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KCNA5蛋白与FHL2蛋白的相互作用

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
缩略语第8-11页
第一章 前言第11-13页
第二章 实验材料第13-19页
   ·主要试剂、试剂盒及抗体第13-14页
   ·所用主要仪器设备第14-15页
   ·液体配制第15-19页
     ·LB 液体培养基第15页
     ·TAE 缓冲液(50×)第15-16页
     ·Western blot 所需的主要溶液第16-19页
第三章 实验方法第19-31页
   ·构建质粒及验证第19-23页
     ·构建质粒pcDNA3.1/myc-His C-KCNA5第19-21页
     ·扩增质粒第21页
     ·提取DNA第21-22页
     ·DNA 含量的测量第22页
     ·双酶切验证所得基因的正确性第22页
     ·琼脂糖凝胶电泳第22-23页
     ·凝胶回收质粒第23页
   ·细胞培养及转染第23-25页
     ·细胞培养第23-24页
     ·细胞共转染第24-25页
   ·提取蛋白质第25页
   ·免疫共沉淀第25-29页
     ·Bradford 法测定蛋白浓度第25-26页
     ·免疫共沉淀第26页
     ·Western blot 分析第26-29页
   ·免疫荧光细胞化学分析第29-31页
第四章 实验结果第31-39页
   ·pcDNA3.1/myc-His C-KCNA5 质粒鉴定第31-35页
     ·pcDNA3.1/myc-His C-KCNA5 双酶切结果第31页
     ·pcDNA3.1/myc-His C-KCNA5 质粒胶回收结果第31-32页
     ·pcDNA3.1/myc-His C-KCNA5 全测序结果第32-34页
     ·pcDNA3.1 质粒图谱第34-35页
   ·pcDNA3.0-FHL2 质粒鉴定第35-37页
     ·pcDNA3.0-FHL2 双酶切结果第35-36页
     ·pcDNA3.0-FHL2 质粒胶回收结果第36-37页
   ·免疫共沉淀结果第37页
   ·免疫荧光细胞化学分析结果第37-39页
第五章 讨论第39-42页
第六章 结论第42-43页
参考文献第43-47页
文献综述第47-57页
致谢第57-58页
在读期间发表论文第58页

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