鬼臼毒素高产菌株的诱变选育及发酵条件的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 第一部分 引言 | 第9-25页 |
| 1 鬼臼毒素类化合物的研究概况 | 第9-19页 |
| ·鬼臼毒素的性质和结构 | 第9-10页 |
| ·鬼臼毒素类化合物的应用 | 第10-14页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第10-12页 |
| ·抗肿瘤活性的构效关系 | 第11页 |
| ·抗肿瘤作用机理 | 第11-12页 |
| ·杀虫活性 | 第12-13页 |
| ·杀虫活性的构效关系 | 第12-13页 |
| ·杀虫作用机理 | 第13页 |
| ·抗病毒活性 | 第13-14页 |
| ·其他活性 | 第14页 |
| ·鬼臼类化合物的资源 | 第14-19页 |
| ·资源现状 | 第14-15页 |
| ·解决资源短缺的途径 | 第15-19页 |
| ·引种栽培 | 第15-16页 |
| ·化学合成 | 第16-17页 |
| ·植物细胞组织培养 | 第17页 |
| ·毛状根转化 | 第17-18页 |
| ·植物内生真菌发酵 | 第18-19页 |
| 2 诱变育种的研究概况 | 第19-22页 |
| ·物理诱变剂 | 第19-20页 |
| ·化学诱变剂 | 第20-21页 |
| ·新型诱变剂 | 第21页 |
| ·生物诱变剂 | 第21-22页 |
| ·复合诱变 | 第22页 |
| 3 影响内生真菌液体发酵的因素 | 第22-24页 |
| ·种子 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·发酵操作条件 | 第23-24页 |
| ·温度 | 第23页 |
| ·pH值 | 第23页 |
| ·通气和搅拌 | 第23页 |
| ·泡沫 | 第23-24页 |
| 4 本研究目的、意义和内容 | 第24-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| 第二部分 实验部分 | 第25-51页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-36页 |
| ·菌株的诱变选育 | 第26-28页 |
| ·出发菌株的确定 | 第26页 |
| ·菌悬液的制备 | 第26-27页 |
| ·诱变育种 | 第27页 |
| ·紫外诱变 | 第27页 |
| ·He-Ne激光诱变 | 第27页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第27-28页 |
| ·菌株初筛 | 第27-28页 |
| ·菌株复筛 | 第28页 |
| ·菌株的培养方法 | 第28-30页 |
| ·菌种活化 | 第28页 |
| ·摇瓶发酵培养 | 第28页 |
| ·发酵培养基的组分优化 | 第28页 |
| ·菌株摇瓶发酵情况检测 | 第28-29页 |
| ·5L发酵罐扩大培养 | 第29-30页 |
| ·发酵工艺流程 | 第29页 |
| ·发酵工艺参数 | 第29-30页 |
| ·种子的制备 | 第30页 |
| ·目的产物的提取及分离纯化 | 第30-31页 |
| ·发酵培养物预处理 | 第30页 |
| ·目的产物的提取过程 | 第30页 |
| ·目的产物的分离、纯化 | 第30-31页 |
| ·分析检测 | 第31-36页 |
| ·定性分析 | 第31-32页 |
| ·薄层层析 | 第31页 |
| ·薄层色谱扫描 | 第31页 |
| ·高效液相色谱 | 第31-32页 |
| ·定量分析 | 第32-33页 |
| ·生物量测定 | 第32页 |
| ·产物量测定 | 第32-33页 |
| ·发酵液中总糖的测定 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的制作 | 第33-34页 |
| ·总糖含量的测定 | 第34页 |
| ·发酵液中蔗糖的测定 | 第34-36页 |
| ·蔗糖标准曲线的制作 | 第34-35页 |
| ·发酵液中蔗糖含量测定 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-51页 |
| ·出发菌株的筛选 | 第36页 |
| ·菌株选育结果 | 第36-42页 |
| ·紫外线诱变 | 第36-37页 |
| ·He-Ne激光诱变 | 第37-38页 |
| ·Ty4-16-26的稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·诱变菌株目的产物的确定 | 第39-42页 |
| ·薄层层析 | 第39-40页 |
| ·薄层色谱扫描 | 第40页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第40-42页 |
| ·发酵培养基的设计与优化 | 第42-47页 |
| ·氮源优化 | 第42-43页 |
| ·碳源优化 | 第43-44页 |
| ·无机盐水平的优化 | 第44页 |
| ·发酵培养基各组分浓度的优化 | 第44-46页 |
| ·优化发酵培养基的验证 | 第46-47页 |
| ·变异菌株Ty4-16-26摇瓶发酵情况检测 | 第47-49页 |
| ·变异菌株与出发菌株的发酵培养比较 | 第47-48页 |
| ·发酵过程中pH及糖含量的变化 | 第48-49页 |
| ·L发酵罐放大培养 | 第49-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
