| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 1 β-1,3-葡聚糖酶的研究进展 | 第8-12页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶的生理功能 | 第9页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶来源 | 第9页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶的结构 | 第9-10页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶的应用 | 第10-11页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶异源表达研究进展 | 第11-12页 |
| 2 β-甘露糖苷酶的研究进展 | 第12-15页 |
| ·β-甘露糖苷酶生理功能 | 第12-13页 |
| ·β-甘露糖苷酶来源 | 第13-15页 |
| ·β-甘露糖苷酶转糖基作用 | 第15页 |
| ·β-甘露糖苷酶应用 | 第15页 |
| 3 基因克隆技术的研究进展 | 第15-16页 |
| ·构建基因组文库 | 第15-16页 |
| ·Tail-PCR技术 | 第16页 |
| ·简并PCR技术 | 第16页 |
| 4 大肠杆菌表达系统的研究进展 | 第16-17页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第17页 |
| 6.实验方案 | 第17-18页 |
| 第二章 来源于链霉菌Streptomyces sp.S27的β-1,3-葡聚糖酶的基因克隆与性质研究 | 第18-44页 |
| 1.实验材料 | 第18-19页 |
| ·菌株与质粒 | 第18页 |
| ·引物合成 | 第18页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·常用溶液 | 第19页 |
| 2.实验方法 | 第19-33页 |
| ·链霉菌S27产酶能力的验证 | 第19页 |
| ·链霉菌S27基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶基因bglS27的克隆 | 第20-25页 |
| ·原核表达载体pET22b-bglS27的构建 | 第25-27页 |
| ·pET22b-bglS27在大肠杆菌中的表达 | 第27-28页 |
| ·重组酶BglS27分离纯化和浓度测定 | 第28-29页 |
| ·重组酶BglS27酶学性质测定 | 第29-32页 |
| ·重组酶BglS27降解产物的研究 | 第32页 |
| ·重组酶BglS27抑菌活性的研究 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-40页 |
| ·链霉菌S27产酶能力的验证 | 第33页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶基因bglS27的克隆 | 第33-36页 |
| ·原核表达载体pET22b-bglS27的构建 | 第36-37页 |
| ·重组酶BglS27的诱导表达与纯化 | 第37页 |
| ·重组酶BglS27酶学性质研究 | 第37-39页 |
| ·重组酶BglS27底物特异性 | 第39-40页 |
| ·重组酶BglS27降解产物分析 | 第40页 |
| ·重组酶BglS27抑制真菌生长的活性 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 来源于链霉菌Streptomyces sp.S27的β-甘露糖苷酶的基因克隆与性质研究 | 第44-57页 |
| 1 实验材料 | 第44页 |
| ·菌株与质粒 | 第44页 |
| ·引物合成 | 第44页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·常用溶液 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-47页 |
| ·β-甘露糖苷酶基因manS27的克隆 | 第44-45页 |
| ·原核表达载体pET22b-manS27的构建 | 第45页 |
| ·重组酶ManS27的纯化 | 第45页 |
| ·重组酶ManS27酶学性质测定 | 第45-46页 |
| ·重组酶ManS27转糖苷活性测定 | 第46-47页 |
| 3.实验结果 | 第47-55页 |
| ·β-甘露糖苷酶基因manS27的克隆 | 第47-48页 |
| ·原核表达载体pET22b-manS27的构建 | 第48-51页 |
| ·重组酶ManS27的诱导表达与纯化 | 第51页 |
| ·重组酶ManS27酶学性质研究 | 第51-54页 |
| ·重组酶ManS27转糖苷活性测定 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |