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橡胶树胶孢炭疽菌G蛋白信号调控因子CgRGS1、CgRGS2和CgRGS7的克隆及生物学功能

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 引言第10-18页
    1.1 橡胶树及现状研究第10页
    1.2 橡胶树炭疽病危害第10-11页
    1.3 胶孢炭疽菌第11-12页
    1.4 胶孢炭疽菌的致病机理及防治措施第12-13页
    1.5 胶孢炭疽菌致病基因的研究进展第13页
    1.6 信号转导途径第13-15页
        1.6.1 G蛋白信号转导途径第14页
        1.6.2 MAPK激酶信号途径第14-15页
        1.6.3 环化腺苷酸(cAMP)信号途径第15页
        1.6.4 Ca~(2+)信号途径第15页
    1.7 RGS蛋白功能及研究进展第15-16页
    1.8 本研究的目的意义和主要内容第16-17页
        1.8.1 目的意义第16页
        1.8.2 主要研究内容第16-17页
    1.9 技术路线图第17-18页
2 材料与方法第18-27页
    2.1 实验材料第18-19页
        2.1.1 供试菌株第18页
        2.1.2 接种材料第18页
        2.1.3 供试质粒第18页
        2.1.4 实验试剂第18页
        2.1.5 实验主要仪器设备第18页
        2.1.6 实验培养基和试剂配方第18-19页
    2.2 实验方法第19-27页
        2.2.1 CTAB法提取基因组DNA第19-20页
        2.2.2 目的片段的回收第20页
        2.2.3 质粒的转化与蓝白斑筛选第20-21页
        2.2.4 质粒的提取及检测第21页
        2.2.5 原生质体的制备和转化第21-22页
        2.2.6 基因克隆和敲除的实验方法第22-24页
        2.2.7 基因的蛋白序列分析第24页
        2.2.8 基因生物性状研究第24-27页
3 结果与分析第27-45页
    3.1 CgRGS1基因相关研究结果与分析第27-33页
        3.1.1 CgRGS1基因的克隆与生物信息学分析第27-28页
        3.1.2 CgRGS1基因敲除转化子获得与验证第28页
        3.1.3 CgRGS1基因互补株的获得与筛选验证第28-29页
        3.1.4 CgRGS1基因的生物性状研究分析第29-33页
    3.2 CgRGS2基因相关研究结果与分析第33-40页
        3.2.1 CgRGS2基因的序列分析第33-34页
        3.2.2 CgRGS2基因敲除转化子的验证第34-35页
        3.2.3 CgRGS2基因互补菌株△CgRGS2/rgs2的验证第35页
        3.2.4 CgRGS2基因的生物性状研究分析第35-40页
    3.3 CgRGS7基因相关研究结果与分析第40-45页
        3.3.1 CgRGS7基因的克隆和生物信息学分析第40-41页
        3.3.2 CgRGS7基因的敲除及验证第41页
        3.3.3 CgRGS7基因的生物性状研究分析第41-45页
4 讨论第45-48页
    4.1 生物信息学第45页
    4.2 功能鉴定第45-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-56页
附录第56-58页
致谢第58页

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