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中药肉苁蓉多糖和总苷的提取分离及质量控制方法研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
第一章 前言第12-21页
   ·化学成分第13-15页
     ·苯乙醇苷类第13页
     ·多糖第13-14页
     ·环烯醚萜类第14页
     ·木质素第14页
     ·挥发油成分第14页
     ·其它类第14-15页
   ·提取、分离纯化新技术第15-18页
     ·超临界流体萃取技术第15页
     ·超声辅助提取技术第15-16页
     ·微波辅助提取技术第16页
     ·大孔树脂吸附分离技术第16-17页
     ·高速逆流色谱分离技术第17页
     ·高效液相色谱技术第17-18页
     ·高效毛细管电泳技术第18页
   ·含量测定第18页
   ·中药指纹图谱的研究第18-21页
第二章 肉苁蓉多糖的研究第21-27页
   ·引言第21页
   ·实验部分第21-22页
     ·实验材料第21页
     ·实验方法第21-22页
   ·多糖含量测定方法的研究第22-25页
     ·测定波长的选择第22-23页
     ·线性关系的考察第23-24页
     ·精密度试验第24页
     ·稳定性试验第24页
     ·加样回收试验第24-25页
   ·结果第25-26页
     ·计算公式第25页
     ·肉苁蓉可溶性多糖和粗多糖含量的测定第25页
     ·不同多糖部位的含量的测定第25-26页
   ·讨论第26-27页
第三章 高效毛细管电泳法测定肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量第27-33页
   ·引言第27页
   ·实验部分第27-28页
     ·实验与仪器第27页
     ·实验方法第27-28页
   ·方法学考察与结果第28-32页
     ·检测波长的选择第28页
     ·电压对分离的影响第28页
     ·缓冲溶液pH 值对分离的影响第28-29页
     ·色谱条件第29-30页
     ·标准曲线的绘制第30-31页
     ·精密度试验第31页
     ·重现性试验第31页
     ·稳定性试验第31页
     ·加样回收试验第31页
     ·样品溶液的测定第31-32页
   ·结论第32-33页
第四章 高效毛细管电泳法测定肉苁蓉中红景天苷的含量第33-37页
   ·引言第33页
   ·实验部分第33-34页
     ·实验材料第33页
     ·实验方法第33-34页
   ·方法学考察与结果第34-36页
     ·检测波长的选择第34页
     ·色谱条件第34页
     ·标准曲线的绘制第34-35页
     ·精密度试验第35页
     ·重现性试验第35页
     ·稳定性试验第35页
     ·加样回收试验第35-36页
     ·样品溶液的测定第36页
   ·结论第36-37页
第五章 高效液相色谱法测定肉苁蓉中红景天苷的含量第37-42页
   ·引言第37页
   ·实验部分第37页
     ·实验材料第37页
     ·实验方法第37页
   ·方法学考察与结果第37-40页
     ·检测波长的选择第37页
     ·色谱条件第37-38页
     ·流动相的选择第38页
     ·参照物的选择第38页
     ·线性关系的考察第38-39页
     ·精密度试验第39页
     ·重现性试验第39页
     ·回收率试验第39-40页
     ·样品测定第40页
   ·讨论第40-42页
     ·系统适应性试验结果比较第40页
     ·回收率的比较第40-41页
     ·重现性试验的比较第41页
     ·线性关系的比较第41-42页
第六章 肉苁蓉高效毛细管电泳指纹图谱研究第42-53页
   ·引言第42页
   ·实验材料第42页
     ·仪器第42页
     ·试剂与药材第42页
   ·肉苁蓉HPCE 指纹图谱的构建第42-45页
     ·溶液的制备第42-43页
     ·指纹图谱构建的条件第43页
     ·肉苁蓉水溶性HPCE 指纹图谱的建立第43-45页
   ·肉苁蓉水溶性成分 HPCE 指纹图谱建立依据第45-52页
     ·样品药品的来源第45页
     ·样品溶液的制备第45页
     ·参照品溶液的制备第45页
     ·测定条件第45页
     ·方法学考察第45-52页
   ·结论第52-53页
第七章 结论与展望第53-55页
   ·结论第53页
   ·存在的问题与建议第53-55页
参考文献第55-59页
致谢第59-60页
作者简历第60页

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