| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·淀粉合成关键酶 | 第10-14页 |
| ·ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase) | 第10页 |
| ·淀粉合成酶(SS) | 第10-13页 |
| ·淀粉分支酶(SBE) | 第13-14页 |
| ·淀粉去分支酶(SDBE) | 第14页 |
| ·关键酶活性动态变化对淀粉积累的作用 | 第14-15页 |
| ·基因定量研究方法 | 第15-17页 |
| ·DNA印迹技术 | 第15-16页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第16-17页 |
| ·PCR扩增技术 | 第17页 |
| ·实时荧光定量 PCR技术 | 第17-21页 |
| ·实时荧光定量 PCR技术的基本原理 | 第18页 |
| ·荧光定量 PCR的两个重要概念 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量 PCR技术的实验方法 | 第19页 |
| ·实时荧光定量 PCR技术的定量方法 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量 PCR技术存在的问题及应用前景 | 第20-21页 |
| 2 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·分析软件 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·序列获取 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·玻璃制品、塑料制品和电泳槽的去 RNA酶处理 | 第23页 |
| ·总 RNA提取 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR(cDNA第一链合成) | 第24页 |
| ·检测cDNA的浓度 | 第24-25页 |
| ·调试各引物的最佳退火温度 | 第25页 |
| ·Real-Time PCR检测淀粉合成酶基因在不同组织中的表达情况 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·序列获取 | 第26-28页 |
| ·玉米籽粒以及根茎叶总RNA定量及完整性检测 | 第28-30页 |
| ·RNA定量检测 | 第28-29页 |
| ·RNA完整性检测 | 第29-30页 |
| ·标准曲线的制作 | 第30-31页 |
| ·各淀粉合成酶基因的时空表达规律 | 第31-36页 |
| ·籽粒中同一时期不同淀粉合成酶基因相对表达量 | 第36-37页 |
| ·不同组织中各淀粉合成酶基因相对表达量 | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38-42页 |
| ·RNA提取 | 第38-39页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·cDNA质量的检测 | 第39-40页 |
| ·序列获取 | 第40页 |
| ·淀粉合成酶基因的时空表达规律 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |