| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写表 | 第10-16页 |
| 第一章 炔酰胺化学研究概述 | 第16-70页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 炔酰胺的合成 | 第17-21页 |
| 1.2.1 通过卤代烯胺的方法制备 | 第17-18页 |
| 1.2.2 通过金属催化偶联的方法制备 | 第18-20页 |
| 1.2.2.1 氮亲核试剂与炔基溴的偶联 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 氮亲核试剂与末端炔烃的偶联 | 第19-20页 |
| 1.2.2.3 氮亲核试剂与乙烯二卤化物的偶联 | 第20页 |
| 1.2.3 其它方法制备 | 第20-21页 |
| 1.3 炔酰胺参与的有机合成反应 | 第21-50页 |
| 1.3.1 加成反应 | 第21-27页 |
| 1.3.2 环化反应 | 第27-46页 |
| 1.3.2.1 自由基环化反应 | 第27-28页 |
| 1.3.2.2 烯烃的复分解反应 | 第28-29页 |
| 1.3.2.3 非过渡金属介导的环化反应 | 第29-30页 |
| 1.3.2.4 过渡金属介导的环化反应 | 第30-37页 |
| 1.3.2.5 环加成反应 | 第37-46页 |
| 1.3.3 氧化反应 | 第46-49页 |
| 1.3.4 其它类型的反应 | 第49-50页 |
| 1.4 炔酰胺在全合成中的应用 | 第50-53页 |
| 1.5 总结与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-70页 |
| 第二章 炔酰胺参与的重排反应 | 第70-137页 |
| 2.1 炔酰胺与α-酮酸的脱羰偶联构建β-羰基酰亚胺 | 第70-97页 |
| 2.1.1 研究背景及反应设计 | 第70-72页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 2.1.2.1 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 2.1.2.2 底物的普适性研究 | 第74-76页 |
| 2.1.2.3 反应的合成应用 | 第76-77页 |
| 2.1.2.4 反应机理的研究 | 第77-79页 |
| 2.1.3 实验部分以及化合物表征数据 | 第79-97页 |
| 2.1.3.1 实验基本信息 | 第79页 |
| 2.1.3.2 原料的制备 | 第79-82页 |
| 2.1.3.3 目标化合物的合成 | 第82-83页 |
| 2.1.3.4 目标化合物的结构表征 | 第83-97页 |
| 2.2 炔酰胺、羧酸以及邻羟基苄醇参与的多组分反应 | 第97-131页 |
| 2.2.1 研究背景及反应设计 | 第97-101页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第101-106页 |
| 2.2.2.1 反应条件的优化 | 第101-102页 |
| 2.2.2.2 底物的普适性研究 | 第102-105页 |
| 2.2.2.3 反应的合成应用 | 第105-106页 |
| 2.2.2.4 反应机理的提出 | 第106页 |
| 2.2.3 实验部分以及化合物表征数据 | 第106-131页 |
| 2.2.3.1 实验基本信息 | 第106-107页 |
| 2.2.3.2 原料的制备 | 第107-108页 |
| 2.2.3.3 目标化合物的合成 | 第108-109页 |
| 2.2.3.4 化合物的结构表征 | 第109-131页 |
| 2.3 本章小结 | 第131-132页 |
| 2.4 参考文献 | 第132-137页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)催化C-H键活化/环化构建杂环化合物 | 第137-191页 |
| 3.1 Rh(Ⅲ)催化芳酮肟与烯烃的环化构建异喹啉环 | 第137-160页 |
| 3.1.1 研究背景及反应设计 | 第137-141页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第141-146页 |
| 3.1.2.1 反应条件的优化 | 第141-143页 |
| 3.1.2.2 底物的普适性研究 | 第143-144页 |
| 3.1.2.3 反应的合成应用 | 第144-145页 |
| 3.1.2.4 反应机理的研究 | 第145-146页 |
| 3.1.3 实验部分以及化合物表征数据 | 第146-160页 |
| 3.1.3.1 实验基本信息 | 第146-147页 |
| 3.1.3.2 原料的制备 | 第147-148页 |
| 3.1.3.3 目标化合物的合成 | 第148页 |
| 3.1.3.4 Moxaverine的合成 | 第148-149页 |
| 3.1.3.5 目标化合物的结构表征 | 第149-160页 |
| 3.2 Rh(Ⅲ)催化芳基甲酰胺与重氮的环化构建六元内酯环 | 第160-186页 |
| 3.2.1 研究背景及反应设计 | 第160-162页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第162-168页 |
| 3.2.2.1 反应条件的优化 | 第162-164页 |
| 3.2.2.2 底物的普适性研究 | 第164-166页 |
| 3.2.2.3 反应机理的研究 | 第166-168页 |
| 3.2.3 实验部分以及化合物表征数据 | 第168-186页 |
| 3.2.3.1 实验基本信息 | 第168-169页 |
| 3.2.3.2 原料的制备 | 第169-171页 |
| 3.2.3.3 目标化合物的合成 | 第171页 |
| 3.2.3.4 目标化合物的结构表征 | 第171-186页 |
| 3.3 总结 | 第186-187页 |
| 3.4 参考文献 | 第187-191页 |
| 第四章 Ir催化的炔烃与叠氮的环加成反应 | 第191-226页 |
| 4.1 研究背景及反应设计 | 第191-193页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第193-200页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第193-195页 |
| 4.2.2 底物的普适性研究 | 第195-198页 |
| 4.2.3 生物兼容性的研究 | 第198-199页 |
| 4.2.4 反应的合成应用 | 第199-200页 |
| 4.2.5 反应机理 | 第200页 |
| 4.3 实验部分以及化合物的表征数据 | 第200-223页 |
| 4.3.1 实验基本信息 | 第200-201页 |
| 4.3.2 原料的合成 | 第201-203页 |
| 4.3.3 目标化合物的合成 | 第203-205页 |
| 4.3.4 化合物的结构表征 | 第205-223页 |
| 4.4 本章小结 | 第223页 |
| 4.5 参考文献 | 第223-226页 |
| 总结与展望 | 第226-228页 |
| 附录: 部分化合物谱图 | 第228-248页 |
| 作者简历以及博士期间发表的论文 | 第248-249页 |
