| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| ·概述 | 第15-21页 |
| ·昆虫的色素色 | 第16-17页 |
| ·昆虫的结构色 | 第17-19页 |
| ·昆虫的体色与环境适应 | 第19-21页 |
| ·昆虫的表皮结构 | 第21-23页 |
| ·昆虫色素代谢路径 | 第23-25页 |
| ·昆虫眼色素代谢路径 | 第23-24页 |
| ·昆虫蝶啶类色素代谢途径 | 第24页 |
| ·昆虫黑色素代谢路径 | 第24-25页 |
| ·家蚕中体色突变体的研究 | 第25-31页 |
| ·眼色素相关突变体研究 | 第25-26页 |
| ·家蚕蝶啶类相关突变体的研究 | 第26页 |
| ·家蚕黑色素相关突变体的研究 | 第26-27页 |
| ·其它体色相关家蚕突变体的研究 | 第27-31页 |
| 第二章 引言 | 第31-35页 |
| ·研究背景与意义 | 第31-32页 |
| ·主要研究内容 | 第32-33页 |
| ·研究路线 | 第33-35页 |
| 第三章 lbc与野生型幼虫芯片数据分析及lbc突变候选基因的筛查 | 第35-47页 |
| ·实验材料 | 第35-37页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第35-36页 |
| ·主要溶液的配制 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36-37页 |
| ·生物信息学分析工具和相关软件 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·全蚕样品的收集 | 第37-38页 |
| ·家蚕总RNA的提取 | 第38页 |
| ·总RNA的纯化 | 第38-39页 |
| ·总RNA的检测 | 第39页 |
| ·样品RNA的荧光标记 | 第39-40页 |
| ·芯片杂交和清洗 | 第40-41页 |
| ·芯片扫描 | 第41页 |
| ·芯片图像的采集与数据分析 | 第41页 |
| ·表达基因筛选 | 第41页 |
| ·差异表达基因筛选 | 第41页 |
| ·差异基因的GO和Pathway分析 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·RNA的质量检测 | 第42页 |
| ·芯片杂交结果 | 第42-43页 |
| ·lbc与野生型Dazao间的差异基因 | 第43-44页 |
| ·差异基因的GO分析及pathway分析 | 第44-45页 |
| ·第5染色体上的差异表达基因分析 | 第45页 |
| ·10个基因的CDS在Dazao与lbc突变体中的扩增 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·基于芯片数据对lbc候选基因的初步筛查 | 第46页 |
| ·10个候选基因在野生型与突变体中的比较 | 第46-47页 |
| 第四章 家蚕lbc突变座位与Ⅴ的连锁分析 | 第47-53页 |
| ·实验材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·主要试剂与溶液 | 第47-48页 |
| ·研究方法 | 第48-49页 |
| ·基因组制备及检测 | 第48-49页 |
| ·模板DNA扩增 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-50页 |
| ·Ⅴ基因的基因组多态性分析 | 第49-50页 |
| ·lbc基因的连锁分析 | 第50页 |
| ·基因Ⅴ的CDS在13个家蚕品系中的比较 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| 第五章 Ⅴ基因的克隆与表达谱分析 | 第53-69页 |
| ·实验材料、试剂及主要仪器 | 第53-55页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第53-55页 |
| ·主要仪器设备 | 第55页 |
| ·RNA提取、检测及cDNA制备 | 第55-57页 |
| ·RNA提取 | 第55-56页 |
| ·RNA检测 | 第56页 |
| ·cDNA制备 | 第56-57页 |
| ·Ⅴ基因CDS的克隆 | 第57-59页 |
| ·Ⅴ基因CDS的扩增 | 第57页 |
| ·Ⅴ基因CDS扩增产物回收 | 第57-58页 |
| ·Ⅴ基因CDS扩增产物与载体连接 | 第58页 |
| ·感受态细胞制备 | 第58-59页 |
| ·连接产物转化 | 第59页 |
| ·阳性克隆的筛选与验证 | 第59页 |
| ·测序 | 第59页 |
| ·Ⅴ基因5’UTR和3’UTR的克隆 | 第59-63页 |
| ·RACE引物设计 | 第59页 |
| ·RNA提取及检测 | 第59页 |
| ·Ⅴ基因5’UTR及3’UTR模版制备 | 第59-63页 |
| ·Ⅴ基因5’UTR和3’UTR序列克隆 | 第63页 |
| ·Ⅴ基因的表达分析 | 第63-64页 |
| ·Ⅴ基因的时期表达分析 | 第63-64页 |
| ·Ⅴ基因5龄3天幼虫组织表达谱分析 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-68页 |
| ·Ⅴ基因的CDS在Dazao与lbc中的序列分析 | 第64-66页 |
| ·Ⅴ基因5’UTR与3’UTR的克隆与全长序列分析 | 第66页 |
| ·Ⅴ基因的表达谱分析 | 第66-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| ·Ⅴ基因在Dazao与lbc中的序列比较 | 第68页 |
| ·Ⅴ基因的表达谱分析 | 第68页 |
| ·基因Ⅴ与lbc的表型关联 | 第68-69页 |
| 第六章 黑色素代谢路径中关键基因的定量与物质测定 | 第69-75页 |
| ·Bmlbc基因与20-羟基蜕皮酮的关系 | 第69-70页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·主要试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器设备 | 第69页 |
| ·研究方法 | 第69-70页 |
| ·Bmlbc与黑色素路径关键基因在Dazao与lbc中的定量分析 | 第70页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·主要试剂 | 第70页 |
| ·主要仪器设备 | 第70页 |
| ·研究方法 | 第70页 |
| ·Dazao与lbc中氨基酸含量的测定 | 第70-71页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·主要仪器设备 | 第70-71页 |
| ·研究方法 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-72页 |
| ·20E与Bmlbc基因的关系 | 第71页 |
| ·Dazao与lbc中Bmlbc与黑色素路径关键基因的表达分析 | 第71-72页 |
| ·Dazao与lbc中氨基酸含量测定与分析 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| 第七章 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 附录 | 第83-85页 |
| 硕士在读期间发表文章及参研课题情况 | 第85-87页 |
| Acknowledgements | 第87页 |
