| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-25页 |
| 1.1 蛋白质的化学合成：固相合成与选择性连接反应 | 第10-11页 |
| 1.2 自然化学连接 | 第11-12页 |
| 1.3 利用Fmoc固相合成制备多肽硫酯方法概述 | 第12-20页 |
| 1.3.1 使用Fmoc固相合成制备多肽硫酯的难点 | 第12-13页 |
| 1.3.2 在液相中以全保护多肽为原料制备硫酯 | 第13页 |
| 1.3.3 通过分子内酰基迁移反应制备硫酯 | 第13-18页 |
| 1.3.4 固相活化酰胺键策略 | 第18-19页 |
| 1.3.5 多肽酰肼连接 | 第19-20页 |
| 1.3.6 其他方法 | 第20页 |
| 1.4 多片段连接策略 | 第20-23页 |
| 1.5 本文主要内容 | 第23-25页 |
| 第2章 多肽邻苯二胺的亚硝酸钠活化法 | 第25-49页 |
| 2.1 本章引言 | 第25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.2.1 活化条件 | 第25-26页 |
| 2.2.2 不同碳末端氨基酸残基对反应的影响 | 第26-28页 |
| 2.2.3 消旋情况测试 | 第28-29页 |
| 2.2.4 连接选择性测试 | 第29-30页 |
| 2.2.5 反应机理探究 | 第30-31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31页 |
| 2.4 实验部分 | 第31-49页 |
| 2.4.1 试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 2.4.2 方法和数据 | 第32-49页 |
| 第3章 组蛋白H2B的收敛式全合成 | 第49-66页 |
| 3.1 本章引言 | 第49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.2.1 合成策略 | 第49-52页 |
| 3.2.2 蛋白左半部的合成 | 第52-55页 |
| 3.2.3 蛋白右半部的合成 | 第55页 |
| 3.2.4 左右两部分的连接与脱硫反应 | 第55-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59页 |
| 3.4 实验部分 | 第59-66页 |
| 3.4.1 试剂和仪器 | 第59页 |
| 3.4.2 方法和数据 | 第59-66页 |
| 第4章 环肽天然产物的全合成 | 第66-85页 |
| 4.1 本章引言 | 第66-67页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第67-76页 |
| 4.2.1 环肽SFTI-1的全合成 | 第67-69页 |
| 4.2.2 精氨酸标签辅助的环肽lactocyclicin Q全合成 | 第69-76页 |
| 4.3 本章小结 | 第76-77页 |
| 4.4 实验部分 | 第77-85页 |
| 4.4.1 试剂和仪器 | 第77-78页 |
| 4.4.2 方法和数据 | 第78-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 附录A 固相合成所得多肽邻苯二胺的HPLC分析色谱图 | 第96-101页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第101页 |
