| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| ·植物韧皮部运输的研究概况 | 第8-11页 |
| ·植物韧皮部运输研究方法 | 第8-9页 |
| ·植物韧皮部的主要功能 | 第9-10页 |
| ·韧皮部运输研究成果的应用 | 第10-11页 |
| ·RNA作为信号分子的研究进展 | 第11页 |
| ·RNA移动对嫁接植物接穗质量性状的影响 | 第11-12页 |
| ·CmPP16 蛋白及其与RNA运输的功能 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-22页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·质粒和菌种 | 第13页 |
| ·化学试剂 | 第13页 |
| ·PCR引物 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14-22页 |
| ·南瓜砧木品种‘谢花甜’中CmPP16-2 蛋白多克隆抗体的制备 | 第14-20页 |
| ·南瓜砧木品种‘谢花甜’中CmPP16 的基因克隆 | 第14页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第14-16页 |
| ·CmPP16-2（CP2）基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第16-17页 |
| ·CP2 融合蛋白的分离纯化 | 第17-18页 |
| ·CP2 融合蛋白抗体的制备及抗体效价的检测 | 第18-20页 |
| ·不同植物材料中CmPP16 蛋白的系统运输的研究 | 第20-22页 |
| ·植物材料的获得及植物总蛋白提取 | 第20-21页 |
| ·植物总蛋白的提取 | 第21页 |
| ·对植物中CmPP16 蛋白系统运输的研究 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-29页 |
| ·南瓜砧木品种‘谢花甜’中CmPP16-2 蛋白多克隆抗体的制备 | 第22-27页 |
| ·南瓜砧木品种‘谢花甜’中CmPP16 基因的克隆 | 第22页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第22-25页 |
| ·CmPP16-2(CP2)基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第25-26页 |
| ·CP2 融合蛋白的分离纯化 | 第26页 |
| ·CP2 融合蛋白多克隆抗体效价的检测 | 第26-27页 |
| ·CP2 融合蛋白抗体的Western-blot检测 | 第27页 |
| ·对植物中CmPP16 蛋白系统运输的研究 | 第27-29页 |
| ·对“谢花甜”南瓜植株材料中CmPP16 蛋白系统运输的研究 | 第27-28页 |
| ·对嫁接植株材料中CmPP16 蛋白系统运动的研究 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·CmPP16-2 蛋白多克隆抗体的制备 | 第29页 |
| ·嫁接技术在研究韧皮部运输中的应用 | 第29-30页 |
| ·不同植物材料CmPP16 蛋白的系统运输 | 第30-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 附录 | 第35-37页 |
| 致谢 | 第37页 |
