前言 | 第1-18页 |
第一章 苯与1-十二烯的烷基化反应 | 第18-45页 |
第一节 文献综述 | 第18-25页 |
1.1 苯与乙烯的烷基化反应 | 第18-19页 |
1.2 苯与丙烯的烷基化反应 | 第19-20页 |
1.3 线性烷基苯(LAB)的生产 | 第20-25页 |
第二节 实验部分 | 第25-28页 |
2.1 实验原料 | 第25页 |
2.2 催化剂的制备 | 第25页 |
2.3 催化剂的反应性能研究 | 第25-26页 |
2.3.1 实验装置 | 第25-26页 |
2.3.2 催化反应 | 第26页 |
2.4 催化剂的物化性能表征 | 第26-28页 |
第三节 苯与1-十二烯在H-MOR上的烷基化反应 | 第28-37页 |
3.1 分子筛结构的影响 | 第28-30页 |
3.2 催化剂装填量和苯/1-十二烯摩尔比的影响 | 第30-31页 |
3.3 H-MOR改性 | 第31-32页 |
3.4 FT-IR光谱 | 第32-35页 |
3.4.1 -OH振动FT-IR光谱 | 第32-33页 |
3.4.2 吡啶吸附-脱附FT-IR光谱 | 第33-35页 |
3.5 H-MOR的酸性质 | 第35-37页 |
第四节 苯与1-十二烯在Y型分子筛上的烷基化反应 | 第37-41页 |
4.1 苯与1-十二烯在Y型分子筛上的烷基化反应 | 第37页 |
4.2 NH_3-TPD表征各种Y型分子筛的酸性质 | 第37-41页 |
小结 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-45页 |
第二章 苯酚的异丙基化 | 第45-74页 |
第一节 文献综述 | 第45-51页 |
1.1 苯酚的甲基化 | 第45-47页 |
1.2 苯酚的叔丁基化 | 第47-49页 |
1.3 苯酚的异丙基化 | 第49-51页 |
第二节 实验部分 | 第51-54页 |
2.1 实验原料及仪器 | 第51页 |
2.2 催化剂的制备 | 第51页 |
2.3 催化剂的反应性能研究 | 第51-53页 |
2.3.1 实验装置 | 第51-52页 |
2.3.2 催化反应 | 第52-53页 |
2.4 催化剂的物化性能表征 | 第53-54页 |
第三节 苯酚和丙烯在固体酸催化剂上烷基化反应 | 第54-61页 |
3.1 反应温度的考察 | 第54-57页 |
3,2 分子筛结构的影响 | 第57-58页 |
3.3 丙稀和苯酚的摩尔比的影响 | 第58-60页 |
3.4 重量空速的影响 | 第60-61页 |
第四节 HZSM-5的酸性质对苯酚烷基化产物分布的影响 | 第61-69页 |
4.1 Cs~+交换对苯酚烷氧基化反应的影响 | 第61-62页 |
4.2 HZSM-5硅铝比的影响 | 第62页 |
4.3 Cs~+交换对产物分布的影响 | 第62页 |
4.4 固体~(31)PMAS NMR光谱 | 第62-67页 |
4.5 NH_3-TPD表征 | 第67页 |
4.6 催化剂的稳定性考察 | 第67-69页 |
小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
第三章 邻苯二酚的叔丁基化 | 第74-90页 |
第一节 文献综述 | 第74-76页 |
第二节 实验部分 | 第76-78页 |
2.1 实验药品 | 第76页 |
2.2 催化剂的制备 | 第76页 |
2.3 催化剂的反应性能研究 | 第76-77页 |
2.3.1 实验装置 | 第76页 |
2.3.2 催化反应 | 第76-77页 |
2.4 催化剂的物化性能表征 | 第77-78页 |
第三节 邻苯二酚与叔丁醇在ZSM-5催化剂上的的烷基化反应 | 第78-80页 |
第四节 催化剂的酸性质和反应机理 | 第80-87页 |
4.1 XPS光谱 | 第80-84页 |
4.2 反应机理 | 第84-87页 |
小结 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-90页 |
第四章 叔丁基邻苯二酚的丁基转移反应 | 第90-99页 |
第一节 文献综述 | 第90-91页 |
第二节 实验部分 | 第91-92页 |
4.1 实验药品 | 第91页 |
4.2 催化剂的反应性能研究 | 第91-92页 |
第三节 叔丁基邻苯二酚在固体酸催化剂上的了基转移反应 | 第92-97页 |
3.1 3,5-二叔丁基邻苯二酚和邻苯二酚之间烷基转移反应 | 第92-95页 |
3.2 三种叔丁基邻苯二酚之间的烷基转移反应 | 第95-97页 |
小结 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-99页 |
第五章 苯酚的羟基化 | 第99-126页 |
第一节 文献综述 | 第99-106页 |
1.1 国内外苯酚双氧水催化剂的应用现状 | 第99-100页 |
1.2 苯酚双氧水催化剂的研究进展 | 第100-106页 |
1.2.1 杂原子取代的分子筛 | 第101-103页 |
1.2.2 复合金属氧化物及其负载型催化剂 | 第103-104页 |
1.2.3 有机金属络合物 | 第104-106页 |
第二节 实验方法 | 第106-111页 |
2.1 化学试剂 | 第106页 |
2.2 仪器 | 第106-107页 |
2.2.1 羟基化反应器 | 第106页 |
2.2.2 分析仪器 | 第106-107页 |
2.3 催化剂的制备 | 第107-111页 |
2.3.1 合成Si-MCM-41 | 第107-108页 |
2.3.2 制备表面功能化负载Fe的MCM-41 | 第108-111页 |
第三节 苯酚与双氧水的羟基化反应 | 第111-121页 |
3.1 含Fe的MCM-41样品的物性表征 | 第111-115页 |
3.2 苯酚的羟基化反应 | 第115-117页 |
3.3 Fe离子Redox循环的ESR表征 | 第117-121页 |
小结 | 第121-122页 |
参考文献 | 第122-126页 |
第六章 结论 | 第126-128页 |
作者简历 | 第128页 |
攻读博士期间发表文章情况 | 第128-130页 |
致谢 | 第130页 |