| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 、文献综述 | 第9-23页 |
| 一、 研究意义 | 第9-10页 |
| 二、 研究进展 | 第10-20页 |
| 1、 断裂系统 | 第10-16页 |
| 2、 化学识别系统 | 第16-18页 |
| 3、 核酸性质地研究 | 第18页 |
| 4、 研究方法 | 第18-20页 |
| 三、 研究展望 | 第20-21页 |
| 四、 本论文的研究目的和内容 | 第21-23页 |
| 第二章 、寡聚脱氧核苷酸吸附状态随电位的变化 | 第23-30页 |
| 一、 实验部分 | 第23-24页 |
| 二、 实验结果和讨论 | 第24-28页 |
| 1、 5'-AMP、26-mersODN以及13-mersODN光谱的比较 | 第24-25页 |
| 2、 26-mersODN表面增强拉曼光谱随电位的变化 | 第25-27页 |
| 3、 13-mersODN表面增强拉曼光谱随电位的变化 | 第27页 |
| 4、 ODN表面增强拉曼光谱强度随电位变化和ODN链长的关系 | 第27-28页 |
| 三、 结论 | 第28-30页 |
| 第三章 、Tb~{3+}荧光离子探针检测三链DNA的形成 | 第30-37页 |
| 一、 实验部分 | 第30-31页 |
| 二、 实验结果 | 第31-36页 |
| 1、 Tb~{3+}和Tb~{3+}分别与ODN、双链DNA作用后的荧光光谱 | 第31-32页 |
| 2、 三链DNA的形成 | 第32-33页 |
| 3、 Tb~{3+}与三链DNA作用后的荧光光谱 | 第33-36页 |
| 三、 结论 | 第36-37页 |
| 第四章 、ODN-铈配合物定位水解切断DNA的研究 | 第37-44页 |
| 一、 实验部分 | 第37-39页 |
| 二、 结果和讨论 | 第39-43页 |
| 1、 5'-EDTA-P-10-mersODN的HPLC | 第39-40页 |
| 2、 5'-EDTA-P-10-mersODN的表面增强拉曼光谱 | 第40页 |
| 3、 10-mersODN和26-mersDNA的杂交荧光光谱 | 第40-41页 |
| 4、 定点切断试剂对26-mersDNA的定位切断 | 第41-43页 |
| 三、 结论 | 第43-44页 |
| 第五章 、双核配合物水解切断双链DNA的探索 | 第44-49页 |
| 一、 实验部分 | 第44-46页 |
| 二、 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 1、 HXTA的表征 | 第46-47页 |
| 2、 铈双核配合物对双链DNA的作用 | 第47-48页 |
| 三、 结论与展望 | 第48-49页 |
| 第六章 、DNA在胶束溶液中的水解断裂反应的研究探索 | 第49-54页 |
| 一、 实验部分 | 第49-50页 |
| 二、 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 1、 DNA在胶束溶液中的紫外－可见光谱 | 第50-51页 |
| 2、 Ce~{4+}离子在胶束溶液中水解切断DNA | 第51-53页 |
| 三、 结论与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
