| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章绪论 | 第14-40页 |
| 1.1、嘌呤及其衍生物 | 第14页 |
| 1.2、嘌呤衍生物的药用价值 | 第14-15页 |
| 1.3、嘌呤衍生物的研究进展 | 第15-34页 |
| 1.3.1、嘌呤衍生物的烷基化和芳基化反应 | 第15-22页 |
| 1.3.2、嘌呤衍生物的烯丙基化和烯基化反应 | 第22-24页 |
| 1.3.3、嘌呤衍生物的炔基化反应 | 第24-26页 |
| 1.3.4、嘌呤导向C-6侧链卤化反应 | 第26-27页 |
| 1.3.5、嘌呤衍生物的插入羰基官能团反应（酰基,酰胺基,羧基） | 第27-30页 |
| 1.3.6、嘌呤衍生物的烷氧基化反应 | 第30-32页 |
| 1.3.7、嘌呤侧链的氰基化反应 | 第32-33页 |
| 1.3.8、嘌呤衍生物中N-H键的直接官能团化 | 第33-34页 |
| 1.4、论文选题与创新性 | 第34-40页 |
| 1.4.1、氰基嘌呤的应用 | 第34-36页 |
| 1.4.2、嘌呤环氰基化的研究进展 | 第36-38页 |
| 1.4.3、本文的设计思路和创新点 | 第38-40页 |
| 第二章Tf2O介导嘌呤8-位氰基化反应 | 第40-60页 |
| 2.1、原料9-取代嘌呤的制备 | 第40-47页 |
| 2.1.1、9-苄基嘌呤的合成 | 第40-41页 |
| 2.1.2、9-烷基-6-嘌呤的合成 | 第41-43页 |
| 2.1.3、9-芳基-6-氯嘌呤的合成 | 第43-46页 |
| 2.1.4、9-苄基-6-甲氧基嘌呤和9-苄基-6-苄硫基嘌呤化合物的合成方法 | 第46-47页 |
| 2.2、结果与讨论 | 第47-58页 |
| 2.2.1、反应条件的优化 | 第47-53页 |
| 2.2.2、反应底物的拓展 | 第53-57页 |
| 2.2.2.1、9-苄基嘌呤的氰基化反应 | 第53页 |
| 2.2.2.2、9-烷基-6-氯嘌呤的氰基化反应 | 第53-54页 |
| 2.2.2.3、9-芳基-6-氯嘌呤的氰基化反应 | 第54-55页 |
| 2.2.2.4、9-苄基-6-甲氧基/苄硫基嘌呤的氰基化反应 | 第55-56页 |
| 2.2.2.5、非嘌呤含氮杂环化合物的氰基化反应 | 第56-57页 |
| 2.2.3、可能的机理 | 第57-58页 |
| 2.4、小结 | 第58-60页 |
| 第三章实验部分 | 第60-80页 |
| 3.1、实验仪器与试剂 | 第60页 |
| 3.1.1、实验仪器 | 第60页 |
| 3.1.2、实验试剂 | 第60页 |
| 3.2、原料的制备 | 第60-68页 |
| 3.2.1、9-苄基嘌呤化合物的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.2、9-烷基/芳基嘌呤化合物的制备 | 第61-67页 |
| 3.2.3、9-苄基-6-甲氧基-9H-嘌呤（1r）的合成 | 第67页 |
| 3.2.4、9-苄基-6-苄硫基-9H-嘌呤（1s）的合成 | 第67-68页 |
| 3.3、8-氰基嘌呤衍生物的合成 | 第68-80页 |
| 第四章结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附录 | 第92-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
| 作者与导师简介 | 第130-132页 |
| 附件 | 第132-133页 |
