| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-27页 |
| ·背景简介 | 第19-25页 |
| ·丹参根部病害 | 第19-20页 |
| ·土传根部病害的防治 | 第20页 |
| ·AM真菌的概述 | 第20-22页 |
| ·AM真菌对中药材品质的影响 | 第22页 |
| ·AM真菌对真菌病害的防治作用 | 第22页 |
| ·AM真菌提高植物抗病性机制 | 第22-24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| ·课题来源及论文研究思路 | 第25-27页 |
| ·课题来源 | 第25页 |
| ·论文技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 丹参根部病害病原菌的分离与鉴定 | 第27-38页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·病样采集 | 第27页 |
| ·供试培养基 | 第27页 |
| ·供试试剂 | 第27-28页 |
| ·rDNA-ITS扩增引物 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·病原菌的分离、纯化 | 第29页 |
| ·致病性测定 | 第29-30页 |
| ·病原菌的形态鉴定 | 第30页 |
| ·病原菌的ITS序列分析 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·症状描述 | 第32页 |
| ·致病性测定 | 第32页 |
| ·病原菌形态鉴定 | 第32-34页 |
| ·rDNA-ITS扩增结果 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 病原菌对丹参生理生化作用的影响 | 第38-52页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·菌液制备 | 第39页 |
| ·试剂配制 | 第39-40页 |
| ·试验设计 | 第40页 |
| ·测试指标与方法 | 第40-44页 |
| ·发病率和病情指数 | 第40页 |
| ·粗酶液的提取 | 第40-41页 |
| ·超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性测定 | 第41页 |
| ·过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性测定 | 第41页 |
| ·多酚氧化酶(Polypheol oxidase,PPO)活性测定 | 第41-42页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonialyase,PAL)活性测定 | 第42页 |
| ·病程相关蛋白基因和防卫基因的表达分析 | 第42-44页 |
| ·实验结果 | 第44-50页 |
| ·丹参发病情况统计结果 | 第44-45页 |
| ·POD活性变化 | 第45-46页 |
| ·PAL活性变化 | 第46-47页 |
| ·PPO活性变化 | 第47页 |
| ·SOD活性变化 | 第47-48页 |
| ·病程相关蛋白基因和防卫基因的表达分析结果 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第四章 盆栽条件下不同AM真菌对丹参生长及有效成分的影响 | 第52-72页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·供试丹参品种 | 第52页 |
| ·供试AM真菌菌种 | 第52-53页 |
| ·供试基质 | 第53页 |
| ·试验设计 | 第53页 |
| ·接种、播种与管理 | 第53页 |
| ·测定指标与方法 | 第53-56页 |
| ·植株表观性状 | 第53-54页 |
| ·AM真菌侵染率 | 第54页 |
| ·光合作用 | 第54页 |
| ·元素测定 | 第54-55页 |
| ·有效成分测定 | 第55-56页 |
| ·数据统计分析方法 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-69页 |
| ·AM真菌侵染结果与分析 | 第56-58页 |
| ·AM真菌对丹参生长情况的影响 | 第58-59页 |
| ·AM真菌对丹参植株矿质元素的影响 | 第59-63页 |
| ·AM真菌对丹参光合作用的影响 | 第63-64页 |
| ·AM真菌对丹参叶绿素含量的影响 | 第64-65页 |
| ·AM真菌对丹参可溶性糖含量的影响 | 第65-67页 |
| ·AM真菌对丹参水溶性化学成分含量的影响 | 第67-68页 |
| ·AM真菌对丹参脂溶性化学成分含量的影响 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第五章 丛枝菌根真菌(AMF)对丹参抗病机理研究 | 第72-90页 |
| ·试验材料 | 第72页 |
| ·供试菌根真菌 | 第72页 |
| ·接种体和供试基质 | 第72页 |
| ·实验设计 | 第72-73页 |
| ·测试指标与方法 | 第73-75页 |
| ·生物量 | 第73页 |
| ·根系形态或解剖结构的观察 | 第73页 |
| ·光合作用特性 | 第73页 |
| ·植物体内可溶性蛋白含量测定 | 第73-74页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶活性测定 | 第74页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性测定 | 第74-75页 |
| ·有效成分 | 第75页 |
| ·病程相关蛋白基因和防卫基因的表达分析 | 第75页 |
| ·实验结果 | 第75-88页 |
| ·菌根侵染率检测及发病率调查 | 第75-77页 |
| ·生物量及根系形态分析结果 | 第77-79页 |
| ·光合作用 | 第79-80页 |
| ·叶绿素含量 | 第80-82页 |
| ·可溶性糖含量 | 第82-83页 |
| ·β-1,3葡聚糖酶活性 | 第83页 |
| ·几丁质酶活性 | 第83-84页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶活性 | 第84-85页 |
| ·蛋白质含量 | 第85-87页 |
| ·PDF2.1与PR10基因的实时荧光定量表达分析结果 | 第87-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 结论 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及成果 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96-98页 |
