卡马西平口腔速崩片的研制
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-24页 |
| ·癫痫的病因、分类及治疗近况 | 第12-16页 |
| ·癫痫病的治疗 | 第13-15页 |
| ·常用的抗癫痫药物 | 第15-16页 |
| ·卡马西平简介 | 第16-17页 |
| ·口腔速崩片简介 | 第17-22页 |
| ·口腔速崩片的特点 | 第18-19页 |
| ·制备工艺 | 第19-21页 |
| ·口腔速崩片常用的辅料 | 第21-22页 |
| ·参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章 处方筛选和制备工艺 | 第24-37页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·实验试剂 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·体外崩解时间测定方法的探讨 | 第25-26页 |
| ·处方筛选与制备工艺 | 第26-33页 |
| ·基本处方设计 | 第26-27页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第27页 |
| ·填充剂的筛选 | 第27-28页 |
| ·润滑剂的筛选 | 第28-30页 |
| ·MCC/L-HPC配比的筛选 | 第30页 |
| ·崩解剂的筛选 | 第30-31页 |
| ·正交实验优化处方 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 质量标准的研究 | 第37-52页 |
| ·实验材料与仪器 | 第37页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·制订CBZ-ODT的质量标准检查的方法及依据 | 第37-39页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第39-43页 |
| ·测定波长的选择 | 第39页 |
| ·稀释溶剂的选择 | 第39-40页 |
| ·方法学考察 | 第40-43页 |
| ·实验结果 | 第43-49页 |
| ·外观性状 | 第43页 |
| ·片重差异 | 第43页 |
| ·硬度 | 第43页 |
| ·脆碎度检查 | 第43-44页 |
| ·崩解时限 | 第44页 |
| ·溶出度试验 | 第44-48页 |
| ·含量测定 | 第48页 |
| ·含量均匀度检查 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·参考文献 | 第49-52页 |
| 第四章 初步稳定性研究 | 第52-59页 |
| ·实验材料及仪器 | 第52页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·方法与结果 | 第52-57页 |
| ·考察项目与方法 | 第52-53页 |
| ·影响因素实验 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57页 |
| ·参考文献 | 第57-59页 |
| 第五章 人体内药代动力学和生物利用度研究 | 第59-74页 |
| ·实验材料及仪器 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59-60页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第60-65页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·血浆样品的处理 | 第60页 |
| ·CBZ标准血浆溶液的配制 | 第60-61页 |
| ·方法专属性考察 | 第61-62页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第62-63页 |
| ·最低检测限的确定 | 第63页 |
| ·日内、日间精密度考察 | 第63页 |
| ·样品稳定性考察 | 第63-64页 |
| ·方法回收率考察 | 第64-65页 |
| ·萃取回收率 | 第65页 |
| ·人体药代动力学研究 | 第65-70页 |
| ·受试者的选择 | 第65页 |
| ·给药方法及血样采集 | 第65-66页 |
| ·血药浓度数据及其数据处理 | 第66-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| ·参考文献 | 第71-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 在学期间的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
