中文摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1 IL-2受体(IL-2R)的结构及特性 | 第10-11页 |
2 IL-2Rγ的发现及分子特性 | 第11-13页 |
·IL-2Rγ的发现 | 第11-12页 |
·IL-2Rγ的分子特性 | 第12-13页 |
3 IL-2Rγ的免疫学功能 | 第13-17页 |
·参与调控T细胞的分化发育、促进淋巴细胞增殖 | 第13-14页 |
·参与调控T细胞致敏和免疫耐受的形成 | 第14-15页 |
·参与调控其它血细胞系的功能 | 第15页 |
·IL-2Rγ与XSCID | 第15-17页 |
4 结语 | 第17页 |
5 实验目的及意义 | 第17-18页 |
第二章 荣昌猪IL-2Rγ基因的克隆与序列分析 | 第18-30页 |
1 材料 | 第18-21页 |
·试验动物 | 第18页 |
·菌株和载体 | 第18页 |
·试剂 | 第18页 |
·溶液配制 | 第18-20页 |
·主要仪器设备 | 第20-21页 |
2 方法 | 第21-26页 |
·荣昌猪外周血淋巴细胞的分离和培养 | 第21页 |
·荣昌猪外周血淋巴细胞总RNA的提取 | 第21页 |
·RT-PCR扩增荣昌猪IL-2Rγ基因 | 第21-23页 |
·荣昌猪IL-2Rγ基因的克隆及鉴定 | 第23-25页 |
·荣昌猪IL-2Rγ基因生物信息学分析 | 第25-26页 |
3 结果 | 第26-29页 |
·荣昌猪IL-2Rγ基因的RT-PCR扩增 | 第26页 |
·荣昌猪IL-2Rγ基因重组质粒的酶切鉴定 | 第26-27页 |
·荣昌猪IL-2Rγ基因重组质粒的序列测定 | 第27页 |
·荣昌猪白细胞介素-2受体γ链基因生物信息学分析 | 第27-29页 |
4 讨论 | 第29-30页 |
第三章 荣昌猪IL-2R成熟蛋白的原核表达研究 | 第30-43页 |
1 实验材料 | 第30-32页 |
·菌株和载体 | 第30页 |
·试剂 | 第30-31页 |
·实验所用溶液配制 | 第31-32页 |
·实验仪器 | 第32页 |
2 方法 | 第32-36页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白基因扩增与克隆载体的构建 | 第32-33页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白基因重组表达质粒的构建 | 第33页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白基因重组表达质粒的诱导表达 | 第33-34页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白原核表达条件的优化 | 第34页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟蛋白的Western-blot鉴定 | 第34-36页 |
3.结果 | 第36-39页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白基因的扩增 | 第36页 |
·荣昌猪IL-2Rγ成熟蛋白原核表达质粒的构建 | 第36-37页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟蛋的原核表达 | 第37-38页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟蛋白原核表达条件优化 | 第38-39页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟白的Western-blotting鉴定 | 第39页 |
4.讨论 | 第39-43页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟蛋白表达载体的选择 | 第39-40页 |
·关于信号肽和原核表达 | 第40-41页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组成熟蛋白表达条件优化 | 第41-43页 |
第四章 荣昌猪白介素-2受体γ链基因真核表达载体的构建及免疫效果的初步检测 | 第43-52页 |
1 材料 | 第43-44页 |
·实验动物 | 第43页 |
·主要试剂 | 第43页 |
·菌株和质粒 | 第43页 |
·溶液配制 | 第43-44页 |
·实验仪器 | 第44页 |
2 实验方法 | 第44-48页 |
·荣昌猪IL-2Rγ真核表达质粒的构建 | 第44-46页 |
·荣昌猪IL-2Rγ重组真核表达质粒的大量制备与纯化 | 第46-47页 |
·实验动物分组 | 第47页 |
·外周血T淋巴细胞的预处理及亚群数量的检测 | 第47-48页 |
3 结果 | 第48-49页 |
·荣昌猪IL-2Rγ真核表达质粒的构建 | 第48页 |
·T细胞亚类数量的检测 | 第48-49页 |
4 讨论 | 第49-52页 |
·真核表达质粒的选择与构建 | 第49-50页 |
·pcDNA-3.1(+)-R-IL-2Rγ重组质粒的免疫学功能 | 第50-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-63页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第63页 |