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基于2-嘧啶偕胺肟、芳香羧酸的过渡金属配合物的合成、结构及性质研究

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第一章 绪论第15-67页
    1.1 配位化合物的简述第15-17页
    1.2 配位化合物的性质第17-22页
        1.2.1 荧光材料第18页
        1.2.2 磁性材料第18-19页
        1.2.3 气体存储材料第19-21页
        1.2.4 气体分离材料第21页
        1.2.5 催化材料第21-22页
        1.2.6 生物载药材料第22页
    1.3 配位化合物的合成方法第22-24页
        1.3.1 溶剂挥发法第23页
        1.3.2 扩散法第23-24页
        1.3.3 水热与溶剂热法第24页
    1.4 影响配位化合物合成的因素第24-30页
        1.4.1 金属离子的选择第25页
        1.4.2 有机配体的选择第25页
        1.4.3 金属盐中阴离子的影响第25-26页
        1.4.4 反应物配比的影响第26-27页
        1.4.5 反应温度的影响第27-28页
        1.4.6 pH值的影响第28-29页
        1.4.7 溶剂的影响第29-30页
    1.5 磺基苯甲酸类配体及配位化合物的研究进展第30-32页
    1.6 肟类配体及配位化合物的研究进展第32-46页
        1.6.1 肟类配体的分类第33页
        1.6.2 肟类配体的配位方式第33-35页
        1.6.3 肟类配体配合物的应用第35-46页
    1.7 本论文的研究意义第46-47页
    参考文献第47-67页
第二章 实验试剂、仪器及测试方法第67-72页
    2.1 实验的试剂和规格第67-68页
    2.2 使用的主要配体的结构和简称第68页
    2.3 实验仪器第68-69页
    2.4 实验方法第69-71页
        2.4.1 合成方法第69页
        2.4.2 实验测试方法第69-71页
    参考文献第71-72页
第三章 从三核簇到一维链钴配合物的结构演变:合成、结构和性质第72-96页
    3.1 引言第72-73页
    3.2 实验部分第73-76页
        3.2.1 配体及配合物1-5的合成及红外表征第73-76页
        3.2.2 配合物1-5的单晶X-射线衍射测试参数第76页
    3.3 结果与讨论第76-91页
        3.3.1 配合物1-5的合成分析第76-77页
        3.3.2 配合物1-5的晶体结构分析第77-84页
        3.3.3 配合物1-5的PXRD分析第84-86页
        3.3.4 配合物1-5的热稳定性分析第86-87页
        3.3.5 配合物1-5的荧光性质第87页
        3.3.6 配合物1-5的磁性质第87-91页
    3.4 本章小结第91页
    参考文献第91-96页
第四章 锰配合物的合成、结构及磁性质研究第96-117页
    4.1 引言第96-97页
    4.2 实验部分第97-101页
        4.2.1 配合物6-10的合成及和红外表征第97-98页
        4.2.2 配合物6-10的单晶X-射线衍射测试参数第98-101页
    4.3 结果与讨论第101-114页
        4.3.1 配合物6-10的合成分析第101-102页
        4.3.2 配合物6-10的晶体结构描述第102-109页
        4.3.3 配合物6-10的PXRD分析第109-110页
        4.3.4 配合物6-10热稳定性性质第110-111页
        4.3.5 配合物6-10荧光性质第111-112页
        4.3.6 配合物6-10的磁性质第112-114页
    4.4 本章小结第114页
    参考文献第114-117页
第五章 铜配合物的合成、晶体结构及性质研究第117-136页
    5.1 引言第117页
    5.2 实验部分第117-119页
        5.2.1 配合物11-14的合成和红外表征第117-119页
        5.2.2 配合物11-14的单晶X-射线衍射测试参数第119页
    5.3 结果与讨论第119-132页
        5.3.1 配合物11-14的合成分析第119-120页
        5.3.2 配合物11-14的晶体结构描述第120-128页
        5.3.3 配合物11-14的PXRD分析第128-130页
        5.3.4 配合物11-14的热稳定性分析第130-131页
        5.3.5 配合物11-14的荧光性质第131-132页
    5.4 本章小结第132-133页
    参考文献第133-136页
第六章 镉配合物的合成、结构和性质第136-148页
    6.1 引言第136-137页
    6.2 实验部分第137-140页
        6.2.1 配合物15,16的合成及红外表征第137-138页
        6.2.2 配合物15,16的单晶X-射线衍射测试参数第138-140页
    6.3 结果与讨论第140-145页
        6.3.1 配合物配合物15,16的晶体结构描述第140-143页
        6.3.2 配合物15,16的PXRD分析第143页
        6.3.3 配合物15,16的热稳定性分析第143-144页
        6.3.4 配合物15,16的荧光分析第144-145页
    参考文献第145-148页
第七章 镍配合物的合成、晶体结构及性质研究第148-164页
    7.1 引言第148页
    7.2 实验部分第148-150页
        7.2.1 配合物17,18的合成及红外表征第148-149页
        7.2.2 配合物17,18的X-射线单晶衍射测试参数第149-150页
    7.3 结果与讨论第150-160页
        7.3.1 配合物的17,18的晶体结构描述第150-155页
        7.3.2 配合物的17,18的PXRD分析第155页
        7.3.3 配合物17,18的热稳定性分析第155-156页
        7.3.4 配合物17,18的荧光分析第156-160页
    7.4 本章小结第160页
    参考文献第160-164页
第八章 Ag-MOF的高效光催化性能及机理研究第164-185页
    8.1 引言第164-165页
    8.2 实验部分第165-168页
        8.2.1 配合物[{Ag(H_2btc)}{Ag_2(Hbtc)}]_n(19)的合成第165页
        8.2.2 配合物19的X-射线晶体衍射测试参数第165-167页
        8.2.3 配合物19的光催化反应第167-168页
    8.3 结果与讨论第168-179页
        8.3.1 配合物[{Ag(H_2btc)} {Ag_2(Hbtc)}]_n(19)的晶体结构描述、XPS、SEM及对N_2的吸附第168-172页
        8.3.2 配合物19的紫外-可见漫反射光谱和氧化还原电位第172-173页
        8.3.3 配合物19的光催化性能研究第173-175页
        8.3.4 配合物19的光催化机理第175-178页
        8.3.5 循环实验第178-179页
    8.4 本章小结第179页
    参考文献第179-185页
全文总结第185-187页
博士期间发表的论文第187-188页
致谢第188页

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