中药质量控制方法研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-8页 |
| 1 中药质量控制研究进展 | 第7-8页 |
| ·色谱法 | 第7页 |
| ·薄层色谱法 | 第7页 |
| ·高效液相色谱法 | 第7页 |
| ·气相色谱法 | 第7页 |
| ·高效毛细管电泳液相色谱法 | 第7页 |
| ·生物学方法 | 第7页 |
| ·模式识别法 | 第7-8页 |
| ·人工神经网络法 | 第8页 |
| ·聚类分析法 | 第8页 |
| 2 中药指纹图谱面临的问题及展望 | 第8页 |
| 第二章 丹参药材指纹图谱研究 | 第8-39页 |
| ·丹参脂溶性成分指纹图谱 | 第8-9页 |
| ·指纹图谱测定方法依据 | 第8页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第8页 |
| ·参照品溶液的制备 | 第8页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第8页 |
| ·测定方法 | 第8页 |
| ·丹参脂溶性成分HPLC标准指纹图谱及技术参数 | 第8-9页 |
| ·丹参脂溶性成分HPLC指纹图谱建立依据 | 第9-24页 |
| ·供试品药材来源 | 第9页 |
| ·供试品溶液制备 | 第9页 |
| ·参照品溶液制备 | 第9页 |
| ·仪器与测定条件 | 第9-10页 |
| ·方法学考查 | 第10页 |
| ·丹参药材脂溶性成分HPLC指纹图谱及技术参数 | 第10-24页 |
| ·丹参水溶性成分指纹图谱 | 第24-25页 |
| ·指纹图谱测定方法依据 | 第24页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第24页 |
| ·参照品溶液制备 | 第24页 |
| ·供试品溶液制备 | 第24页 |
| ·测定方法 | 第24页 |
| ·丹参水溶性成分HPLC标准指纹图谱及技术参数 | 第24-25页 |
| ·丹参水溶性成分指纹图谱的建立 | 第25-39页 |
| ·供试品药材来源 | 第25页 |
| ·供试品溶液制备 | 第25页 |
| ·参照品溶液制备 | 第25页 |
| ·检测方法 | 第25页 |
| ·方法学考查 | 第25-39页 |
| 第三章 当归药材指纹图谱的研究 | 第39-55页 |
| ·当归药材HPLC指纹图谱的测定 | 第39页 |
| ·测定方法依据 | 第39页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第39页 |
| ·参照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·测定方法 | 第39页 |
| ·当归药材HPLC标准指纹图谱的建立 | 第39页 |
| ·当归的指纹图谱的建立 | 第39-44页 |
| ·药材供试品的来源 | 第39页 |
| ·测定方法及条件 | 第39页 |
| ·测定结果及数据 | 第39-40页 |
| ·参照品溶液的制备 | 第40页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第40页 |
| ·测定方法 | 第40页 |
| ·方法学考查 | 第40页 |
| ·当归药材HPLC标准指纹图谱及技术参数 | 第40-44页 |
| ·当归药材模式识别方法的研究 | 第44-55页 |
| ·系统聚类分析 | 第45页 |
| ·聚类分析结果 | 第45-55页 |
| 第四章 痛经片提取工艺质量控制研究 | 第55-68页 |
| ·处方来源 | 第55页 |
| ·制法 | 第55-56页 |
| ·工艺流程 | 第56-57页 |
| ·提取工艺路线的优选 | 第57-58页 |
| ·供试品的制备 | 第57页 |
| ·药效学指标测定 | 第57-58页 |
| ·醇提取工艺研究 | 第58-59页 |
| ·丹参、延胡索、牛膝醇提取工艺研究 | 第58页 |
| ·丹参、延胡索、牛膝药材提取工艺正交试验设计 | 第58页 |
| ·供试品的含量测定 | 第58-59页 |
| ·实验结果分析 | 第59页 |
| ·当归等药材挥发油提取时间质量控制 | 第59-60页 |
| ·水提取工艺考查 | 第60-61页 |
| ·实验设计 | 第60页 |
| ·供试品溶液的含量测定 | 第60页 |
| ·实验结果与分析 | 第60-61页 |
| ·总提取物TLC鉴别 | 第61-62页 |
| ·木香的鉴别 | 第61页 |
| ·延胡索鉴别 | 第61页 |
| ·香附鉴别 | 第61页 |
| ·川芎鉴别 | 第61-62页 |
| ·处方中各药味理化性质 | 第62-68页 |
| 第五章 痛经片质量标准 | 第68-85页 |
| ·丹参酮ⅡA的含量测定 | 第68页 |
| ·测定方法依据 | 第68页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第68页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第68页 |
| ·供试品溶液制备 | 第68页 |
| ·丹参素的含量测定 | 第68-69页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第68页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第68页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第68页 |
| ·供试品溶液制备 | 第68-69页 |
| ·测定方法 | 第69页 |
| ·复方痛经片中丹参酮ⅡA的含量测定方法的建立 | 第69-70页 |
| ·仪器与测定条件 | 第69页 |
| ·对照品来源及纯度 | 第69页 |
| ·线性范围考查 | 第69页 |
| ·色谱峰的绘制及阴性干扰试验 | 第69页 |
| ·稳定性考查 | 第69页 |
| ·精密度考查 | 第69-70页 |
| ·重现性考查 | 第70页 |
| ·回收率考查 | 第70页 |
| ·供试品测定 | 第70页 |
| ·复方痛经片中丹参素的含量测定方法的建立 | 第70-85页 |
| ·仪器与测定条件 | 第70页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第70-71页 |
| ·供试品溶液的配制 | 第71页 |
| ·对照品的来源与纯度 | 第71页 |
| ·线性范围考查 | 第71页 |
| ·色谱峰的绘制及阴性干扰试验 | 第71页 |
| ·稳定性考查 | 第71页 |
| ·精密度考查 | 第71页 |
| ·重现性考查 | 第71-72页 |
| ·回收率考查 | 第72页 |
| ·供试样品的测定 | 第72-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 个人简历 | 第90-91页 |
| 综述 | 第91-95页 |
