摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1 稻曲病的分布与危害 | 第11-13页 |
2 病原菌生物学特性 | 第13-15页 |
·自然形态特征 | 第13-14页 |
·人工培养性状 | 第14-15页 |
·厚垣孢子 | 第14-15页 |
·分生孢子 | 第15页 |
·子囊孢子 | 第15页 |
3 稻曲病的侵染循环及影响因素 | 第15-17页 |
4 稻曲病的防治 | 第17-20页 |
·农业防治 | 第18页 |
·化学农药防治 | 第18-19页 |
·生物防治 | 第19-20页 |
5 分子生物学技术在稻曲病菌群体遗传结构研究中的应用 | 第20-22页 |
6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
第二章 湖南省稻曲病病情调查及统计分析 | 第23-39页 |
1 材料与方法 | 第23页 |
·调查范围与数量 | 第23页 |
·调查方法与数据记载 | 第23页 |
·统计分析 | 第23页 |
2 结果与分析 | 第23-37页 |
·湖南稻曲病发生情况调查结果 | 第23-37页 |
3 小结与讨论 | 第37-39页 |
·小结 | 第37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
·湖南稻曲病发生原因分析 | 第37页 |
·湖南稻曲病防治刍议 | 第37-39页 |
第三章 湖南省稻曲病菌群体遗传多样性的RAPD分析 | 第39-54页 |
1 材料与方法 | 第39-43页 |
·试验材料 | 第39-40页 |
·供试菌株 | 第39页 |
·供试试剂 | 第39页 |
·供试引物 | 第39-40页 |
·供试仪器 | 第40页 |
·方法 | 第40-43页 |
·分离与培养稻曲病菌培养基的选择 | 第40-41页 |
·稻曲病菌液体培养及菌丝的获得与保存 | 第41页 |
·稻曲病菌基因组DNA提取方法 | 第41页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测DNA | 第41-42页 |
·RAPD引物筛选 | 第42-43页 |
·PCR反应及电泳 | 第43页 |
·图谱分析 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-52页 |
·稻曲病菌的分离培养基的选择 | 第43-44页 |
·稻曲病菌分离培养结果 | 第44-46页 |
·稻曲病菌培养性状 | 第46-48页 |
·胁本哲氏固体培养结果 | 第46-47页 |
·PS液体培养结果 | 第47-48页 |
·稻曲病菌基因组DNA提取的检测结果 | 第48页 |
·供试菌株对RAPD反应体系的PCR扩增产物检测结果 | 第48-49页 |
·供试菌株的聚类分析 | 第49-52页 |
·稻曲病菌的群体遗传组成 | 第49-50页 |
·聚类分析结果 | 第50-52页 |
3 小结与讨论 | 第52-54页 |
·小结 | 第52页 |
·稻曲病菌的分离培养 | 第52页 |
·湖南稻曲病菌遗传多样性 | 第52页 |
·讨论 | 第52-54页 |
·稻曲病菌分离培养技术的改进 | 第52-53页 |
·稻曲病菌基因组DNA从菌丝中的提取 | 第53页 |
·稻曲病菌的遗传多样性 | 第53-54页 |
第四章 水稻稻曲病田间药效防治试验 | 第54-62页 |
1 试验材料及方法 | 第54-57页 |
·供试药剂 | 第54页 |
·试验处理 | 第54-57页 |
·应得24%悬浮剂防治试验处理 | 第54-55页 |
·好力克430克/升SC防治试验处理 | 第55页 |
·15.5%井岗霉素·三唑酮可湿性粉剂防治试验处理 | 第55-56页 |
·300克/升苯醚甲环唑·丙环唑乳油防治试验处理 | 第56页 |
·施药日期及方法 | 第56页 |
·调查方法 | 第56页 |
·药效计算方法 | 第56-57页 |
2 结果分析 | 第57-61页 |
·应得24%悬浮剂防治试验 | 第57-58页 |
·好力克430克/升SC防治试验 | 第58页 |
·15.5%井岗霉素·三唑酮可湿性粉剂防治试验 | 第58-59页 |
·300克/升苯醚甲环唑·丙环唑乳油防治试验 | 第59-60页 |
·综合防治效果 | 第60-61页 |
3 小结与讨论 | 第61-62页 |
第五章 结论与讨论 | 第62-64页 |
1 主要结论 | 第62-63页 |
·湖南稻曲病发生情况调查与统计分析 | 第62页 |
·稻曲病菌的分离培养 | 第62页 |
·湖南稻曲病菌遗传多样性 | 第62页 |
·湖南水稻稻曲病田间药效防治试剂筛选 | 第62-63页 |
2 今后的研究方向 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
附表 | 第71-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
作者简介 | 第78页 |