| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章绪论 | 第10-28页 |
| 1.1生物传感器 | 第10-17页 |
| 1.1.1生物传感器概述 | 第10页 |
| 1.1.2荧光生物传感器简介与分类 | 第10-17页 |
| 1.2荧光信号放大策略 | 第17-24页 |
| 1.2.1酶辅助的信号放大 | 第17-19页 |
| 1.2.2滚环扩增（rollingcircleamplfication,RCA）技术 | 第19-21页 |
| 1.2.3Toehold介导的链置换 | 第21-23页 |
| 1.2.4级联循环放大 | 第23页 |
| 1.2.5催化发夹自组装（CHA） | 第23-24页 |
| 1.3本文研究思路 | 第24-28页 |
| 第二章基于发夹/DNA环三元探针对microRNA家族成员序列的高灵敏度和选择性检测 | 第28-38页 |
| 2.1前言 | 第28-29页 |
| 2.2实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1试剂和药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2环状DNA的制备 | 第30页 |
| 2.2.3miRNA检测方法 | 第30页 |
| 2.2.4荧光测量 | 第30页 |
| 2.2.5聚丙烯酰氨凝胶电泳（PAGE） | 第30-31页 |
| 2.2.6细胞培养与总RNA提取 | 第31页 |
| 2.3结果和讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1Let-7a荧光检测的原理 | 第31-32页 |
| 2.3.2传感策略的电泳和荧光表征 | 第32-33页 |
| 2.3.3实验参数的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.4方法的分析性能 | 第34-35页 |
| 2.3.5方法的选择性 | 第35-36页 |
| 2.3.6实际样品检测 | 第36页 |
| 2.4总结 | 第36-38页 |
| 第三章一种三元探针用于目标物引发的自主多分支滚环放大对血小板衍生生长因子BB进行高灵敏比色检测 | 第38-48页 |
| 3.1前言 | 第38-39页 |
| 3.2实验部分 | 第39-40页 |
| 3.2.1化学试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2环状DNA的制备 | 第40页 |
| 3.2.3基于mbRCA对PDGF-BB的比色检测 | 第40页 |
| 3.2.4非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第40页 |
| 3.3结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1PDGF-BB的比色检测原理 | 第40-41页 |
| 3.3.2方法的可行性表征 | 第41-43页 |
| 3.3.3实验参数的优化 | 第43页 |
| 3.3.4方法分析性能的评估 | 第43-44页 |
| 3.3.5检测方法的选择性 | 第44-45页 |
| 3.3.6PDGF-BB的实际样品检测 | 第45-46页 |
| 3.4结论 | 第46-48页 |
| 第四章基于多重循环扩增传感器对癌细胞中端粒酶的免标记和高灵敏检测 | 第48-56页 |
| 4.1前言 | 第48-49页 |
| 4.2实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1实验试剂 | 第49页 |
| 4.2.2通过信号放大检测端粒酶活性 | 第49-50页 |
| 4.2.3细胞培养和提取 | 第50页 |
| 4.2.4荧光测量 | 第50页 |
| 4.2.5非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第50页 |
| 4.3结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1端粒酶荧光检测原理 | 第50-51页 |
| 4.3.2可行性表征 | 第51-52页 |
| 4.3.3实验条件优化 | 第52-53页 |
| 4.3.4传感策略的线性响应 | 第53-54页 |
| 4.3.5实际样品检测与方法的应用 | 第54-55页 |
| 4.4结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-68页 |
| 在学期间公开发表论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
