| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 蛋白质溶液结构的NMR研究方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 核磁共振技术在蛋白质溶液结构中的应用 | 第12页 |
| 1.2.2 同位素标记的三共振实验概述 | 第12-14页 |
| 1.3 蛋白质的保守性 | 第14-16页 |
| 第二章 mIL-21蛋白复性及纯化条件的优化 | 第16-36页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16-23页 |
| 2.2.1 质粒和菌株 | 第16页 |
| 2.2.2 试剂和仪器 | 第16-18页 |
| 2.2.3 实验流程图 | 第18页 |
| 2.2.4 溶液的配制 | 第18-23页 |
| 2.3 实验部分 | 第23-29页 |
| 2.3.1 mIL-21重组蛋白的表达和包涵体的溶解 | 第23-25页 |
| 2.3.2 蛋白纯化和复性条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.3.3 蛋白纯化稀释复性和透析复性条件的优 | 第26-28页 |
| 2.3.4 蛋白FPLC纯化 | 第28-29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.4.1 mIL-21重组蛋白的表达及SDS-PAGE胶的分析 | 第29-30页 |
| 2.4.2 纯化及复性结果分析 | 第30-33页 |
| 2.4.3 蛋白FPLC纯化结果分析 | 第33-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 蛋白质溶液结构的研究 | 第36-55页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 蛋白质结构的主链归属 | 第37-41页 |
| 3.2.1 主链归属原理 | 第37-38页 |
| 3.2.2 蛋白质二级结构预测 | 第38-39页 |
| 3.2.3 蛋白质mIL-21主链归属结果分析 | 第39-41页 |
| 3.3 蛋白质溶液结构的侧链归属 | 第41-45页 |
| 3.3.1 侧链归属原理 | 第41-43页 |
| 3.3.2 蛋白质mIL-21侧链归属结果分析 | 第43-45页 |
| 3.4 蛋白质溶液结构的约束条件 | 第45-51页 |
| 3.4.1 二面角约束 | 第45-46页 |
| 3.4.2 氢键约束 | 第46-48页 |
| 3.4.3 距离约束条件 | 第48-51页 |
| 3.5 结果分析与讨论 | 第51-54页 |
| 3.6 本章小节 | 第54页 |
| 3.7 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |