| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| ·麦冬的种质资源 | 第10-16页 |
| ·麦冬种质资源概述 | 第10-12页 |
| ·麦冬的引种栽培与抗逆性研究 | 第12-16页 |
| ·栽培繁殖研究 | 第12-13页 |
| ·抗逆性研究 | 第13-14页 |
| ·麦冬绿化应用 | 第14-16页 |
| ·麦冬种质资源遗传多样性研究 | 第16-21页 |
| ·遗传多样性概述 | 第16-18页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第16页 |
| ·遗传多样性的来源 | 第16页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第16-18页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第18页 |
| ·麦冬种质资源的遗传多样性研究 | 第18-21页 |
| ·形态学水平 | 第18-19页 |
| ·细胞水平 | 第19-20页 |
| ·生化水平 | 第20页 |
| ·分子水平 | 第20-21页 |
| ·研究的目的意义与主要内容 | 第21-24页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 2 麦冬种质资源的调查收集与保存 | 第24-39页 |
| ·种质调查 | 第24-32页 |
| ·麦冬的分布 | 第24-26页 |
| ·野生麦冬的分布 | 第24-25页 |
| ·栽培麦冬的分布 | 第25页 |
| ·麦冬种质资源现状评价 | 第25-26页 |
| ·以麦冬为名的植物调查与考证 | 第26-32页 |
| ·药源调查 | 第27页 |
| ·栽培品种的调查 | 第27-32页 |
| ·麦冬种质收集 | 第32-37页 |
| ·采样点的设立 | 第32-33页 |
| ·收集到的种质 | 第33-37页 |
| ·收集到的麦冬种质种类 | 第33-37页 |
| ·部分野生麦冬生境 | 第37页 |
| ·麦冬种质的保存和扩繁 | 第37-39页 |
| ·种质保存方式 | 第37页 |
| ·种质保存条件 | 第37-38页 |
| ·种质扩繁 | 第38-39页 |
| 3 麦冬在北京地区的引种适应性研究 | 第39-58页 |
| ·引种地概况 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-44页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·研究方法 | 第39-44页 |
| ·生物学特性观测 | 第39页 |
| ·耐热性和越夏情况 | 第39-40页 |
| ·抗寒性 | 第40-44页 |
| ·抗旱性 | 第44页 |
| ·耐荫性 | 第44页 |
| ·抗病虫害能力 | 第44页 |
| ·数据处理 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-56页 |
| ·生长特性 | 第44-46页 |
| ·越夏和越冬情况 | 第46-48页 |
| ·抗寒性 | 第48-54页 |
| ·以越冬能力和形态指标为基础的11种麦冬的抗寒性比较 | 第48页 |
| ·11种麦冬的抗寒性生理指标分析 | 第48-53页 |
| ·抗寒性生理指标相关性分析和聚类分析 | 第53-54页 |
| ·抗旱性 | 第54页 |
| ·耐热性 | 第54-55页 |
| ·耐荫性 | 第55-56页 |
| ·抗病虫害能力 | 第56页 |
| ·结论和讨论 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 4 高质量麦冬基因组DNA提取方法研究和SRAP体系的建立 | 第58-78页 |
| ·材料和方法 | 第58-66页 |
| ·实验材料 | 第58-60页 |
| ·主要试剂 | 第60-61页 |
| ·DNA提取方法主要试剂 | 第60页 |
| ·SRAP分析主要试剂及配置方法 | 第60-61页 |
| ·主要仪器 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-66页 |
| ·DNA提取方法 | 第61-62页 |
| ·DNA质量检测与分析 | 第62-63页 |
| ·麦冬基因组SRAP-PCR扩增体系和反应程序优化 | 第63-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-74页 |
| ·DNA提取 | 第66-69页 |
| ·紫外检测 | 第66-67页 |
| ·电泳检测 | 第67页 |
| ·酶切检验 | 第67-68页 |
| ·SRAP和RAPD分析 | 第68-69页 |
| ·SRAP扩增体系和反应程序的建立和优化 | 第69-72页 |
| ·稀释后模板DNA质量和浓度的验证 | 第69页 |
| ·三因素三水平对PCR扩增体系的优化 | 第69-70页 |
| ·不同引物对SRAP扩增结果的影响 | 第70页 |
| ·不同上样量对PCR结果的影响 | 第70-71页 |
| ·两种凝胶电泳检测结果的比较 | 第71-72页 |
| ·三种改良银染方法的比较 | 第72-73页 |
| ·改良PAGE及银染方法与常规方法操作时间的比较 | 第73-74页 |
| ·结论与讨论 | 第74-78页 |
| ·结论 | 第74页 |
| ·麦冬基因组DNA提取 | 第74页 |
| ·麦冬SRAP反应体系的建立和优化 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| ·四种DNA提取方法的优缺点 | 第74-75页 |
| ·高质量基因组DNA的分离 | 第75-76页 |
| ·麦冬SRAP反应体系的建立和优化 | 第76-77页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第77-78页 |
| 5 麦冬SRAP指纹图谱分析 | 第78-85页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·引物筛选 | 第78-79页 |
| ·电泳结果的记录 | 第79页 |
| ·数据统计方法 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-83页 |
| ·SRAP引物筛选与多态性分析 | 第79-81页 |
| ·麦冬SRAP指纹图谱分析 | 第81-83页 |
| ·结论与讨论 | 第83-85页 |
| 6 结论与讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 个人简介 | 第96-97页 |
| 导师简介 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
