| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 绪论(样品前处理技术及支载液膜微萃取简介) | 第11-59页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·样品前处理技术概述 | 第11-21页 |
| ·液液萃取(liquid-liquid extraction,LLE) | 第11-12页 |
| ·固相萃取(solid phase extraction,SPE) | 第12页 |
| ·液膜萃取(liquid membrane extraction,LME) | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE) | 第13-14页 |
| ·微波辅助萃取(microwave assisted extraction,MAE) | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取(accelerated solvent extraction,ASE) | 第14页 |
| ·固相微萃取(solid phase microextraction,SPME) | 第14-21页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·固相微萃取形式及原理 | 第15-16页 |
| ·固相微萃取装置及涂层 | 第16-17页 |
| ·固相微萃取影响因素 | 第17-20页 |
| ·固相微萃取与仪器联用 | 第20-21页 |
| ·固相微萃取的应用 | 第21页 |
| ·液相微萃取(liquid phase microextraction,LPME) | 第21-57页 |
| ·概述 | 第21-22页 |
| ·液相微萃取形式 | 第22-28页 |
| ·单滴液相微萃取 | 第22-23页 |
| ·中空纤维液相微萃取 | 第23-25页 |
| ·两相和三相液相微萃取 | 第25页 |
| ·浸入式和顶空式液相微萃取 | 第25-26页 |
| ·静态,动态和连续流动液相微萃取 | 第26-28页 |
| ·液相微萃取原理 | 第28-33页 |
| ·平衡萃取理论 | 第28-31页 |
| ·动力学萃取理论 | 第31-33页 |
| ·液相微萃取影响因素 | 第33-39页 |
| ·影响单滴液相微萃取效率的因素 | 第33-35页 |
| ·影响中空纤维液相微萃取效率的因素 | 第35-39页 |
| ·液相微萃取与分析仪器联用 | 第39-52页 |
| ·液相微萃取与气相色谱(GC)联用 | 第39-48页 |
| ·液相微萃取与高效液相色谱(HPLC)联用 | 第48-49页 |
| ·液相微萃取与毛细管电泳(CE)联用 | 第49-51页 |
| ·液相微萃取与电热原子吸收(LPME-ETAAs)联用 | 第51页 |
| ·液相微萃取与电感耦合等离子体质谱法(LPME-ICP-MS)联用 | 第51-52页 |
| ·液相微萃取技术的应用 | 第52-57页 |
| ·液相微萃取在环境样品中的分析 | 第52-55页 |
| ·液相微萃取在生物及医药样品中的分析 | 第55-57页 |
| ·总结与展望 | 第57-59页 |
| 第2章 聚合物薄膜被动采集-顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法测定环境水样中异味物质 | 第59-71页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·GC-MS分析条件 | 第61页 |
| ·被动采样装置的制备 | 第61-62页 |
| ·采集及顶空固相微萃取过程 | 第62页 |
| ·野外实验采集过程 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-69页 |
| ·采样纤维和涂层的选择 | 第62-63页 |
| ·采样时间的选择 | 第63-64页 |
| ·盐度及pH对采样效率的影响 | 第64-65页 |
| ·解析液种类和解析时间对萃取效率的影响 | 第65-66页 |
| ·HS-SPME萃取时间对萃取效率的影响 | 第66页 |
| ·温度和盐度对顶空固相微萃取效率的影响 | 第66-68页 |
| ·方法的分析性能与应用 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69-71页 |
| 第3章 中空纤维支载液膜两相/三相复合微萃取模式测定环境水样中芳香胺类物质 | 第71-83页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第72-73页 |
| ·萃取程序 | 第73-74页 |
| ·定量分析 | 第74页 |
| ·液相色谱测定 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·中空纤维的选择 | 第74-75页 |
| ·有机液膜的选择 | 第75页 |
| ·TOPO浓度的选择 | 第75-77页 |
| ·供体相和接受相pH值的选择 | 第77页 |
| ·供体相和接受相体积比的选择 | 第77-78页 |
| ·供体相离子强度的选择 | 第78-80页 |
| ·萃取时间的选择 | 第80页 |
| ·基质效应 | 第80页 |
| ·方法性能评价和实际应用 | 第80-81页 |
| ·结论 | 第81-83页 |
| 第4章 中空纤维支载离子液体膜三相微萃取-HPLC/UV法测定环境水样中痕量两性磺胺抗生素类残留 | 第83-97页 |
| ·引言 | 第83-85页 |
| ·实验方法 | 第85-87页 |
| ·试剂与实验器材 | 第85-86页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第86页 |
| ·萃取过程 | 第86-87页 |
| ·定量分析 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-95页 |
| ·液膜的选择 | 第87-88页 |
| ·TOPO含量对萃取效率的影响 | 第88-89页 |
| ·供体相和接受相pH值对萃取效率的影响 | 第89-90页 |
| ·相比对萃取效率的影响 | 第90-91页 |
| ·搅拌和振荡方式对萃取效率的影响 | 第91-92页 |
| ·萃取时间对萃取效率的影响 | 第92-93页 |
| ·盐效应对萃取效率的影响 | 第93-94页 |
| ·基质效应对萃取效率的影响 | 第94页 |
| ·方法的分析性能评价及应用 | 第94-95页 |
| ·结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-119页 |
| 全文总结 | 第119-121页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
