摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第一章 综述 | 第8-19页 |
·除草剂的重要性 | 第8页 |
·D1蛋白和D1蛋白酶 | 第8-15页 |
·植物光合系统Ⅱ | 第8-9页 |
·D1蛋白 | 第9-11页 |
·D1蛋白酶 | 第11-15页 |
·抗体的制备方法 | 第15-17页 |
·动物免疫 | 第16页 |
·杂交瘤细胞的融合 | 第16页 |
·杂交瘤细胞的克隆化 | 第16-17页 |
·研究目的及论文设计 | 第17-19页 |
·研究目的 | 第17-18页 |
·论文设计 | 第18-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-38页 |
·实验材料与仪器 | 第19-24页 |
·菌株、质粒及细胞 | 第19页 |
·主要试剂 | 第19-20页 |
·主要试剂的配制 | 第20-23页 |
·主要仪器 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-38页 |
·菠菜总RNA的提取和cDNA的合成 | 第24-26页 |
·PCR引物设计、合成与PCR扩增 | 第26-27页 |
·克隆载体pMD18-T-CtpA的构建 | 第27-30页 |
·重组表达载体的构建及鉴定 | 第30-32页 |
·CtpA的诱导表达及纯化 | 第32-33页 |
·表达产物的Western印迹分析 | 第33页 |
·D1蛋白酶的活性测定 | 第33页 |
·重组CtpA血清多克隆抗体的制备和鉴定 | 第33-34页 |
·重组CtpA血清单克隆抗体的制备 | 第34-38页 |
第三章 结果与分析 | 第38-51页 |
·菠菜总RNA的提取和cDNA的合成 | 第38页 |
·PCR扩增CtpA目的基因 | 第38-39页 |
·重组表达质粒的构建和鉴定 | 第39-41页 |
·重组CtpA蛋白的表达、纯化与Western印迹分析 | 第41-44页 |
·重组质粒pET-23a-CtpA的表达、纯化 | 第41-42页 |
·重组质粒pET-28a-CtpA的表达、纯化与Western印迹分析 | 第42-44页 |
·重组CtpA的生物活性测定 | 第44-45页 |
·重组CtpA多克隆抗体效价的检测 | 第45-46页 |
·重组CtpA单克隆抗体制备 | 第46-51页 |
·免疫小鼠血清效价的检测 | 第46页 |
·细胞融合 | 第46-47页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第47-51页 |
第四章 论文总结 | 第51-53页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
在读期间发表论文 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |