| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 猪圆环病毒2 型感染的研究进展 | 第9-20页 |
| ·PCV 的起源与演化 | 第9-10页 |
| ·PCV-2 的分子生物学特性 | 第10-11页 |
| ·PCV-2 的转录与复制 | 第11页 |
| ·PCV-2 的宿主 | 第11-12页 |
| ·PCV-2 的传播和维持 | 第12-13页 |
| ·PCV-2 与相关疾病的关系 | 第13-17页 |
| ·PMWS | 第13-16页 |
| ·PDNS | 第16页 |
| ·PRDC | 第16-17页 |
| ·CT | 第17页 |
| ·PNP | 第17页 |
| ·PCV-2 的流行和分布状况 | 第17-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 2007 年广西和湖南两省区猪圆环病毒2 型的PCR 检测 | 第20-25页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·PCV-2 病料样品采集 | 第20页 |
| ·分子生物学试剂 | 第20-21页 |
| ·病料的处理 | 第21页 |
| ·DNA 模板的制备 | 第21页 |
| ·引物设计及特异性实验 | 第21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·引物的特异性实验 | 第22-23页 |
| ·样品检测结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 湖南和广西两省区PCV-2 流行毒株全基因组的克隆与测序分析 | 第25-35页 |
| ·材料与方法 | 第25-30页 |
| ·样品的来源 | 第25页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第25-27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28页 |
| ·PCR 扩增产物的回收、 | 第28页 |
| ·克隆与测序 | 第28-30页 |
| ·连接 | 第28-29页 |
| ·DH 5α感受态细胞的制备－氯化钙法 | 第29页 |
| ·转化 | 第29页 |
| ·质粒提取 | 第29-30页 |
| ·重组子的鉴定 | 第30页 |
| ·序列测定与分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·扩增结果 | 第30-31页 |
| ·PCR 鉴定 | 第31页 |
| ·序列测定结果 | 第31页 |
| ·序列分析 | 第31-33页 |
| ·全基因序列分析 | 第31页 |
| ·ORF1 序列分析 | 第31页 |
| ·ORF2 序列分析 | 第31-32页 |
| ·PCV-2 毒株的遗传学关系分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 附录1 | 第43-44页 |
| 附录2 | 第44-45页 |
| 附录3 | 第45-46页 |
| 附录4 | 第46-47页 |
| 附录5 | 第47-48页 |
| 附录6 | 第48-49页 |
| 附录7 | 第49-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |