| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 生物医用材料简介 | 第9-11页 |
| 1.1.2 生物医用材料概念 | 第9页 |
| 1.1.3 生物医用材料历史及其进展 | 第9-10页 |
| 1.1.4 生物医用材料类别 | 第10-11页 |
| 1.2 镁合金在生物领域的应用 | 第11-14页 |
| 1.2.1 镁及镁合金概况 | 第11页 |
| 1.2.2 镁合金的特点 | 第11-12页 |
| 1.2.3 镁合金作为医用植入材料存在的问题 | 第12页 |
| 1.2.4 镁合金的腐蚀类型 | 第12-13页 |
| 1.2.5 镁及镁合金耐蚀性差的原因 | 第13-14页 |
| 1.3 镁合金的表面改性 | 第14-17页 |
| 1.3.1 阳极氧化和微弧氧化 | 第15页 |
| 1.3.2 离子注入 | 第15-16页 |
| 1.3.3 电沉积 | 第16页 |
| 1.3.4 溶胶-凝胶技术 | 第16页 |
| 1.3.5 化学转化膜 | 第16-17页 |
| 1.4 植酸在镁合金腐蚀中的应用 | 第17-20页 |
| 1.4.1 植酸的基本特性 | 第17-19页 |
| 1.4.2 植酸在生物材料领域研究现状 | 第19-20页 |
| 1.5 硅烷偶联剂在镁合金腐蚀中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5.1 硅烷偶联剂的基本特性 | 第20页 |
| 1.5.2 硅烷偶联剂在提高合金耐蚀性方面的特点 | 第20-21页 |
| 1.6 本课题的研究内容和创新点 | 第21-23页 |
| 1.6.1 课题的研究内容 | 第21页 |
| 1.6.2 课题的创新点 | 第21-23页 |
| 第2章 实验过程及测试方法 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料和设备 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第24页 |
| 2.2 实验过程 | 第24-28页 |
| 2.2.1 镁合金基体的预处理 | 第24-25页 |
| 2.2.2 镁合金表面植酸转化膜的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.3 植酸/γ-APS杂化涂层的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 体外浸泡测试 | 第26-27页 |
| 2.2.5 电化学测试 | 第27-28页 |
| 2.3 材料的表征方法 | 第28-29页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜 | 第28页 |
| 2.3.2 红外光谱分析(FTIR) | 第28-29页 |
| 第3章 涂层的制备和影响因素研究 | 第29-49页 |
| 3.1 植酸预处理涂层 | 第29-33页 |
| 3.1.1 不同pH对预处理涂层形貌的影响 | 第29-31页 |
| 3.1.2 不同pH对预处理涂层包覆镁合金电化学性能的影响 | 第31-33页 |
| 3.2 杂化溶胶变化对涂层性能的影响 | 第33-44页 |
| 3.2.1 反应物比例的影响 | 第33-37页 |
| 3.2.2 溶胶pH的影响 | 第37-39页 |
| 3.2.3 水解温度的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.4 水解时间的影响 | 第40-42页 |
| 3.2.5 溶胶浓度的影响 | 第42-44页 |
| 3.3 制备工艺的影响 | 第44-48页 |
| 3.3.1 提拉次数的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.2 固化温度的影响 | 第45-47页 |
| 3.3.3 固化时间的影响 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 杂化涂层生物活性和耐腐蚀性研究 | 第49-59页 |
| 4.1 杂化涂层的生物矿化能力 | 第49-51页 |
| 4.2 杂化涂层的体外降解 | 第51-54页 |
| 4.3 杂化涂层的长期耐蚀性 | 第54-55页 |
| 4.4 杂化涂层的腐蚀机理研究 | 第55-57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第5章 全文结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |