第49-51页 |
| ·分子标记的使用 | 第51-52页 |
| ·恢复基因的位点 | 第52页 |
| ·下一步的工作展望 | 第52-53页 |
| 第三章 Rf5位点初级物理图谱的构建 | 第53-66页 |
| 1 前言 | 第53页 |
| 2 材料和方法 | 第53-59页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-59页 |
| ·Pool的制备 | 第53-54页 |
| ·Pool-PCR扩增 | 第54页 |
| ·BAC质粒提取 | 第54-56页 |
| ·BAC质粒酶切转膜 | 第56-57页 |
| ·Southern杂交 | 第57-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| ·构建物理图谱的策略选择 | 第64页 |
| ·问题的原因 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 读研期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |